退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
宗彦苹; 王广林; 孔河伟; 卢朋;
滕州市悟通香料有限责任公司;
山东 滕州 277521;
2, 6-二甲基吡嗪; 硫酰氯; 2-甲氧基-3, 5-二甲基吡嗪; 氯代产物;
机译:涉及2,3-戊烷基和氨基丙酮的生物合成机制描述了由枯草芽孢杆菌的2-乙基-3,5-二甲基吡嗪和2-乙基-3,6-二甲基吡嗪的产生
机译:二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷,二甲基甲硅烷基甲硅烷基3,4,6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- (1→4)-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃吡喃糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-(苄基磺酰基)-3,4, 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-(1→4)-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷:真实样品的合成
机译:用2,4-双(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-6-甲氧基-1,3,5-三嗪(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-3,5-三嗪)合成,结构和生物活性 - 锌(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基-1,3,5-三嗪
机译:鉴定痕量水中2-甲氧基-3,5-二甲基吡嗪为令人讨厌的化合物
机译:假单胞菌生物合成2-甲氧基-3-异丙基吡嗪。
机译:二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷二甲基甲硅烷基甲硅烷基346-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- (1→4)-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-(苄基磺酰基)-34 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷:真实样品的合成
机译:二甲基甲基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-D-吡喃吡喃糖苷,二甲基甲基甲硅烷基3,4,6-三-TO-苄基-β-D-甘露酸酯 - (1→4)-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-D-吡喃葡萄糖苷,和二甲基甲基甲硅烷基2-O-(苄基磺酰基)-3,4, 6-三叔苄基-β-D-甘露酸酯 - (1→4)-2-乙酰氨基-3-O烯丙基-2-脱氧-6-o-(4-甲氧基苄基)-β-D-吡喃葡萄糖苷:合成真实样品
机译:新型能量学,1,4二硝基三唑(DNpU),1,4,7-三硝基六氢-1H-咪唑并[4,5b]吡嗪2(3H)on(HK 56),2,微量毒性毒性试验6二氨基3,5-二硝基-2,3-二氢吡嗪氧化物(LLm 105)和2,4,6-三硝基-3溴苯甲醚(TNBa)。
机译:合成2,6-二氨基-3,5-二氮杂吡嗪中间体产品的2,6-二氨基-3,5-二氮杂吡嗪和2-甲氧基-6-氯-3,5-二氮杂吡嗪的制备方法
机译:合成3-羟基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-4-(甲氧基)-1,5-苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成,CIS-(+)-3-乙氧基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-2-(4-甲氧基苯)-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。