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公开/公告号CN112979570A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-06-18
原文格式PDF
申请/专利权人 江苏禾裕泰化学有限公司;
申请/专利号CN202110220663.4
发明设计人 顾建波;岳晟;高峰;胡月赞;徐惠兴;李明;吕述清;
申请日2021-02-26
分类号C07D251/46(20060101);
代理机构11676 北京华际知识产权代理有限公司;
代理人李浩
地址 223007 江苏省淮安市盐化新材料产业园区实联大道18号
入库时间 2023-06-19 11:30:53
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-04-15
授权
发明专利权授予
机译: 使用二氧化硅硫酸(一种有效的可重复使用的非均相酸性介质)通过邻羟基苯基芳基-1,3-丙二酮的环缩合反应合成黄酮(2-芳基-4h-铬-4-)。
机译: 制备咪唑并喹喔啉酮,杂环取代的咪唑并吡嗪酮,咪唑并喹喔啉和杂环取代的咪唑并吡嗪的方法
机译: 哒嗪酮HyHydrazoneβ-酮酸卤化物与链烷醇反应合成酯的方法
机译:一种由NHC催化的2-芳酰基乙烯基芳基醛与亚硝基芳烃反应合成杂环稠合的1,2-恶嗪酮的通用方法
机译:共轭加成-偶极环加成级联反应合成苯并[a]喹啉嗪和吲哚[a]喹啉嗪支架:在(±)-育亨伯酮全合成中的应用
机译:1-ARYL-1-CHLORINE-2,2,2-三氟乙基O嗪酸酯与3-氨基的环缩合反应合成4-三氟甲基-3,4-二氢-1rZ,5-三嗪[2,1-i]偶氮醇-2-酮-1-ARI
机译:酮酮反应合成三环苯并唑嗪
机译:循环的1,3二酮与肼的反应:肉桂诺(5,4,3-CDE)肉桂啉,吡嗪和吡嗪酮(4,5-D)哒嗪的衍生物的制备。
机译:作者更正:第一个基于Q-Tube的高压合成方法是通过3-氧代-2-芳基肼基丙醛与4-噻唑烷酮的4 + 2环缩合反应合成的抗癌活性噻唑并45-c哒嗪。
机译:用肼官能化环烯酮的反应合成四氢吲哚-4(5H)一种和7-千酮
机译:2-氨基-4-甲氨基-6-乙氧基-1,3,5-三嗪,杂环 - (三嗪)与2-氨基-4-甲氨基-6-乙氧基-1的急性藻类研究和急性口服研究结果,3,5-三嗪,杂环 - (三嗪)(asterisk 1)。