具有球形凝胶网络囊泡的低剪切应力调理剂组合物

摘要

本发明提供了一种具有凝胶网络的毛发调理剂组合物，所述凝胶网络可包含脂肪醇和具有氯抗衡离子的阳离子表面活性剂。所述凝胶网络组合物可包含均匀的层状结构，所述层状结构包含所有囊泡或大部分囊泡。

说明书

技术领域

本发明涉及调理剂组合物，尤其是具有球形凝胶网络囊泡的调理剂组合物，所述球形凝胶网络囊泡包含具有氯抗衡离子的阳离子表面活性剂。

背景技术

消费者需要定期清洁毛发和头皮以去除由头皮分泌的皮脂以及从周围环境中沉积的其他污垢。毛发变脏会使其具有脏污感，并且看上去不美观。用洗发剂洗发通过除去过量污垢和皮脂来清洁头发。但是，用洗发剂洗发可使毛发处于潮湿、缠结和通常不易整理的状态。一旦毛发干燥，由于除去毛发的天然油，其通常留下干燥、蓬乱、无光泽或卷曲的状态。因此，许多消费者在用洗发剂洗发后立即用调理剂产品处理他们的毛发，以减轻这一问题。毛发调理剂产品存在多种递送形式，诸如粘滞液体、霜膏、凝胶、摩丝/泡沫、可溶性固体和喷剂。

目前的液体毛发调理剂几乎普遍包含(a)高含量的高熔点脂肪族化合物，其中最常见的是C16至C18脂肪醇和(b)具有至少一个脂肪碳烷基链的阳离子表面活性剂的组合。这些材料通常在含水载体中并且在高于它们熔点的温度下混合在一起以形成层状结构，通常为多层层状片材。这些层状片材彼此相互作用以在整个调理剂组合物中形成凝胶网络(或另选地称为凝胶基质)。调理剂凝胶网络有助于(a)在存在不溶性疏水调理剂的情况下通过增加组合物的粘度和屈服值来增加组合物的相稳定性，并且有助于(b)消费者获得良好的使用体验、湿发感和湿发可梳理性。

一些消费者想要泡沫形式的调理剂组合物，其包括由气溶胶和机械发泡器递送的泡沫。鉴于泡沫的密度较低，调理剂成分诸如表面活性剂和调理剂可在合理的泡沫体积内以较高浓度存在，从而递送调理有益效果。层状结构与浓缩型组合物组合可使组合物具有过高的粘度，以致于不能产生高质量的泡沫。在这些情况下，所产生的泡沫没有吸引力、具有较低乳脂性、容易塌缩并且具有高粘度。

因此，仍需要具有良好稳定性和良好湿感的毛发调理剂组合物，所述毛发调理剂组合物可经由气溶胶或机械发泡器作为有吸引力的乳脂性泡沫递送。

发明内容

一种毛发调理剂组合物，所述毛发调理剂组合物包含(a)凝胶网络组合物，所述凝胶网络组合物包含(i)约1重量％至约10重量％的具有氯抗衡离子的阳离子表面活性剂；以及(ii)约1重量％至约10重量％的选自由以下项组成的组的脂肪醇：鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇以及它们的组合；其中所述凝胶网络组合物包含所有囊泡或大部分囊泡；(b)约60重量％至约90重量％的水；(c)约1重量％至约10重量％的推进剂；其中所述阳离子表面活性剂与所述脂肪醇的摩尔比为约0.55至约1.2；其中所述组合物包含约5cps至约10,000cP的液相粘度。

附图说明

虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明主题的权利要求书作出结论，但据信由以下说明结合附图可更容易地理解本发明，其中：

图1是在显微镜下拍摄的实施例1的凝胶网络结构的照片；

图2是在显微镜下拍摄的实施例2的凝胶网络结构的照片；

图3是在显微镜下拍摄的比较例A的凝胶网络结构的照片；

图4是在显微镜下拍摄的比较例B的凝胶网络结构的照片；

图5是根据本发明的气溶胶分配器的透视图，该气溶胶分配器具有塑料外部容器和袋。

图6A是图1的气溶胶分配器的分解透视图，该气溶胶分配器具有可塌缩袋。

图6B是图1的气溶胶分配器的分解透视图，该气溶胶分配器具有浸料管；

图7示出了如通过差示扫描量热法(DSC)测试方法所测量的实施例2以及比较例A和B的凝胶网络的熔融转变行为。

具体实施方式

目前的毛发调理剂几乎普遍包含高含量的高熔点脂肪族化合物，其中最常见的是C16至C18脂肪醇。这些高熔点脂肪族化合物在与一种或多种表面活性剂和含水载体组合以形成凝胶网络时用作结构化试剂。

凝胶网络结构可影响最终产品的剪切应力和调理性能，尤其是湿调理性能。当凝胶网络结构为层状片材形式时，其可为传统液体调理剂提供优异的调理和结构。

然而，许多消费者希望调理剂组合物可作为乳脂性高质量泡沫进行分配，所述泡沫可容易铺展在整个毛发上。粘滞组合物(诸如传统的调理剂产品)不能通过气溶胶浸料管或机械泵式发泡器作为高质量泡沫进行分配。据发现，将凝胶网络的结构从所有或大部分层状片材变为所有或大部分囊泡可降低调理剂组合物的粘度(测量并且报告为950s

还发现，均匀的凝胶网络或基本上均匀的结构可提供改善的调理剂组合物，所述调理剂组合物可作为乳脂性高质量泡沫进行分配，所述泡沫可容易铺展在整个毛发上。凝胶网络组合物的均匀度可使用本文所述的差示扫描量热法来评估。如果凝胶网络表现出一个峰(参见例如图7中的实施例2)，则凝胶网络是均匀的或基本上均匀的。如果凝胶网络表现出多于一个峰(参见例如图7中的比较例A和B)，则凝胶网络是不均匀的，并且其可能是消费者不可接受的。

调理剂组合物可包含凝胶网络组合物，该凝胶网络组合物包含脂肪醇和具有氯抗衡离子的阳离子表面活性剂，诸如二十二烷基三甲基氯化铵。毛发调理剂组合物中的凝胶网络可大部分为囊泡或几乎所有为囊泡。凝胶网络的结构可在40倍放大倍率的显微镜下用偏振光观察。

凝胶网络组合物的剪切应力(测量为950s

当制备凝胶网络组合物时，将组分加热到至少80℃。可用冷却温度比组合物低至少15℃、另选地至少18℃、另选地至少20℃、另选地至少22℃以及另选地至少25℃的水浴将组合物冷却至环境温度。可用冷却温度比组合物低约15℃至约25℃、另选地约18℃至约25℃以及另选地约20℃至约25℃的水浴将组合物冷却至环境温度。

调理剂组合物可具有约5cP(5mPa·s)至约10,000cP(10,000mPa·s)、另选地约10cP(10mPa·s)至约9000cP(9000mPa·s)、另选地约10cP(10mPa·s)至约8000cP(8000mPa·s)、另选地约20cP(20mPa·s)至约9000cP(9000mPa·s)、另选地约20cP(20mPa·s)至约8000cP(8000mPa·s)、另选地约20cP(20mPa·s)至约7000cP(7000mPa·s)、另选地约20cP(20mPa·s)至约6000cP(6000mPa·s)、另选地约25cP(25mPa·s)至约5000cP(5000mPa·s)、另选地75cP(75mPa·s)至2000cP(2000mPa·s)以及另选地100cP(100mPa·s)至3000cP(3000mPa·s)的液相粘度。毛发组合物粘度值可通过下文所述的锥/板粘度测量来测定。

