一种低温诱导小苍兰生子球的方法

摘要

本发明属于子球繁育技术领域，公开了一种低温诱导小苍兰生子球的方法，包括：选择解除休眠、饱满、无病虫害的种球，并对选择的种球进行预处理；将处理好的种球填装于塑料箱内，并将装好箱的小苍兰放入人工气候箱中的层架上进行预冷藏；将预冷藏后的进行冷藏；将经冷藏后的种球种植于灭菌的基质中培养，培养30d～35d后可直接生长出子球。本发明可缩短育子球时间，种球生子球率达90％以上，子球繁殖系数为3～5，子球直径0.3cm～0.6cm。本发明120d～130d，比常规种植缩短80d以上；子球繁育过程完全可控，不受外部环境的影响，可广泛应用于无病毒子球繁育、新品种选育、遗传改良等研究。

说明书

技术领域

本发明属于子球繁育技术领域，尤其涉及一种低温诱导小苍兰生子球的方法。

背景技术

目前，小苍兰(Freesia hybrida)是鸢尾科，香雪兰属多年生球根花卉，原产于南非好望角一带，其色、香、姿俱佳，可切花、盆栽及景观应用等，深受消费者的喜爱。我国从20世纪80年代初开始有规模的引种小苍兰，生产用种球主要从荷兰等地进口，种球的价格较高。引进的小苍兰因长期田间无性繁殖，种球受病毒浸染导致种性退化，商品花的质量下降甚至消失。目前，我国小苍兰育种进程仍十分缓慢，因此主要通过优化栽培技术、使用植物生长调节物质等来提高切花质量，调控上市时间，同时兼顾子球繁殖的多样化要求。但是，上述方法存在一定的局限性，无法解决种球繁育中病毒浸染导致种性退化的问题；同时大量药剂的使用也会污染环境。

通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：现有的小苍兰培育方法注重提高小苍兰切花质量，不利于小苍兰的种球繁育，尤其无法解决病毒浸染问题，同时不具备普适性。

解决以上问题及缺陷的难度为：在田间栽培过程中，子球繁育时间较长，球茎生长发育过程中易受到栽培环境中来自土壤、水肥以及其他植物中致病病毒的浸染，繁育的子球易携带致病病毒，导致种性改变。

解决以上问题及缺陷的意义为：建立完全可控的子球繁育技术，缩短子球繁育时间，能极大降低子球繁育中因外部环境导致浸染病毒的几率，保证子球的种性，为无病毒子球繁育、新品种选育、遗传改良等研究提供新的方法。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种低温诱导小苍兰生子球的方法。

