一种2-氨基-3,5-二卤代吡嗪的合成方法

摘要

本发明涉及一种2‑氨基‑3,5‑二卤代吡嗪的合成方法，合成路线如下：其中，X1＝Cl，Br，I；X2＝Cl，Br，I；且X1和X2不同，第一卤源提供X1，第二卤源提供X2。本发明的合成方法可适用于除了氟代吡嗪之外的所有种类2‑氨基‑3,5‑二卤代吡嗪。本发明方法反应条件温和，所有反应都可以在80℃以下，常压条件完成，无需特殊设备；反应收率高，放大量收率稳定，而且后处理简单，经济方便。