凝胶网络和/或调理剂可具有多于50％的凝胶网络囊泡、另选地多于60％的囊泡、另选地多于70％的囊泡、另选地多于75％的囊泡、另选地多于80％的囊泡、另选地多于85％的囊泡、另选地多于90％的囊泡以及另选地多于95％的囊泡。

如本文所用，术语“流体”包括液体和凝胶。

如本文所用，当用于权利要求中时，包括“一个”和“一种”的冠词应被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或所描述的物质。

如本文所用，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由…组成”和“基本上由…组成”。

如本文所用，“混合物”旨在包括物质的简单组合以及由它们的组合所可能产生的任何化合物。

如本文所用，除非另外指明，否则“分子量”是指重均分子量。分子量使用工业标准方法、凝胶渗透色谱法(“GPC”)测量。

如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在是非限制性的，并且理解为分别是指“具有”、“具备”和“涵盖”。

除非另外说明，否则所有百分比、份数和比率均基于本发明的组合物的总重量。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量，并且因此不包括可能包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。

除非另外指明，否则所有组分或组合物水平均是就该组分或组合物的活性部分而言，且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。

应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同此类较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同此类较高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此类较宽数值范围内的每一较窄数值范围，如同此类较窄的数值范围全部在本文中明确写出。

例如，如果组合物包含1％至5％的脂肪醇，则包含2％硬脂醇和1％鲸蜡醇并且没有其它脂肪醇的组合物将落入该范围内。

下文描述的每种特定成分或它们的混合物的量可占调理剂组合物中成分总量的至多100％(或100％)。

本发明的目的是提供如本文所述的用于实现如本文所阐述的技术效果或目标的毛发调理剂组合物和所述组合物的用途。通过在说明书中进行描述并且在以下权利要求书中进行限定的本发明可以实现对本领域的技术人员显而易见的这些目的和其他优点。

凝胶网络组合物可包含在调理剂组合物中，以提供调理有益效果，具体地在冲洗调理剂后改善毛发湿感。如本文所用，术语“凝胶网络”是指包含至少一种高熔点脂肪族化合物(诸如如下详细说明的脂肪醇)、至少一种表面活性剂(具体为如下详细说明的阳离子表面活性剂)以及水或其他合适溶剂的层状或囊状固体结晶相。层状或囊状相包含双层，该双层由包含高熔点脂肪族化合物和表面活性剂并且与包含水或其他合适溶剂的第二层交替的第一层组成。凝胶网络通常由G.M.Eccleston(“Functions of Mixed Emulsifiersand Emulsifying Waxes in Dermatological Lotions and Creams”，Colloids andSurfaces A:Physiochem.and Eng.Aspects 123-124(1997)169-182)和G.M Eccleston(“The Microstructure of Semisolid Creams”，Pharmacy International，第7卷，63-70(1986))进一步描述。

调理剂组合物可具有约0.1至约0.5mol/100g、另选地约0.13至约0.45mol/100g、另选地约0.15至约0.4mol/100g、另选地约0.17至约0.37mol/100g、另选地约0.18至约0.35mol/100g、另选地约0.20至约0.32mol/100g以及另选地约0.21至约0.3mol/100g的总凝胶网络摩尔含量。调理剂组合物可具有约0.1至约0.5mol/100g、另选地约0.13至约0.45mol/100g、另选地约0.15至约0.4mol/100g、另选地约0.17至约0.37mol/100g、另选地约0.18至约0.35mol/100g、另选地约0.20至约0.32mol/100g以及另选地约0.21至约0.3mol/100g的总凝胶网络摩尔含量，其中总凝胶网络摩尔含量计算为脂肪醇摩尔数和阳离子表面活性剂摩尔数之和。

阳离子表面活性剂与脂肪醇的摩尔比可为约0.55至约1.2、另选地约0.6至约1.15、约0.63至约1.1、另选地约0.65至约1.05以及另选地约0.66至约1。

阳离子表面活性剂与总凝胶网络的摩尔比可大于35且小于55，另选地为约36至约54、另选地约38至约52以及另选地约40至约50。

脂肪醇与总凝胶网络的摩尔比可为约40至约70、另选地约45至约65以及另选地约40至约60。

C18脂肪醇与总脂肪醇的摩尔比为60至约80、另选地约65至约75以及另选地约67至约73。

C16脂肪醇与总脂肪醇的摩尔比为约20至约40、另选地约25至约35以及另选地约27至约33。

调理剂组合物可作为泡沫从泵或气溶胶机械泵式发泡器分配。泡沫的粘度和剪切应力可显著影响泡沫质量，并且这些因素受凝胶网络基础组合物的剪切应力的影响。如果凝胶网络基础组合物的剪切应力小于50Pa，则泡沫可能过于适形并且可能以稀薄的脏乱形式分配，使得几乎不可能有效地分布在使用者的毛发上。凝胶网络组合物的剪切应力可大于50Pa且小于200Pa。凝胶网络组合物的剪切应力可为约55Pa至约260Pa、另选地约60Pa至约225Pa、另选地约60Pa至约200Pa、另选地约65Pa至约195Pa以及另选地约67Pa至约190Pa。剪切应力可使用下文所述的剪切应力测试方法来测定。

调理剂组合物可包含约1重量％至约10重量％、另选地约1.5重量％至约8重量％、另选地约1.8重量％至约7重量％、另选地约2重量％至约6.5重量％、另选地约2.5重量％至约6重量％、另选地约3重量％至约5.5重量％以及另选地约3.5重量％至约5重量％的阳离子表面活性剂。

阳离子表面活性剂可为具有氯抗衡离子的阳离子表面活性剂，包括但不限于二十二烷基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵以及它们的组合。阳离子表面活性剂可为二十二烷基三甲基氯化铵。

可用于本文的阳离子表面活性剂为具有一条长烷基链、用HCl(因此用Cl抗衡离子)中和的单烷基季铵化铵阳离子表面活性剂，该长烷基链具有约12至约40个碳原子、优选地约16至约30个碳原子。优选的单烷基季铵化铵阳离子表面活性剂为二十二烷基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵。

调理剂组合物可包含其他阳离子表面活性剂，诸如具有一条长烷基链的其他单长链烷基阳离子表面活性剂，该长烷基链具有约12至约40个碳原子、优选地约16至约30个碳原子。此类其他单长链烷基阳离子表面活性剂包括例如：其他单长链烷基季铵化铵盐，诸如二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵；叔胺、叔酰氨基胺以及它们的盐，诸如硬脂酰氨基丙基二甲胺和1-谷氨酸的盐以及二十二烷基酰氨基丙基二甲胺和1-谷氨酸的盐。

