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公开/公告号CN113583230A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-11-02
原文格式PDF
申请/专利权人 苏州欣影生物医药技术有限公司;
申请/专利号CN202110741175.8
发明设计人 薛文;佟圣宏;高明远;黄永娟;孙江逵;曾剑峰;
申请日2021-06-30
分类号C08G65/333(20060101);
代理机构32224 南京纵横知识产权代理有限公司;
代理人王玉
地址 215000 江苏省苏州市工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城西北区06幢302室
入库时间 2023-06-19 13:07:23
机译: 制备Meo-Peg保护的双氢奎宁或双氢奎宁衍生物,双氢奎宁或双氢奎宁衍生物的方法及其用途
机译: 通过用肼或羟胺拆分1,4-二氢吡啶环制备双邻苯甲氧基甲烷,双异杂环甲烷和4,7-二羟基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的新方法。
机译:羟基胺与1,3-双(杂)芳基单硫1,3-二酮和1,3-双(杂)芳基-3-(甲硫基)-2-丙烯酮的环缩合反应:3,5-双(杂)芳基异恶唑的合成具有互补的区域选择性
机译:[2,5-二异丙基环己烷-1,4-双(茚基)]二氯化钛和[2,5-二异丙基环己烷-1,4-双(四氢茚基)]-二氯化钛的制备及其作为对映选择性频哪醇偶联催化剂的比较苯扎地
机译:具有N,N',N''-三异丙基-顺,顺-1,3,5-三氨基环己烷(R _3TACH,R)的(μ-η〜2:η〜2-过氧化物)二铜(II)配合物的合成与表征= iPr):选择性制备受取代基调节的(μ-η〜2:η〜2-过氧化物)双铜(II)和双(μ-氧化物)双铜(III)物种
机译:使用官能团选择性固结反应的双胺化合物组简单合成方法的研制
机译:第I部分:Hz166,一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸(A)受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19(S),20(R),19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性,立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用,用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环(ABCE)骨架
机译:一种改进的方法用于使用DMSO和改良的模板制备方法从微量制备物中测序双链质粒DNA。
机译:二烷基氨基磷酸金属羰基化合物。 2.来自锰和羰基钴与双(二异丙基氨基)膦的反应的双(二异丙基氨基)膦基和(二异丙基氨基)亚膦基金属羰基配合物