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一种药品质量监管平台的查询统计系统

摘要

本发明公开了一种药品质量监管平台的查询统计系统,涉及药品监管技术领域。包括质量监管终端,所述质量监管终端通过VPN网关与系统设置单元、统计单元和查询单元网络连接;所述统计单元包括生产企业信息统计模块、药品信息统计模块、药品入库信息统计模块、药品出库信息统计模块、药品有效期统计模块、销售企业信息统计模块、交易客户信息统计模块、药品流水记录统计模块、药品质量统计模块和数据采集模块。本发明能够有效对药品的生产企业、销售企业和使用者信息进行统计收集,能够快速的进行查找信息,同时能够及时查询不合格药品的流通情况,更好的处理突发事件,大大满足了药监局对应急事件快速反应的使用需求。

著录项

  • 公开/公告号CN112734187A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-04-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 广东飞企互联科技股份有限公司;

    申请/专利号CN202011619251.X

  • 申请日2020-12-31

  • 分类号G06Q10/06(20120101);G06Q50/04(20120101);G06F16/953(20190101);

  • 代理机构44362 深圳快马专利商标事务所(普通合伙);

  • 代理人赵亮

  • 地址 519000 广东省珠海市唐家湾镇软件园路1号生产加工中心1号五层1单元、3单元

  • 入库时间 2023-06-19 10:48:02

说明书

技术领域

本发明涉及药品监管技术领域,具体为一种药品质量监管平台的查询统计系统。

背景技术

药品质量监督管理是指对确定或达到药品质量的全部职能和活动的监督管理,包括药品质量政策的制定,以及对药品从研制至使用全过程的质量保证和质量控制的组织、实施的监督管理,通过全体药品监督管理人员的共同努力,已经在全国范围内初步形成了良好的药品科研、生产、销售及使用环境,基本保证了人民群众的用药安全,但是,现有的一种药品质量监管平台的查询统计系统

1、现有技术中,当药监局发现不合格药品或者制剂时,不得不花费大量时间、精力用于查找和确认生产、销售药品和使用者的信息,;

2、现有技术中,药监局的检查通常只能针对一个或一部分药品生产与销售企业,即只能把握个别生产与销售药品的流通使用情况,而不能从整体上把握所有的药品的流通使用情况,当面临诸如等突发事件时,不能及时有效地控制涉嫌药品,传统监管统计与查询手段还不能满足药监局对应急事件快速反应的迫切需要。

发明内容

针对现有技术的不足,本发明提供了一种药品质量监管平台的查询统计系统,以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种药品质量监管平台的查询统计系统,包括质量监管终端,所述质量监管终端通过VPN网关与系统设置单元、统计单元和查询单元网络连接;

所述质量监管终端包括应用服务器、数据库、Web服务器和交换机;

所述系统设置单元包括用户管理设置模块、用户密码设置模块、权限管理模块和数据储存模块;

所述统计单元包括生产企业信息统计模块、药品信息统计模块、药品入库信息统计模块、药品出库信息统计模块、药品有效期统计模块、销售企业信息统计模块、交易客户信息统计模块、药品流水记录统计模块、药品质量统计模块和数据采集模块;

所述查询单元包括生产企业信息查询模块、药品信息查询模块、药品入库信息查询模块、药品出库信息查询模块、药品有效期查询模块、销售企业信息查询模块、交易客户信息查询模块、药品流水记录查询模块和药品质量查询模块。

作为本发明的一种优选技术方案,所述交换机接收VPN网关传输来的系统设置单元、统计单元和查询单元的任务信息,并通过数据库和应用服务器处理后,方便Web服务器查询使用,使应用服务器满足系统设置单元、统计单元和查询单元信息需求。

作为本发明的一种优选技术方案,所述用户管理设置模块和用户密码设置模块用于用户首次注册和登录终端系统时输入注册和登录信息,对用户自身信息进行修改和对密码进行改变,及时更新用户信息,登录更加安全。

作为本发明的一种优选技术方案,所述数据储存模块用于对用户的注册账号与密码进行储存,用于对用户的权限进行分配,使人员权限分配明确。

作为本发明的一种优选技术方案,所述生产企业信息统计模块、药品信息统计模块、药品入库信息统计模块、药品出库信息统计模块和药品有效期统计模块,用于获取生产药品的企业注册信息进行、药品生产种类信息、药品名称、成分和作用进行统计、并对每一种药品的入库数量和出库数量进行统计采集,并且对药品的使用有效期限进行统计,防止过期药品流入市场。