调理剂组合物可包含其他阳离子表面活性剂，诸如具有约12至约22个碳原子、优选地约16至约22个碳原子的烷基基团的叔酰氨基胺。示例性的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基酰氨基乙基硬脂酰胺。本发明中可用的胺在Nachtigal等人的美国专利4,275,055中公开。上述单烷基胺阳离子表面活性剂优选地与以下酸组合使用：诸如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、l-谷氨酸盐酸盐、马来酸以及它们的混合物；更优选l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。以约1:0.3至约1:2、更优选地约1:0.4至约1:1的胺与酸的摩尔比使用酸。

本发明的组合物可包含二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂。可用于本文的二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂为具有两条长烷基链的那些，所述长烷基链具有12至30个碳原子、更优选地16至24个碳原子、还更优选地18至22个碳原子。可用于本文的此类二烷基季铵化铵盐为具有式(I)的那些：

其中R

此类优选的二烷基阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛酯烷基二甲基氯化铵、二氢化牛酯烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和二鲸蜡基二甲基氯化铵。

当包含其他阳离子表面活性剂时，二十二烷基三甲基氯化铵可以按组合物中阳离子表面活性剂的总重量计约50％至约100％、另选地约70％至约100％、另选地约80％至约100％、另选地约90％至约100％的含量包含。

可适用于调理剂组合物的附加阳离子表面活性剂见于美国专利9,993,419，该专利以引用方式并入。

调理剂组合物可包含约1重量％至约10重量％、另选地约1.5重量％至约9重量％、另选地约2重量％至约8.5重量％、另选地约1.5重量％至约8重量％、另选地约2重量％至约7重量％、另选地约2.5重量％至约6重量％、另选地约2.5重量％至约5重量％以及另选地约2.5重量％至约4.5重量％的高熔点脂肪族化合物。

高熔点脂肪族化合物可具有约25℃或更高的熔点，并且可选自由以下项组成的组：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于多于一种的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需一定碳原子数目的某些化合物可能具有低于约25℃的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包含在该部分中。高熔点化合物的非限制性示例可见于“International Cosmetic Ingredient Dictionary”，第五版，1993和“CTFA CosmeticIngredient Handbook”，第二版，1992中。

本文所述的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选地约16至约22个碳原子的那些脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性示例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。

可用于本文的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子、优选地约12至约22个碳原子、并且更优选地约16至约22个碳原子的那些脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并可以是直链酸或支链酸。还包含满足本文要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性示例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它们的混合物。

可用于本文的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、含可酯化羟基基团的化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性示例包括以下物质，诸如甲基硬脂基醚；十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45，其为鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字标号表示存在的乙二醇部分的数目；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，诸如硬脂基聚氧乙烯醚-1至硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是硬脂醇的乙二醇醚，其中数字标号是指存在的乙二醇部分的数目；鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-1至鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是鲸蜡硬脂醇的乙二醇醚，即，主要包含鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物，其中数字标号是指所存在的乙二醇部分的数目；刚刚描述的十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚和鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚化合物的C16-C30烷基醚；二十二醇的聚氧乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、一硬脂酸乙二醇酯、聚氧乙烯一硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、一硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸丙二醇酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨醇硬脂酸酯、聚甘油硬脂酸酯、甘油一硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、以及它们的混合物。

所述脂肪族化合物可为高纯度的单一高熔点化合物。所选的单一纯脂肪醇化合物可选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇。本文所谓“纯的”意思是化合物具有至少约90％，或者至少约95％的纯度。

本文所述的可商购获得的高熔点脂肪族化合物包括：以商品名KONOL系列购自Shin Nihon Rika(Osaka，Japan)以及以商品名NAA系列购自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇；以商品名1-DOCOSANOL购自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二烷醇，以商品名NEO-FAT购自Akzo(Chicago Illinois，USA)、以商品名HYSTRENE购自Witco Corp.(Dublin Ohio USA)和以DERMA购自Vevy(Genova，Italy)的各种脂肪酸。

调理剂组合物可包含用于调理毛发的一种或多种油。据信，这些油可在干毛发上提供光滑性和柔软性。调理剂组合物可包含按调理剂组合物的重量计约0.5％至约8％、另选地约1％至约6％、另选地约1.5％至约5％以及另选地约2％至约4％的一种或多种油。一种或多种油的粒度可为约1nm至约500nm、另选地约5nm至约250nm、另选地约10nm至约100nm以及另选地约12nm至约50nm。本文所述的油不含有机硅。

可使用一种或多种油的测量角和折射率通过动态光散射(DLS)来测量一种或多种油的粒度。使用氦氖激光器633nm的Malvern Zetasizer Nano ZEN3600系统可用于在25℃下的测量。

使用Malvern Instruments提供的Zetasizer软件进行数据分析。对于每个样品，进行3次测量，并将Z平均值报告为粒度。

在一个实施方案中，一种或多种油可为纳米乳液的形式。纳米乳液可包含适于施加到皮肤或毛发上的任何油。

油的非限制性示例可选自由以下项组成的组：有机硅、天然油以及它们的组合。

有机硅化合物可具有1微米至约50微米的平均粒度。另选地，一种或多种有机硅可为纳米乳液的形式。

调理剂组合物可包含聚烷基硅氧烷，包括例如聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。在一个示例中，组合物可包含聚二甲基硅氧烷，其也被称为二甲硅油。这些有机硅化合物可例如以它们的

可用于本文的有机硅化合物也包括有机硅胶。如本文所用，术语“有机硅胶”是指在25℃下具有大于或等于1,000,000厘沲的粘度的聚有机硅氧烷材料。应当认识到，本文所述的有机硅胶也可与上述公开的有机硅化合物具有一些重叠。该重叠不旨在对这些材料中的任何一种进行限制。“有机硅胶”通常将具有超过约200,000、一般介于约200,000和约1,000,000之间的重均分子量。具体示例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。例如，所述硅橡胶纯胶料可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物形式而获得。可用于本文的此类混合物包括例如购自Shin-Etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷(Gum/Cyclomethicone)共混物。

所述一种或多种硅氧烷可包括一种或多种氨基硅氧烷，其对应于式(I)：

R′

其中：

G选自氢原子、苯基基团、OH基团和C

a为0至3范围内的整数，并且或者a为0，

b选自0和1，并且或者b为1，

m和n为使得总和(n+m)可在例如1至2 000的范围内的数，诸如例如50至150，其中n可例如选自在0至1999范围内的数，诸如例如49至149，并且其中m可选自例如在1至2000范围内的数，诸如例如1至10；

R′为式—C

—NR″—CH

—N(R″)

—N

—N

—N

—N(R″)—CH

其中R″可选自氢原子、苯基基团、苄基基团和基于饱和一价烃的基团，诸如例如包含1至20个碳原子的烷基基团，并且A

在一个示例中，氨基有机硅可对应于式(I)，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n为约1500至约1700、另选地约1600；并且L为—N(CH

在另一个示例中，氨基有机硅可对应于式(I)，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n为约400至约600、另选地约500；并且L为—N(CH

