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膜蛋白AmpG的表达载体及其表达纯化方法

摘要

本发明公开了一种膜蛋白AmpG的表达载体及其表达纯化方法。所述的表达载体的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,包含:噬菌体T7启动子;大肠杆菌核糖体结合位点,其中包含NcoI序列CCATGG、SEQ ID NO.1所示的大肠杆菌膜蛋白AmpG序列以及BamHI位点GGATCC;烟草蚀纹病毒半胱氨酸蛋白酶切割位点GAGAACCTGTACTTCCAATCC;NdeI酶切位点CATATG;超折叠维纳斯荧光蛋白编码序列;XhoI酶切位点CTCGAG;6个组氨酸位点以及终止密码子TAG。本发明利用分子刚性的荧光蛋白作为筛选标记以及表达进程指示剂,该荧光蛋白由于具有分子水平刚性结构可以迅速折叠,能够帮助氮端膜蛋白AmpG稳定其构象。本发明构建的表达载体能够实现膜蛋白AmpG的大量表达,可用于后续新型抗生素的高通量筛选。

著录项

  • 公开/公告号CN113122558A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-07-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南京理工大学;

    申请/专利号CN202010048405.8

  • 发明设计人 周敏;张苑桢;陈宇航;卢颖洪;

    申请日2020-01-16

  • 分类号C12N15/70(20060101);C12N15/65(20060101);C12N15/62(20060101);

  • 代理机构32203 南京理工大学专利中心;

  • 代理人刘海霞

  • 地址 210094 江苏省南京市孝陵卫200号

  • 入库时间 2023-06-19 11:52:33

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2023-06-02

    授权

    发明专利权授予

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