作为本发明的一种优选技术方案,所述销售企业信息统计模块、交易客户信息统计模块、药品流水记录统计模块、药品质量统计模块和数据采集模块,用于采集销售药品的销售企业的注册信息,同时对购买药品的客户个人信息进行采集,对药品的出售量进行统计,同时采用监测人员定时上门抽检和客户反馈等方法,对药品的质量信息进行采集,所述数据采集模块将采集的信息通过VPN网关传递给质量监管终端。

作为本发明的一种优选技术方案,所述生产企业信息查询模块、药品信息查询模块、药品入库信息查询模块、药品出库信息查询模块和药品有效期查询模块,用于对药品相对应的企业注册信息进行采集,同时对药品名称、成分和作用进行查询,能够对药品的入库量和出库量进行查询,同时对药品的有效期限进行查询。

作为本发明的一种优选技术方案,所述销售企业信息查询模块、交易客户信息查询模块、药品流水记录查询模块和药品质量查询模块,用于对销售企业的注册信息进行查询,方便对购买药品的客户信息进行查询,对药品的出售量进行查询,同时对监测抽检结果和客户反馈信息进行查询,对药品的质量信息进行了解。

与现有技术相比,本发明提供了一种药品质量监管平台的查询统计系统,具备以下有益效果:

1、该药品质量监管平台的查询统计系统,通过设置统计单元能够有效对药品的生产企业、销售企业和使用者信息进行统计收集,能够及时的了解药品的生产、销售和使用情况。

2、该药品质量监管平台的查询统计系统,通过设置查询单元能够快速的进行药品生产企业、销售企业、区域和使用者信息的查找,能够及时查询不合格药品的流通情况,更好的处理突发事件,大大满足了药监局对应急事件快速反应的使用需求。

3、该药品质量监管平台的查询统计系统,通过设置监管信息数据的不断积累,结合信息统计的及时性和准确性,以及现场监督检查的结果和使用者消息反馈,建立一套适用于药品统计查询的系统,使用更加方便。

附图说明

图1为本发明提出的一种药品质量监管平台的查询统计系统的结构示意图;

图2为本发明提出的一种药品质量监管平台的查询统计系统的质量监管终端示意图;

图3为本发明提出的一种药品质量监管平台的查询统计系统的系统设置单元示意图;

图4为本发明提出的一种药品质量监管平台的查询统计系统的统计单元示意图;

图5为本发明提出的一种药品质量监管平台的查询统计系统的查询单元示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

请参阅图1-图5,一种药品质量监管平台的查询统计系统,包括质量监管终端,所述质量监管终端通过VPN网关与系统设置单元、统计单元和查询单元网络连接;

所述质量监管终端包括应用服务器、数据库、Web服务器和交换机;

所述系统设置单元包括用户管理设置模块、用户密码设置模块、权限管理模块和数据储存模块;

所述统计单元包括生产企业信息统计模块、药品信息统计模块、药品入库信息统计模块、药品出库信息统计模块、药品有效期统计模块、销售企业信息统计模块、交易客户信息统计模块、药品流水记录统计模块、药品质量统计模块和数据采集模块;

所述查询单元包括生产企业信息查询模块、药品信息查询模块、药品入库信息查询模块、药品出库信息查询模块、药品有效期查询模块、销售企业信息查询模块、交易客户信息查询模块、药品流水记录查询模块和药品质量查询模块。

作为本实施例的一种具体技术方案,所述交换机接收VPN网关传输来的系统设置单元、统计单元和查询单元的任务信息,并通过数据库和应用服务器处理后,方便Web服务器查询使用,使应用服务器满足系统设置单元、统计单元和查询单元信息需求。

本实施方案中,VPN网关用于网络件的信息传输,同时交换机接受信息,并将信息通过应用服务器处理,使信息可以通过Web服务器查询使用。

作为本实施例的一种具体技术方案,所述用户管理设置模块和用户密码设置模块用于用户首次注册和登录终端系统时输入注册和登录信息,对用户自身信息进行修改和对密码进行改变,及时更新用户信息,登录更加安全。

本实施方案中,用户管理设置是对用户注册账号、自身基础信息、工商情况和资产信息进行注册,同时用户可以对个人信息进行修改,便于及时更换新用户数据。

作为本实施例的一种具体技术方案,所述数据储存模块用于对用户的注册账号与密码进行储存,用于对用户的权限进行分配,使人员权限分配明确。

本实施方案中,将用户的个人信息数据进行保存,便于后续用户登录,同时针对不同用户,设置相应的的权限,使其统计或查询权限受到区分。

作为本实施例的一种具体技术方案,所述生产企业信息统计模块、药品信息统计模块、药品入库信息统计模块、药品出库信息统计模块和药品有效期统计模块,用于获取生产药品的企业注册信息进行、药品生产种类信息、药品名称、成分和作用进行统计、并对每一种药品的入库数量和出库数量进行统计采集,并且对药品的使用有效期限进行统计,防止过期药品流入市场。