上述氨基有机硅在掺入组合物中时可与具有较低粘度的溶剂混合。

上述氨基有机硅在掺入组合物中时可与具有较低粘度的溶剂混合。此类溶剂可包括例如极性或非极性、挥发性或非挥发性油。此类油可包括例如有机硅油、烃和酯。在此类多种溶剂中，优选的是选自由以下项组成的组的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状有机硅、非挥发性直链有机硅以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链有机硅是在25℃下具有约1至约20,000厘沲、优选地约20至约10,000厘沲的粘度的那些。在优选的溶剂中，考虑到降低氨基有机硅的粘度并提供改善的毛发调理有益效果(诸如减少干发上的摩擦)，高度优选的是非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物可具有优选地1,000mPa·s至100,000mPa·s、更优选地5,000mPa·s至50,000mPa·s的粘度。

其他合适的烷基氨基取代的有机硅化合物包括具有作为有机硅主链的侧基的烷基氨基取代基的那些。在一个示例中，有机硅包含“氨基封端的二甲硅油”。可用于本文的可商购获得的氨基封端的二甲硅油包括例如购自Dow

在一个示例中，有机硅可为氨基丙基封端的聚二甲基硅氧烷，其对应于以下结构(II)(其中n为整数)。分子量可为约5,000至约70,000、另选地约8,000至约15,000。

在另一个示例中，组合物可包含聚有机硅氧烷化合物，该聚有机硅氧烷化合物包含：一个或多个季铵基团；包含平均约99至约199个硅氧烷单元的有机硅嵌段；至少一个聚亚烷基氧结构单元；以及至少一个末端酯基团。这种类型的硅氧烷聚合物的示例为有机硅季铵盐-26，其通过缩水甘油醚氧基封端的聚二甲基硅氧烷、N,N,N',N'-四甲基-1,6-己二胺、PPG-3和月桂酸之间的反应形成。

有机硅的另外的非限制性示例可见于美国公布2009/0324529和2018/0168948，这些公布以引用方式并入。

天然油可包括甘油酯、乙酸甘油酯、烷基酯、烯基酯、聚甘油脂肪酸酯、羊毛脂和羊毛脂衍生物、乳甘油三酯(例如，羟基化乳甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯、蜡酯以及它们的组合。

甘油酯的非限制性示例可包括蓖麻油、大豆油、衍生大豆油诸如马来酸化大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、核桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、植物油、向日葵籽油和植物油衍生物；椰子油和衍生椰子油、棉籽油和衍生棉籽油、霍霍巴油、可可脂以及它们的组合。

乙酰甘油酯的非限制性示例可包括乙酰化单甘油酯。

烷基酯的非限制性示例可包括脂肪酸的异丙酯和长链(即，C10-C24)脂肪酸的长链酯(例如，蓖麻油酸鲸蜡酯)，其非限制性示例包括棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其他示例为：月桂酸己酯、月桂酸异己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕榈酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯以及它们的组合。

烯基酯的非限制性示例可包括肉豆蔻酸油基酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯以及它们的组合。

适合用作本文毛发调理剂的聚甘油脂肪酸酯的非限制性示例可包括二硬脂酸十甘油酯、二异硬脂酸十甘油酯、单肉豆蔻酸十甘油酯、单月桂酸十甘油酯、单油酸六甘油酯以及它们的组合。

适合用作本文毛发调理剂的羊毛脂和羊毛脂衍生物的非限制性示例可包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯以及它们的组合。

其他合适的毛发调理剂还包括蜡酯，其非限制性示例包括蜂蜡和蜂蜡衍生物、鲸蜡、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯以及它们的组合。还可用的是植物蜡，诸如巴西棕榈蜡和小烛树蜡；甾醇，诸如胆固醇、胆固醇脂肪酸酯；以及磷脂，诸如卵磷脂和衍生物、鞘脂、神经酰胺、糖鞘脂以及它们的组合。还合适的有益剂还包括单油酸甘油酯。

在一些示例中，油可包括蓖麻油、大豆油、衍生大豆油诸如马来酸化大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、核桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝麻油、植物油、向日葵籽油和植物油衍生物；椰子油和衍生椰子油、棉籽油和衍生棉籽油、霍霍巴油、可可脂以及它们的组合。

在其他示例中，油可包括大豆油、衍生大豆油诸如马来酸化大豆油、红花油以及它们的组合。

另外的天然油可见于美国公布2017/0165156和申请62/715,949，这些文献以引用方式并入。

调理剂组合物可包含一种或多种流变改性剂以调节组合物的流变特性，以便使组合物具有更好的感觉、使用特性和悬浮稳定性。例如，可将流变特性调节成使得组合物在其储存和运输期间保持均匀，并且组合物在其使用期间不会不期望地滴到身体的其他区域、衣服或家居装饰上。可使用任何合适的流变改性剂。在本发明中，免洗型处理物可包含约0.01％至约3％的流变改性剂、另选地约0.1％至约1％的流变改性剂。

一种或多种流变改性剂可选自聚丙烯酰胺增稠剂、阳离子改性的多糖、缔合增稠剂、以及它们的混合物。缔合增稠剂包括多种材料类别，诸如例如：疏水改性的纤维素衍生物；疏水改性的烷氧基化氨酯聚合物，诸如PEG-150/癸醇/SMDI共聚物、PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物、聚氨酯-39；疏水改性的碱性可溶胀乳液，诸如疏水改性的聚聚丙烯酸酯、疏水改性的聚丙烯酸以及疏水改性的聚丙烯酰胺；疏水改性的聚醚。这些材料可具有可选自鲸蜡基、硬脂基、油酰基、以及它们的组合的疏水性部分，以及具有10至300个，或者30至200个，以及或者40至150个重复单元的重复亚乙基氧基团的亲水性部分。该类型的示例包括PEG-120-甲基葡萄糖二油酸酯、PEG-(40或60)脱水山梨糖醇四油酸酯、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯、PEG-55丙二醇油酸酯、PEG-150二硬脂酸酯。

附加的流变改性剂的非限制性示例包括丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨酸酯20；丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80；丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交联聚合物；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物；聚丙烯酸铵/异十六烷/PEG-40蓖麻油；C12-16烷基PEG-2羟丙基羟乙基乙基纤维素(HM-EHEC)；卡波姆；交联的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；二亚苄基山梨醇；羟乙基乙基纤维素(EHEC)；羟丙基甲基纤维素(HPMC)；羟丙基甲基纤维素(HPMC)；羟丙基纤维素(HPC)；甲基纤维素(MC)；甲基羟乙基纤维素(MEHEC)；PEG-150/癸醇/SMDI共聚物；PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物；聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂基聚氧乙烯醚-7；聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨酸酯20；聚丙烯酸酯交联聚合物-6；聚酰胺-3；聚季铵盐-37(和)氢化的聚癸烯(和)十三烷基聚氧乙烯醚-6；聚氨酯-39；丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸盐/二甲基丙烯酰胺；交联聚合物(和)异十六烷(和)聚山梨酸酯60；聚丙烯酸钠。示例性可商购获得的流变改性剂包括ACULYN

毛发调理剂组合物可包含按组合物的重量计约0.25％至约5％、另选地约0.5％至约4％、另选地约0.5％至约3％以及另选地约1％至约3％的香料。在另一个示例中，调理剂组合物可包含按调理剂组合物的重量计约0.75％至约7％、另选地约1％至约6％、另选地约1.5％至约5％、另选地约1.25％至约4％以及另选地约2％至约3.5％的香料。

