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3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并1,2-a嘧啶-4-酮的合成方法

摘要

本发明提供一种3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮的合成方法,该方法使用乙酰乙酸乙酯与1‑溴‑2‑氯乙烷于碱性条件下发生取代反应得到2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯,2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯与2‑氨基吡啶反应制得利培酮中间体3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮。本发明方法操作简单,适合工业化生产。本发明提供的化合物2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯,可以作为原料或中间体合成3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮,进而合成利培酮。本发明还提供了化合物2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯在作为3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮的杂质对照品中的用途。

著录项

  • 公开/公告号CN112794849A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-05-14

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 重庆医科大学;

    申请/专利号CN202011642264.9

  • 发明设计人 袁建勇;李丹;商素琴;王印;徐平;

    申请日2020-12-31

  • 分类号C07D471/04(20060101);C07C69/716(20060101);C07C67/343(20060101);

  • 代理机构50234 重庆智慧之源知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人高彬

  • 地址 400042 重庆市渝中区医学院路1号

  • 入库时间 2023-06-19 11:00:24

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-05-31

    授权

    发明专利权授予

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