基于RSV F蛋白融合前特异性抗体的双抗体夹心ELISA方法及应用

摘要

本发明涉及病毒检测技术领域，具体涉及一种基于RSV F蛋白融合前特异性抗体的双抗体夹心ELISA方法及应用，该双抗体夹心ELISA方法可以更为准确地检测RSV病毒滴度，同时提供直观数据，其分别选择融合前特异性抗体AM14作为包被抗体，选择D25作为检测抗体，包被抗体浓度为1000ng/孔，检测抗体稀释比例为1:3000。本发明建立的双抗体夹心ELISA方法与人轮状病毒、人3型副流感病毒以及牛血清均无交叉反应，特异性良好。本发明用该方法对不同稀释倍数的RSV病毒进行多次重复试验，结果证明该方法CV＜10%。本发明重复性、广谱性、灵敏度良好，具有易操作，周期短的特点。