机译:3-(24-二氯苯基)-N-烷基-N-氟代烷基-25-二甲基吡唑并15-a嘧啶-7-胺类化合物的合成F-18放射性标记和MicroPET评估促肾上腺皮质激素释放因子1型(CRF1)受体
机译:合成,F-18放射性标记和3-(2,4-二氯苯基)-N-烷基-N-氟代烷基-2,5-二甲基吡唑[1,5-a]嘧啶-7-胺作为配体 Corticotropin发布因子Type-1(CRF1)受体(Vol 23,4286,2015)
机译:3-(2,4-二氯苯基)-N-烷基-N-氟代烷基-2,5-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺的配体的合成,F-18放射性标记和microPET评估促肾上腺皮质激素释放因子1型(CRF1)受体
机译:4-(2-取代-4-取代)-8-(二烷基氨基)-6-甲基-1-取代-3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪的合成,结合亲和力,放射性标记和microPET评价-2(1H)-ones作为大脑促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体的配体
机译:新一代Tipp衍生的双标记配体的合成和药理评价δ阿片受体
机译:F-18标记的氟吡啶氯沙坦类似物作为新型PET示踪剂,用于AT1受体成像的合成和初步评估。
机译:4-(2-取代-4-取代)-8-(二烷基氨基)-6-甲基-1-取代-34-二氢吡啶并23-b吡嗪的合成结合亲和力放射性标记和MicroPET评价-2(1H)-ones作为大脑促肾上腺皮质激素释放因子1型(CRF1)受体的配体
机译:合成,F-18放射性标记和3-(2,4-二氯苯基)-N-烷基-N-氟代烷基-2,5-二甲基吡唑1,5-A嘧啶-7-胺作为配体的3-(2,4-二氯苯基)-N-烷基-N-氟代烷基-7-胺Corticotropin发布因子类型-1(CRF1)受体