合成中间产物β-氨基酮烯化合物及以此中间产物合成氟烷基吡唑类化合物的方法

摘要

本发明公开了一种合成中间产物β‑氨基酮烯化合物及以此中间产物合成氟烷基吡唑类化合物的方法，该方法是将异噁唑化合物在铜盐和/或亚铜盐催化剂及有机配体存在条件下进行开环反应，得到β‑氨基酮烯化合物，所述β‑氨基酮烯化合物与对肼基苯磺酰胺盐酸盐或对肼基氯苯盐酸盐在酸催化剂作用下进行闭环反应，即得吡唑类化合物；该方法利用异噁唑类化合物开环，再与对肼基苯磺酰胺盐酸盐对肼基氯苯盐酸盐闭环合成吡唑类化合物，具有操作简单，使用试剂稳定、温和无毒，反应条件容易控制等优势，且可以高产率合成塞来昔布和地拉考昔等不同类型的药物分子。