本实施方案中,生产企业的注册信息,生产药品的信息、以及生产药品的入库和出库量均有精准的统计,同时药品的使用期限进行统计,能够及时对企业药品生产状态进行更有效的了解。

作为本实施例的一种具体技术方案,所述销售企业信息统计模块、交易客户信息统计模块、药品流水记录统计模块、药品质量统计模块和数据采集模块,用于采集销售药品的销售企业的注册信息,同时对购买药品的客户个人信息进行采集,对药品的出售量进行统计,同时采用监测人员定时上门抽检和客户反馈等方法,对药品的质量信息进行采集,所述数据采集模块将采集的信息通过VPN网关传递给质量监管终端。

本实施方案中,用于采集销售药品的销售企业的注册信息,同时对购买药品的客户个人信息进行采集,对药品的出售量进行统计,同时采用监测人员定时上门抽检和客户反馈等方法,对药品的质量信息进行采集,所述数据采集模块将采集的信息通过VPN网关传递给质量监管终端,能够精准的对药品的流通使用情况进行一个统计。

作为本实施例的一种具体技术方案,所述生产企业信息查询模块、药品信息查询模块、药品入库信息查询模块、药品出库信息查询模块和药品有效期查询模块,用于对药品相对应的企业注册信息进行采集,同时对药品名称、成分和作用进行查询,能够对药品的入库量和出库量进行查询,同时对药品的有效期限进行查询。

本实施方案中,生产企业的注册信息,生产药品的信息、以及生产药品的入库和出库量均均可以查询,能够及时对企业药品生产状态进行更有效的了解。

作为本实施例的一种具体技术方案,所述销售企业信息查询模块、交易客户信息查询模块、药品流水记录查询模块和药品质量查询模块,用于对销售企业的注册信息进行查询,方便对购买药品的客户信息进行查询,对药品的出售量进行查询,同时对监测抽检结果和客户反馈信息进行查询,对药品的质量信息进行了解。

本实施方案中,对采集销售药品的销售企业的注册信息,购买药品的客户个人信息进行采集,对药品的出售量进行查询,对监测人员定时上门抽检和客户反馈信息进行查询,对药品的质量信息进行查询,能够精准的对药品的流通使用情况进行查看,能够及时查询不合格药品的流通情况,更好的处理突发事件,大大满足了药监局对应急事件快速反应的使用需求。

本发明的工作原理及使用流程:在使用时,通过生产企业信息统计模块、药品信息统计模块、药品入库信息统计模块、药品出库信息统计模块和药品有效期统计模块对生产企业的注册信息、生产药品的信息、以及生产药品的入库与出库量和药品有效期限进行统计,能够及时的了解药品的生产情况,再通过销售企业信息统计模块、交易客户信息统计模块、药品流水记录统计模块、药品质量统计模块和数据采集模块,用于采集销售药品的销售企业的注册信息,同时对购买药品的客户个人信息进行采集,对药品的出售量进行统计,同时采用监测人员定时上门抽检和客户反馈等方法,对药品的质量信息进行采集,使统计的数据通过数据采集模块进行采集,并通过VPN网关将信息传输至交换机,交换机与应用服务器进行处理,并存入数据库中,再通过各个Web服务器通过电脑客户端,通过生产企业信息查询模块、药品信息查询模块、药品入库信息查询模块、药品出库信息查询模块和药品有效期查询模块,用于对药品相对应的企业注册信息进行采集,同时对药品名称、成分和作用进行查询,能够对药品的入库量和出库量进行查询,同时对药品的有效期限进行查询,再通过销售企业信息查询模块、交易客户信息查询模块、药品流水记录查询模块和药品质量查询模块,用于对销售企业的注册信息进行查询,方便对购买药品的客户信息进行查询,对药品的出售量进行查询,同时对监测抽检结果和客户反馈信息进行查询,对药品的质量信息进行了解,监管信息数据的不断积累,结合信息统计的及时性和准确性,以及现场监督检查的结果和使用者消息反馈,建立一套适用于药品统计查询的系统,能够及时查询不合格药品的流通情况,更好的处理突发事件,大大满足了药监局对应急事件快速反应的使用需求。

综上所述,该药品质量监管平台的查询统计系统,能够有效对药品的生产企业、销售企业和使用者信息进行统计收集,能够快速的进行查找信息,同时能够及时查询不合格药品的流通情况,更好的处理突发事件,大大满足了药监局对应急事件快速反应的使用需求。

需要说明的是,在本文中,诸如术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

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