公开/公告号CN112501291A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-03-16
原文格式PDF
申请/专利权人 中国人民解放军海军军医大学;
申请/专利号CN202011223497.5
申请日2020-11-05
分类号C12Q1/6886(20180101);G01N33/573(20060101);G01N33/574(20060101);
代理机构31268 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人孙跃虹
地址 200433 上海市杨浦区翔殷路800号
入库时间 2023-06-19 10:16:30
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2023-10-27
发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12Q 1/6886 专利申请号:2020112234975 申请公布日:20210316
发明专利申请公布后的驳回
机译: Notch家族基因突变在预测患有患有实体瘤的患者对免疫检查点抑制作用的敏感性中的应用
机译: 治疗患有疾病或疾病的患者,治疗自身免疫性疾病的患者,中和患者的1型IFN诱导型PD标记表达谱或IFNα的方法,以监测或预知患者的自身疾病病情进展,接受与INFALFA活性相关的治疗性治疗的患者的治疗,以鉴定与治疗和治疗INFALFA的病历有关的患者作为候选者,对患者的病情进行诊断,以便对患者的病情进行诊断在样品,探针组和试剂盒中进行候选疗法治疗IFNα介导的疾病并检测IFN的活性
机译: 用于治疗个体的实体瘤,恶性甲状腺肿瘤,头颈部鳞状细胞癌(ccecp),唾液腺肿瘤,癌症,慢性粒细胞单核细胞白血病和骨髓增生异常综合症(smd)的方法,选择一名癌症患者的方法fti治疗,抑制个体nk细胞活性的方法,用于预测癌症患者对fti治疗的反应性的试剂盒