一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂

摘要

本发明涉及一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其为具有式(I)所示的蛋白激酶抑制活性的化合物，所述化合物体内代谢转化成抑制肿瘤生长的活性小分子td32‑4，从而发挥抗肿瘤作用。与td32‑4相比，本发明化合物具有显著提高的溶解度和口服生物利用度，在动物体内实验中表现出强效抗肿瘤活性。本发明涉及式(I)化合物的合成方法与其在制药领域的应用。