合适的香料的示例可在CTFA(Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association)1992International Buyers Guide中提供，其由CFTA Publications and OPD1993Chemicals Buyers Directory 80th Annual Edition公布，由Schnell PublishingCo出版。多种香料组分可存在于调理剂组合物和加压调理剂组合物中。

调理剂组合物可包含约60％至约90％的水，另选地约65％至约87.5％、另选地约67.5％至约85％、另选地约70％至约82.5％以及另选地约72.5％至约80％的水。

本发明的组合物可包含其它附加组分，该附加组分可根据最终产物的所需特性由本领域的技术人员来选择，并且该附加组分适于使得组合物在美容或美学上更可接受，或者为它们提供附加使用有益效果。此类其它附加组分通常以按组合物的重量计约0.001％至约10％、优选地至多约5％的含量单独使用。

可将多种其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括：其他调理剂，诸如以商品名Peptein 2000购自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d购自Eisai的维生素E、购自Roche的泛醇、烟酰胺、海藻糖、购自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物以及营养物质；防腐剂，诸如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；着色剂，诸如FD&C或D&C染料中的任一种；以及螯合剂，诸如乙二胺四乙酸二钠；紫外和红外掩蔽剂和吸收剂，诸如二苯甲酮；以及去头皮屑剂，诸如吡啶硫酮锌、水杨酸、硫、煤焦油、二硫化硒、酮康唑和/或羟甲辛吡酮乙醇胺。

本文所述的调理剂组合物可包含按调理剂的重量计约2％至约10％的推进剂，另选地约3％至约8％的推进剂，以及另选地约4％至约7％的推进剂。

推进剂可包括呈气态的一种或多种挥发性物质，这些挥发性物质可承载颗粒或液滴形式的调理剂的其他组分。推进剂可具有约-45℃至约5℃范围内的沸点。推进剂在压力下被包装在常规气溶胶容器中时可被液化。推进剂在离开气溶胶泡沫分配器时快速沸腾可有助于调理剂组合物中其他组分的雾化。

可用于气溶胶组合物中的气溶胶推进剂可包括：化学惰性的烃类诸如丙烷、正丁烷、异丁烷、环丙烷，以及它们的混合物；以及卤代烃类诸如二氯二氟甲烷、1,1-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷、1-氯-1,1-二氟-2,2-三氟乙烷、1-氯-1,1-二氟乙烯、1,1-二氟乙烷、二甲基醚、一氯二氟甲烷、反式-1,3,3,3-四氟丙烯(可由Honeywell提供的HFO 1234ze)，以及它们的混合物。推进剂可包含烃类，诸如异丁烷、丙烷和丁烷–这些物质可用于其低臭氧反应性，并且可用作单独的组分，其中它们在21.1℃下的蒸气压在约1.17巴至约7.45巴、或者约1.17巴至约4.83巴、或者约2.14巴至约3.79巴的范围内。推进剂可包括氢氟烯烃(HFO)。

与烃类推进剂相比，在相等的配方压力和配方％饱和压力下，使用HFO推进剂的组合物可具有更高的泡沫密度(大约高2倍)。更高的密度可使得每单位体积的所得分配泡沫调理剂能够具有更高测定重量的泡沫剂量。这是指当使用密度较小的泡沫时，消费者可使用较小体积的泡沫来获得类似的结果。

压力和％饱和压力对于在产品的整个寿命期间(从加压容器的开始到中间到结束)能够进行足够的泡沫分配可以是重要的。1,3,3,3-四氟丙烯还可使得分配的泡沫的光泽度或光泽能够显著增大。

调理剂组合物可储存在包括气溶胶发泡器或机械泵式发泡器的发泡分配器中并从中分配。

参考图5、图6A和图6B，示出了气溶胶分配器20。分配器20包括可加压外部容器22。外部容器22可包含任何合适的材料，包括塑料或金属。外部容器22可具有开口。开口限定颈部24，其他部件可密封到该颈部。颈部24可通过肩部25连接到容器侧壁。

参考图6A和图6B，阀座26可密封到外部容器22的开口。可选择密封件、外部容器和其他容器部件以耐受调理剂组合物42和/或推进剂40。

阀组件28继而可设置在阀座26内。阀组件28使调理剂组合物42保留在气溶胶分配器20内，直到调理剂组合物42被使用者选择性地分配。阀组件28可由致动器30选择性地致动。选择性致动阀组件28允许使用者按需分配所需量的调理剂组合物42。调理剂组合物可作为泡沫分配。

在外部容器22内部可以是产品递送装置。产品递送装置可包括可由不透气材料制成的可塌缩袋32，如图4A所示。可塌缩袋32可呈密封关系安装到容器的颈部24(即罐上袋布置)。另选的可塌缩袋32可呈密封关系安装到阀组件28(即阀上袋布置)。

可塌缩袋32可将调理剂组合物42容纳在其内，并防止此类调理剂组合物42与推进剂40(其也可被称为驱动气体)混和。推进剂40可储存在可塌缩袋32外部和外部容器22内部。推进剂可为任何气体，只要其不会过度渗透可塌缩袋32或外部容器22的壁，从而在其使用寿命期间保持产品的性能和可接受的分配。

调理剂组合物42可包含推进剂，其也可被称为发泡剂或起霜剂。如果起霜剂与组合物42一起使用，则外部容器22内的压力可大于起霜剂的蒸气压，使得调理剂组合物42可从袋内分配。

在可塌缩袋填充有组合物之后，可使外部容器从约40psig加压到约160psig，从约50psig加压到约140psig，从约60psig加压到约90psig(均在室温下测量)。在任何情况下，根据适用的当地运输和安全法规，在特定温度下测量的平衡压力不能超过容器的最大容许压力。

另选地或除此之外，产品递送装置可包括浸料管34，如图4B所示。浸料管34从密封到阀组件28的近侧端部延伸。浸料管34可终止于与外部容器22的底部并置的远侧端部。调理剂组合物42和推进剂40可混和。推进剂40也实现起霜剂的功能。它们两者响应于使用者选择性致动阀组件28而共同分配。

产品递送装置可为气溶胶泵式分配器，并且可不包含浸料管或可塌缩袋，例如倒置式气溶胶容器。

外部容器22内推进剂40的压力使调理剂组合物42分配/调理剂组合物42/推进剂40共同分配到环境中，并且任选地分配到目标表面上。目标表面可包括将由调理剂组合物42清洁或处理的表面、毛发、头皮等。此类分配响应于使用者致动阀组件28而发生。

可使外部容器从约20psig加压到约110psig，更优选地从约30psig加压到约90psig，还更优选地从约40psig加压到约70psig(均在室温下在填充至预期水平之后测量)。在任何情况下，根据适用的当地运输和安全法规，在特定温度下测量的平衡压力不能超过容器的最大容许压力。

参考图6A和图6B，气溶胶分配器20及其部件可具有纵向轴线，并且可为轴对称的并且可具有圆形横截面。另选地，外部容器22可为偏心的，并且可具有正方形、椭圆形或其他横截面。外部容器22和气溶胶分配器20可为不可再填充的，并且可永久性密封，以防止在不破坏溶胶分配器20和/或使其严重变形的情况下重复使用。如果需要，外部容器22、可塌缩袋32和/或浸料管34可为透明的或基本上透明的。如果外部容器22和可塌缩袋32(如果存在)为透明的，则该布置可提供如下有益效果：消费者知道调理剂组合物42何时接近耗尽，并且改善对调理剂组合物42属性诸如颜色、粘度、稳定性等的传达。另选地或除此之外，外部容器22和/或可塌缩袋32等可为透明的并且可用相同或不同的颜色着色。