本发明是这样实现的，一种低温诱导小苍兰生子球的方法，所述低温诱导小苍兰生子球的方法包括：

步骤一，选择解除休眠、饱满、无病虫害、直径大于1.5cm的种球，并对选择的种球进行预处理；

步骤二，将处理好的种球填装于塑料箱内，并将装好箱的小苍兰放入人工气候箱中的层架上进行预冷藏；

步骤三，将预冷藏后的进行冷藏；将经冷藏后的种球种植于灭菌的基质中培养，培养30d～35d后可直接生长出子球。

进一步，步骤一中，所述对选择的种球进行预处理包括：

用50％百菌清可湿性粉剂或50％多菌灵可湿性粉剂500～600倍液浸泡种球25min～30min，取出后在阴凉通风处用风扇风干后备用。

进一步，步骤二中，所述塑料箱四周与底部均有通风透气孔。

进一步，步骤二中，所述种球填装厚度控制在8cm～10cm。

进一步，步骤二中，所述小苍兰预冷藏包括：人工气候箱设置为温度12℃～14℃，相对湿度55％～65％，黑暗，预冷藏2d～3d。

进一步，步骤三中，所述冷藏包括：人工气候箱设置为温度5℃～6℃，相对湿度45％～55％，黑暗，冷藏90d～95d。

进一步，步骤三中，所述灭菌的基质配制方法包括：

按照草炭土：河沙按照体积比3：1配置基质，于121℃高温湿热灭菌40min即可得到所述灭菌的基质。

进一步，所述将经冷藏后的种球种植于灭菌的基质中培养包括：将基质完全覆盖种球，种植后浇一次透水，待底部无明水渗出后置入人工气候箱中培养。

进一步，所述培养包括：人工气候箱设置为温度15℃～18℃，相对湿度60％～75％，光照时间12h/d，光照强度2500lx～3000lx。

结合上述的所有技术方案，本发明所具备的优点及积极效果为：本发明的低温诱导小苍兰生子球的方法可缩短育子球时间，种球生子球率达90％以上，子球繁殖系数为3～5，子球直径0.3cm～0.6cm。本发明120d～130d，比常规种植缩短80d以上；子球繁育过程完全可控，不受外部环境的影响，可广泛应用于无病毒子球繁育、新品种选育、遗传改良等研究。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例中所需要使用的附图做简单的介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明实施例提供的低温诱导小苍兰生子球的方法流程图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种低温诱导小苍兰生子球的方法，下面结合附图对本发明作详细的描述。

如图1所示，本发明实施例提供的低温诱导小苍兰生子球的方法包括以下步骤：

S101，选择解除休眠、饱满、无病虫害、直径大于1.5cm的种球，并对选择的种球进行预处理；

S102，将处理好的种球填装于塑料箱内，并将装好箱的小苍兰放入人工气候箱中的层架上进行预冷藏；

S103，将预冷藏后的进行冷藏；将经冷藏后的种球种植于灭菌的基质中培养，培养30d～35d后可直接生长出子球。

本发明提供的低温诱导小苍兰生子球的方法业内的普通技术人员还可以采用其他的步骤实施，图1的本发明提供的低温诱导小苍兰生子球的方法仅仅是一个具体实施例而已。

步骤S101中，本发明实施例提供的对选择的种球进行预处理包括：用50％百菌清可湿性粉剂或50％多菌灵可湿性粉剂500～600倍液浸泡种球25min～30min，取出后在阴凉通风处用风扇风干后备用。

步骤S102中，本发明实施例提供的塑料箱四周与底部均有通风透气孔。

步骤S102中，本发明实施例提供的种球填装厚度控制在8cm～10cm。

步骤S102中，本发明实施例提供的小苍兰预冷藏包括：人工气候箱设置为温度12℃～14℃，相对湿度55％～65％，黑暗，预冷藏2d～3d。

步骤S103中，本发明实施例提供的冷藏包括：人工气候箱设置为温度5℃～6℃，相对湿度45％～55％，黑暗，冷藏90d～95d。

步骤S103中，本发明实施例提供的灭菌的基质配制方法包括：

按照草炭土：河沙按照体积比3：1配置基质，于121℃高温湿热灭菌40min即可得到所述灭菌的基质。

本发明实施例提供的将经冷藏后的种球种植于灭菌的基质中培养包括：将基质完全覆盖种球，种植后浇一次透水，待底部无明水渗出后置入人工气候箱中培养。

步骤S101中，本发明实施例提供的培养包括：人工气候箱设置为温度15℃～18℃，相对湿度60％～75％，光照时间12h/d，光照强度2500lx～3000lx。

下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步描述。

实施例1：

1.种球的选择与处理

选择解除休眠、饱满、无病虫害、直径大于1.5cm的小苍兰‘紫玉’品种种球。用50％百菌清可湿性粉剂500倍液浸种26min，取出后在阴凉通风处用风扇风干后备用。

2.装箱

将处理好的种球装在四周与底部都开孔的塑料箱内，种球厚度控制在8cm～10cm。

3.预冷藏

将装好箱的小苍兰放入人工气候箱中的层架上进行预冷藏。人工气候箱设置为温度13±0.5℃，相对适度60±2％，黑暗，预冷藏3d。

4.冷藏

经预冷藏后，人工气候箱设置为温度5.5±0.5℃，相对湿度50±2％，黑暗，冷藏92d。

5.基质育球

经冷藏后的种球，种植于灭过菌的基质(草炭土：河沙＝3：1，体积比；121℃高温湿热灭菌40min)中，基质需完全覆盖种球，种植后浇一次透水，待底部无明水渗出后置入人工气候箱中培养(人工气候箱设置为温度16±0.5℃，相对湿度70±2％，光照时间12h/d，光照强度2500lx。培养32d后可直接生长出子球。

种球生子球率达92％以上，子球繁殖系数为4.2，子球平均直径0.45cm。

优点：缩短育子球时间，本发明126d，比常规种植缩短82d；子球繁育过程完全可控，不受外部环境的影响，可应用于无病毒子球繁育、遗传改良等研究。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，都应涵盖在本发明的保护范围之内。