一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法和用途

摘要

本发明提供了式I所示化合物或其药学上可接受的盐，可抑制多种酪氨酸激酶，对VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1、FGFR 2、FGFR 3、FGFR 4、PDGFRα、KIT和RET等均具有抑制作用，作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂使用，在预防和/或治疗与酪氨酸激酶过表达相关的肿瘤治疗中具有潜在的应用前景。