包括阀上袋和浸料管发泡器的合适分配器的非限制性示例可见于US9,701,430，其以引用方式并入。

调理剂组合物可储存在机械泵式泡沫分配器中并从中分配，该机械泵式泡沫分配器可包括用于容纳调理剂组合物的贮存器以及泡沫引擎。贮存器可由选自由以下项组成的组的任何合适的材料制成：塑料、金属、合金、层合体以及它们的组合。贮存器可一次性使用。贮存器可从机械泵式泡沫分配器中取出。另选地，贮存器可与机械泵式泡沫分配器成一体。可能有两个或更多个贮存器。

调理剂组合物可储存在挤压泡沫分配器中并从其中分配。挤压发泡器的示例是可购自Albéa的EZ'R。

合适的泵分配器的非限制性示例包括WO 2004/078903、WO 2004/078901和WO2005/078063中描述的那些，并且可由Albea(60Electric Ave.、Thomaston、CT 06787USA)或Rieke Packaging Systems(500West Seventh St.,Auburn,Indiana 46706)提供。

可通过气溶胶或机械泵式发泡器来分配高质量泡沫。高质量泡沫可看起来是乳脂性的和调理性的。泡沫可具有许多几乎不可见的气泡，并且不具有大气泡。泡沫可保持其形状，并且在分配后一般不是易流动的脏乱形式。泡沫可为适形的，但仍可容易均匀地铺展在使用者的毛发上。

泡沫密度可为约0.01g/mL至约0.4g/mL、另选地约0.03至约0.3g/mL、另选地约0.05g/mL至约0.25g/mL以及另选地约0.07g/mL至约0.2g/mL。泡沫密度可为约0.1g/mL至约0.4g/mL、另选地0.12g/mL至约0.35g/mL以及另选地0.12g/mL至约0.25g/mL。泡沫密度可通过下文所述的泡沫密度方法来测量。

压缩力可大于6g、另选地大于10g、另选地大于14g。压缩力可为约10g至约40g、另选地约13g至约36g以及另选地约14g至约33g。压缩力可通过下文所述的泡沫压缩测试方法来测定。

泡沫剂型还可具有气泡尺寸分布，该气泡尺寸分布包括约5μm至约100μm、另选地约5μm至90μm、另选地约10μm至约60μm、另选地约20μm至约50μm以及另选地约25μm至约40μm的R

泡沫剂型可具有约5Pa至约100Pa、另选地约10Pa至约100Pa、另选地约20Pa至约100Pa、另选地约25Pa至约100Pa以及另选地约38Pa至约100Pa的屈服点。屈服点可通过下文所述的泡沫流变学方法(屈服点)来测量。

消费者可接受的泡沫的附加描述可见于美国公布2018/0110688，其以引用方式并入。

调理剂组合物可作为泡沫从气溶胶或机械泵式泡沫分配器分配到使用者的手中。泡沫剂型可容易铺展在使用者的全部或一部分毛发上。调理剂可为免洗型处理物或其可被冲洗。调理剂组合物可在洗发剂组合物之前、之后使用或与其同时使用。

调理剂组合物可通过提供消费者可接受的调理和湿感来用于处理毛发。调理剂组合物可具有良好的有机硅沉积和低脂肪醇沉积，并且在一些情况下，与传统调理剂产品相比，调理剂组合物可使得有机硅改善的沉积改善和/或脂肪醇的沉积减少。

本文所述的处理毛发的方法包括：(1)在气溶胶泡沫分配器中提供如本文所述的调理剂组合物，(2)将调理剂组合物作为泡沫剂型从气溶胶泡沫分配器中分配；(3)将泡沫施加到毛发上；以及(4)任选地从毛发上冲洗泡沫。

实施例的粘度通过Brookfield Engineering Laboratories，Stoughton，MA的锥/板控制应力布鲁克菲尔德流变仪R/S Plus测量。使用的锥体(主轴C-75-1)具有75mm的直径和1°的角度。液体粘度使用稳态流动实验在26.5℃的温度和2000s

凝胶网络的熔融转变行为和温度可根据以下方法使用差示扫描量热法(DSC)获得。利用TA仪器Q2000 DSC，将大约15mg的凝胶网络预混物或包含凝胶网络的最终调理剂组合物置于Tzero铝密封DSC盘中。将样品与空参考盘一起置于仪器中。使用以下条件/温度程序分析样品：以50.0mL/min的速率进行氮气吹扫；在20.00℃下平衡；每60秒调节+/-1.00℃/min；直至达到等温5.00分钟；以2.00℃/min的速率升温至90.00℃。使用TA仪器通用分析软件分析所得DSC数据。

使用DSC测量凝胶网络的熔融转变行为和温度在T.de Vringer等人，Colloid andPolymer Science，第265卷，448-457(1987)；以及H.M.Ribeiro等人，Intl.J.of CosmeticScience，第26卷，47-59(2004)中进一步描述。

为了测量由组合物分配的泡沫的可压缩性，在环境条件下使用配备有5kg负荷传感器和具有1英寸直径和0.25英寸高度的盘探针的质构分析仪TA-XT Plus C(StableMicro Systems Ltd,Surrey,UK)。将由组合物产生的泡沫分配到杯子(内径1.5英寸，深1英寸)中，并除去过量的泡沫，以便用刮刀使泡沫表面平滑。探针零点位于泡沫顶部表面处。使用2克力将探针插入泡沫样品中。收集力和距离的数据。在19mm的深度上以2mm/sec的压缩率测量压缩力(g)。测量重复至少三次并取平均值。为了确定泡沫的可压缩性，在19mm的压缩深度处报告观察到的最大力(g)。

通过将100mL烧杯置于质量天平上，称量烧杯的质量，然后将产品从气溶胶容器分配到100ml烧杯中，直到泡沫的体积高于容器的边缘，从而测量泡沫密度。在将泡沫分配到高于容器的边缘10秒内，通过用刮刀在烧杯顶部刮擦，使泡沫与烧杯顶部齐平。然后将所得的100mL泡沫的质量除以体积(100)，以确定以g/ml为单位的泡沫密度。

将泡沫调理剂施加到AR1000流变仪，以进行泡沫振荡应力扫描。将60mm光滑的丙烯酸板用于剪切应力测量。测量在25C下进行。将板头降低至1200微米并用刮刀除去多余的泡沫，使得在测量期间不会发生阻力。然后将测量间隙高度降低1000微米。扫描发生在0.1Pa至400Pa。经由TA Rheology Advantage Data Analysis软件分析数据。屈服点在振荡剪切应力开始偏离其切线的点处确定。屈服点测量以Pa为单位报告。

使用Kruss供应的可商购获得的Kruss起泡分析仪DFA100来分析泡沫调理剂的初始Sauter平均半径R

用购自TA Instruments的型号名为ARG2的流变仪通过剪切速率扫描条件测量剪切应力。几何结构具有40mm的直径、2℃的锥角和49μm的间隙。使剪切速率从0对数增加至1200/s，持续1分钟，并使温度保持在26.7℃。如上测量和定义950/s的高剪切速率下的剪切应力。

