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一种吲哚菁绿衍生物制备方法及其在检测氧化型低密度脂蛋白中的应用

摘要

本发明公开了一种吲哚菁绿衍生物制备方法,其步骤包括,(1)制备经‑CO‑NHS修饰的吲哚菁绿衍生物ICG‑CO‑NHS;(2)制备经PEG‑NH2‑修饰的吲哚菁绿衍生物ICG‑PEG500。本发明还公开了吲哚菁绿衍生物ICG‑PEG500在检测氧化型低密度脂蛋白中的应用。ICG代谢时间为0.06421h,ICG‑PEG500的代谢时间为4.2261h,提示经PEG修饰的ICG衍生物,在血浆中滞留时间被显著延长。血浆半衰期延长可以省去在荧光造影中,需要多次或持续注射提高血浆滞留时间的麻烦,ICG衍生物与ICG具有接近的荧光和光谱性质,且稳定性较好,具有很好的应用前景。

著录项

  • 公开/公告号CN112898578A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-06-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南昌大学第一附属医院;

    申请/专利号CN202110127706.4

  • 发明设计人 吕燕妮;付龙生;

    申请日2021-01-29

  • 分类号C08G81/00(20060101);C08G63/91(20060101);A61K49/00(20060101);G01N21/64(20060101);

  • 代理机构36100 江西省专利事务所;

  • 代理人殷勇刚

  • 地址 330006 江西省南昌市东湖区永外正街17号

  • 入库时间 2023-06-19 11:16:08

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-08-12

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C08G81/00 专利申请号:2021101277064 申请公布日:20210604

    发明专利申请公布后的视为撤回

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