可如下制得本文的实施例和比较例(比较例A除外)：

1)通过在搅拌下将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物添加到水中并加热至约80℃，制得凝胶网络基础组合物。然后将混合物冷却至室温。除非另外指明，否则用冷却温度比组合物低约15至约25℃的水浴冷却凝胶网络，直到其达到环境温度(20℃-25℃)。

2)使用常规混合方法将包括电解质、聚合物、有机硅乳剂、防腐剂和芳香剂以及附加水(如有必要)在内的所有附加成分添加到冷却的产品中。

应当理解，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，可对调理剂组合物和/或制剂领域技术人员的技术范围内的调理剂组合物进行其他修改。除非另外指明，否则本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。一些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，否则所示量反映了活性物质的重量百分比。

使用下列过程制备比较例A：将阳离子表面活性剂(二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵)、脂肪醇(鲸蜡醇、硬脂醇)、EDTS二钠和苄醇混合，并加热至约66℃至约85℃以形成油相。单独将凝胶基质的其他组分(防腐剂甲基氯异噻唑啉/甲基异噻唑啉和水)混合，并加热至约20℃至约48℃以形成水相。在

以下为本文所述的调理剂组合物的非限制性实施例。

表1将实施例1和2与比较例A和B进行比较。实施例1和2具有二十二烷基三甲基氯化铵，而比较例A和B具有二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵。在40倍光学显微镜(ZeissAxioskop)下用偏振光检查表1中的凝胶网络基础组合物，参见图1至图4，以确定凝胶网络的结构。

在光学显微镜下如下检查凝胶网络：使用移液管将凝胶网络组合物的液滴转移到显微镜载玻片上。用盖玻片覆盖载玻片。将显微镜载玻片置于光学显微镜(ZeissAxioskop)中，并使用40倍放大率用偏振光观察。显微镜的观察结果以五种不同的量度提供层状片材和囊泡的相对群体：

1＝几乎所有都为层状片材(层状片材大于约75％)

2＝大部分为层状片材(层状片材为约60％-75％)

3＝大致相等的囊泡和片材(囊泡/片材为约40％-60％)

4＝大部分为囊泡(囊泡为约60％-75％)

5＝几乎所有都为囊泡(囊泡大于约75％)

实施例1和2的评级分别为4和5。因此，实施例1和2中的所有或大部分凝胶网络为囊泡。然而，比较例A和B分别具有较低的评级1和2。因此，实施例A和B中的所有或大部分凝胶网络具有层状片材结构。

与比较例A和B相比，实施例1和2分别具有较低的剪切应力188Pa和112Pa。不受理论的约束，据信阳离子表面活性剂中的氯离子有助于形成凝胶网络中的所有囊泡或大部分囊泡。由于凝胶网络基础组合物的剪切应力较低，因此实施例1和2可能将作为高质量泡沫从气溶胶或机械泵式发泡器中分配。因此，实施例1和2可能是消费者优选的。

图7示出了实施例2以及比较例A和B的凝胶网络的熔融转变行为。根据本文所述的差示扫描量热法测试方法制成曲线。实施例2的DSC曲线仅显示一个峰，这表明该实施例具有均匀的凝胶网络相。然而，比较例A和B具有多于一个峰，这表明凝胶网络是不均匀的。

表2、表3和表4包括调理剂组合物的实施例。表2和表3中的实施例2-11是剪切应力为69Pa至189Pa的实施例。低剪切表明这些实施例具有凝胶网络囊泡，而不是层状片材。这些实施例中的凝胶网络组合物的剪切应力将可能产生消费者优选的高质量泡沫。

表4包括比较例B-F。这些实施例具有过高的剪切力即265Pa至701Pa，不能产生消费者可接受的泡沫。如上所述(表1和图2)，实施例B、E和F具有由层状结构构成的凝胶网络，所述层状结构具有高于50％的层状结构片材形状，这引起高剪切应力。实施例C和D具有较高的剪切应力，可能是由于组合物中较高含量的脂肪醇引起较高的粘度。因此，阳离子表面活性剂与脂肪醇的摩尔比也可影响组合物的粘度。

实施例3-11和比较例B-F中剪切应力和层状结构的差异可能主要是通过改变阳离子表面活性剂与脂肪醇的摩尔比引起的。在实施例3-11中，该比率在1:1.5至1:1的范围内。比较例C和D的比率为1:2.3至1:1.9，该比率低于实施例3-11中的比率。比较例B、E和F的比率为1:0.8至1:0.5，该比率高于实施例3-11中的比率。

表5将实施例12和13与比较例G进行比较。所有三种组合物具有相同的成分。然而，表5中的数据示出冷却速率可影响凝胶网络的剪切应力/粘度。与实施例12和13相比，比较例G以较慢的速率冷却，并且比较例G具有46Pa的剪切应力，该剪切应力过低而不能产生高质量、消费者可接受的泡沫，参见下表8。

表6和表8包括实施例13-23和比较例G，并且表8和表9包括具有推进剂的这些实施例。从浸料管气溶胶发泡器中分配这些组合物。实施例14-24具有92Pa至189Pa的剪切应力和92至189的阳离子表面活性剂与凝胶网络摩尔比。由气溶胶浸料管发泡器产生的泡沫具有0.07g/mL至0.2g/mL的泡沫密度和15g-26g的泡沫压缩力。来自这些实施例的泡沫是消费者可接受的高质量泡沫。泡沫为乳脂性的和适形的。

比较例G具有过低的剪切应力。来自该组合物的泡沫不是消费者可接受的，其具有容易塌缩的没有吸引力、稀薄、非乳脂性外观。

*通过将阳离子表面活性剂的总摩尔数与脂肪醇的总摩尔数相加来计算总凝胶网络摩尔含量。

1.二十二烷基三甲基氯化铵/IPA(Genamin KDMP)，80％活性物质含量，购自Clariant

2.鲸蜡醇，95％活性物质含量，购自Procter&

3.硬脂醇，97％活性物质含量，购自Procter&

4.Kathon CG，购自Dow(1.5重量％活性物质)

5.发泡剂A46(异丁烷和丙烷)，Diversified CPC International(Channahon,Illinois,USA)

6.发泡剂A70(异丁烷和丙烷)，Diversified CPC International(Channahon,Illinois,USA)

7.发泡剂HF0(反式1,3,3,3四氟丙-1-烯)，得自

8.

9.Polysurf

10.Natrosol

11.AH0255，氨基封端的二甲硅油，20％活性物质含量，购自Wacker

12.氨基丙基封端的聚二甲基硅氧烷，购自Dow

13.有机硅季铵盐-26，由

14.大豆油，购自

表10包括实施例25-30，并且表11包括具有推进剂的这些实施例。从气溶胶浸料管发泡器分配这些组合物。实施例25-30具有92Pa至112Pa的剪切应力和43的阳离子表面活性剂与凝胶网络摩尔比。所产生的泡沫具有0.12g/mL至0.18g/mL的泡沫密度和16g至32g的泡沫压缩力。来自这些实施例的泡沫是消费者可接受的高质量泡沫。泡沫为乳脂性的和适形的。

A.一种毛发调理剂组合物，包含：

a.凝胶网络组合物，包含：

约1重量％至约10重量％的具有氯抗衡离子的阳离子表面活性剂；以及

约1重量％至约10重量％的选自由以下项组成的组的脂肪醇：鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇以及它们的组合；

其中所述凝胶网络组合物包含所有囊泡或大部分囊泡；

b.约60重量％至约90重量％的水；

c.约1重量％至约10重量％的推进剂；

其中所述阳离子表面活性剂与所述脂肪醇的摩尔比为约0.55至约1.2；

其中所述组合物包含约5cps至约10,000cP的液相粘度。

B.根据段落B所述的毛发调理剂组合物，其中所述调理剂组合物包含约5cP(5mPa·s)至约10,000cP(10,000mPa·s)、优选地约10cP(10mPa·s)至约8000cP(8000mPa·s)、更优选地约20cP(20mPa·s)至约5000cP(5000mPa·s)、并且甚至更优选地约75cP(75mPa·s)至约2000cP(2000mPa·s)的液相粘度，如通过本文所述的锥/板粘度测量所测量。

C.根据段落A至B所述的毛发调理剂，其中具有氯抗衡离子的所述阳离子表面活性剂选自由以下项组成的组：二十二烷基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵以及它们的组合。所述阳离子表面活性剂可为二十二烷基三甲基氯化铵以及它们的组合。

D.根据段落C所述的毛发调理剂组合物，其中所述阳离子表面活性剂包括二十二烷基三甲基氯化铵。

E.根据段落A至D所述的毛发调理剂组合物，其中所述组合物包含约2.5重量％至约6重量％的脂肪醇。

F.根据段落A至E所述的毛发调理剂组合物，其中所述阳离子表面活性剂与所述脂肪醇的摩尔比为约0.6至约1.15、优选地约0.63至约1.1、更优选地约0.65至约1.05、并且甚至更优选地约0.66至约1。

G.根据段落A至F所述的毛发调理剂组合物，其中所述凝胶网络包含多于50％的凝胶网络囊泡、优选地多于60％的囊泡、更优选地多于70％的囊泡、并且甚至更优选地多于80％的囊泡。

H.根据段落A至G所述的毛发调理剂组合物，其中所述调理剂组合物包含约1.5重量％至约8重量％、优选地约1.8重量％至约7重量％、更优选地约2重量％至约6.5重量％、更优选地约2.5％至约6％、并且甚至更优选地约3重量％至约5.5重量％的阳离子表面活性剂。

I.根据段落A至H所述的毛发调理剂组合物，其中所述凝胶网络组合物包含大于50Pa且小于200Pa、优选地约55Pa至约260Pa、更优选地约60Pa至约200Pa、并且甚至更优选地约67Pa至约190Pa的剪切应力，如通过本文所述的剪切应力测试方法所测定。

J.根据段落A至I所述的调理剂组合物，其中所述凝胶网络组合物包含约1.5重量％至约9重量％、优选地约2重量％至约8.5重量％、更优选地约2重量％至约7重量％、并且甚至更优选地约2.5重量％至约5重量％的脂肪醇。

K.根据段落A至I所述的调理剂组合物，其中所述组合物还包含按所述调理剂组合物的重量计约0.5％至约8％、优选地约1％至约6％、更优选地约1.5％至约5％、并且甚至更优选地约2％至约4％的一种或多种油。

L.根据段落K所述的调理剂组合物，其中所述一种或多种油包含约1nm至约500nm、优选地约5nm至约250nm、更优选地约10nm至约100nm、并且甚至更优选地约12nm至约50nm的粒度。

M.根据段落K至L所述的调理剂组合物，其中所述一种或多种油基本上不含有机硅和/或不含有机硅。

N.根据段落K至L所述的调理剂组合物，其中所述一种或多种油包含有机硅。

O.根据段落A至N所述的调理剂组合物，还包含约0.75％至约7％的香料，优选地约1.5％至约5％、并且更优选地约1.25％至约4％的香料。

K.根据段落A至O所述的调理剂组合物，其中所述调理剂组合物还包含约60重量％至约90重量％的水、优选地约65％至约87.5％的水、更优选地约67.5％至约85％的水、并且甚至更优选地约72.5％至约80％的水。

Q.根据段落A至P所述的调理剂组合物，包含按所述调理剂的重量计约2％至约10％的推进剂、更优选地约3％至约8％的推进剂、并且甚至更优选地约4％至约7％的推进剂。

R.根据段落A至Q所述的调理剂组合物，其中所述推进剂包括1,3,3,3-四氟丙烯。

S.根据段落A至Q所述的调理剂组合物，其中所述推进剂选自由以下项组成的组：异丁烷、丙烷、丁烷以及它们的组合。

T.一种处理毛发的方法，包括：

a.在气溶胶泡沫分配器中提供根据段落A至S所述的调理剂组合物；

b.将所述调理剂组合物作为泡沫剂型从所述泡沫分配器中分配；

c.将所述泡沫施加到所述毛发上；

d.任选地冲洗来自所述毛发的所述泡沫。

U.根据段落T所述的方法，其中所述泡沫分配器是气溶胶浸料管泡沫分配器。

V.根据段落T至U所述的方法，其中所述泡沫剂型包括约0.01g/mL至约0.4g/mL、优选地约0.03g/mL至约0.3g/mL、更优选地约0.05g/mL至约0.25g/mL、并且甚至更优选地约0.07g/mL至约0.2g/mL的泡沫密度。

W.根据段落T至V所述的方法，其中所述泡沫剂型包括气泡尺寸分布，根据本文所述的Kruss起泡分析仪(气泡尺寸)方法，所述气泡尺寸分布包括约5μm至约100μm、优选地约5μm至90μm、更优选地约10μm至约60μm、并且甚至更优选地约20μm至约50μm的R

X.根据段落T至W所述的方法，其中所述泡沫剂型包括约5Pa至约100Pa、优选地约20Pa至约100Pa、更优选地约25Pa至约100Pa、并且甚至更优选地约38Pa至约100Pa的屈服点。所述屈服点可通过本文所述的泡沫流变学方法(屈服点)来测量。

Y.一种制备根据段落A至S所述的调理剂组合物的方法，包括：

a.将所述阳离子表面活性剂和所述脂肪醇加热到至少70℃、优选地至少80℃；

b.用温度比所述组合物低约15℃至约25℃的冷却浴冷却所述阳离子表面活性剂和所述脂肪醇，以形成凝胶网络基础组合物；

c.将所述凝胶网络基础组合物与所述水组合以形成所述调理剂组合物。

Z.根据段落Y所述的方法，其中将所述组合物冷却至环境温度，其中冷却温度比所述组合物低至少18℃、优选地至少20℃、更优选地至少22℃、并且甚至更优选地至少25℃。

AA.根据段落Y所述的方法，其中将所述组合物冷却至环境温度，其中冷却温度比所述组合物低约18℃至约25℃，另选地比所述组合物低约20℃至约25℃。

BB.根据段落A至S所述的毛发护理组合物用于提供能够通过气溶胶和/或泵式发泡器分配的低粘度调理剂的用途。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或以其他方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。