公开/公告号CN112457196A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-03-09
原文格式PDF
申请/专利权人 大连大学;
申请/专利号CN202011473807.9
申请日2020-12-15
分类号C07C69/732(20060101);C07C67/48(20060101);A01N37/38(20060101);A01P13/00(20060101);C12P7/62(20060101);C12N1/14(20060101);C12R1/77(20060101);
代理机构21235 大连智高专利事务所(特殊普通合伙);
代理人胡景波
地址 116622 辽宁省大连市经济技术开发区学府大街10号
入库时间 2023-06-19 10:10:17
技术领域
本发明属于生物农药领域,具体涉及镰刀霉属植物内生微生物中分离出的羟基苯乙酸酯化物及其分离方法和应用。
背景技术
目前从微生物代谢产物中分离得到50000种以上的天然产物,其中多种化合物生物活性良好,具有被开发成为生物农药的潜质。随着研究的深入,从传统陆生微生物代谢产物中获得新型先导化合物的概率逐渐降低,速度逐年减缓,故开发特境微生物资源成为当务之急。植物内生微生物由于其生境特殊,能够代谢产生结构特殊,活性良好的化合物,是目前的研究热点之一。
发明内容
本发明涉及从采集自长白红景天叶片部位的内生镰刀霉属微生物的固体发酵产物中分离得到三种羟基苯乙酸酯化物,该类化合物对单子叶杂草野燕麦、早熟禾、稗草、马唐等有明显的抑制活性,对双子叶植物苜蓿,大豆等无明显抑制作用。
本发明分离出三种羟基苯乙酸酯化物,三种羟基苯乙酸酯化物的分子结构式如下:
化合物1为4′-羟基苯乙酸-2、3-丁二醇-2-酯,化合物2为3′,4′-二羟基苯乙酸-2、3-丁二醇-2-酯,化合物3为4′-羟基苯乙酸-3-甲基-1,3-丁二醇-1-酯。
本发明同时保护镰刀霉属植物内生微生物中分离出的羟基苯乙酸酯化物的分离方法,具体步骤如下:
(1)将采集自长白红景天叶片部位的内生镰刀霉属真菌接种于培养基发酵液的锥形瓶中摇床震荡培养2天,再将震荡培养后的发酵液连同菌丝按接种量10%的比例体接种于装有固体培养基的锥形瓶中静止发酵培养40天,培养温度为28摄氏度。其中固体培养基为大米和纯净水。
(2)代谢产物的提取:使用等体积丙酮对植物内生真菌固体发酵产物进行超声提取,提取3次,每次15分钟后经8层纱布过滤,将提取液与菌丝体及大米分离,提取液浓缩至干,加水将提取浸膏混悬,使用等体积乙酸乙酯溶液萃取3次,将萃取液减压回收有机溶剂得到乙酸乙酯层代谢产物。
(3)乙酸乙酯层用正相硅胶柱色谱分离纯化,采用二氯甲烷:甲醇(100︰0-0︰100)进行梯度洗脱,得到各梯度洗脱流份。
(4)步骤(3)的洗脱液经高效液相色谱分离纯化,通过(4)20%-95%甲醇水梯度洗脱,210nm,保留时间28min不纯有杂质,用30%乙腈水纯化得化合物1;通过20%-95%甲醇水梯度洗脱,210nm,保留时间24min不纯有杂质,用23%乙腈水纯化得化合物2;20%-95%甲醇水梯度洗脱,210nm,保留时间35min得化合物3。
本发明同时保护镰刀霉属植物内生微生物中分离出的羟基苯乙酸酯化物在生物农药方面的应用。
有益效果:本发明的原料为植物内生微生物发酵产物,安全易得,方法简单易操作,不引入有毒物质,成本低廉,可大规模持续开发利用。在生物农药研究开发上具有非常重要的意义。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
(1)将采集自长白红景天叶片部位的内生镰刀霉属真菌进行固体发酵。
固体培养基配方:大米80g,哇哈哈纯净水120ml。
发酵条件:将菌株接种于4瓶装有200mL真菌4号培养基发酵液的500mL锥形瓶中摇床震荡培养2d(培养条件:28℃,120r/min),再将震荡培养2d后的发酵液连同菌丝体按接种量10%的比例接种于100瓶装有固体培养基的500mL锥形瓶中静置发酵培养40d(培养条件:28℃)。
(2)代谢产物的提取:培养40d后的固体发酵产物用等体积丙酮溶液进行超声提取,提取3次每次15min,提取液使用8层纱布过滤,将菌丝体与大米残余物去除,使用旋转蒸发仪浓缩提取液至干,加适量的水将提取浸膏混悬,使用等体积乙酸乙酯溶液萃取3次,将萃取液减压回收有机溶剂得到乙酸乙酯层代谢产物(38.89g)。
(3)乙酸乙酯层用正相硅胶柱色谱分离纯化,采用二氯甲烷:甲醇(100︰0-0︰100)进行梯度洗脱,得到各梯度洗脱流份。
(4)步骤(3)的洗脱液经高效液相色谱分离纯化,通过20%-95%甲醇水梯度洗脱,210nm,保留时间28min不纯有杂质,用30%乙腈水纯化得化合物1;通过20%-95%甲醇水梯度洗脱,210nm,保留时间24min不纯有杂质,用23%乙腈水纯化得化合物2;20%-95%甲醇水梯度洗脱,210nm,保留时间35min得化合物3。
采用核磁共振(NMR)等波谱技术测定其结构,化合物1-3的波谱数据见下表。
表1化合物1氢谱(500MHz)和碳谱(125MHz)核磁数据(DMSO-d
表2化合物2氢谱(500MHz)和碳谱(125MHz)核磁数据(DMSO-d
表3化合物3氢谱(500MHz)和碳谱(125MHz)核磁数据(DMSO-d
实施例2
化合物1、化合物2和化合物3应用在农业除草方面。
上述实施例只是用于对本发明的举例和说明,而非意在将本发明限制于所描述的实施例范围内。此外本领域技术人员可以理解的是,本发明不局限于上述实施例,根据本发明的教导还可以做出更多种的变型和修改,这些变型和修改均落在本发明所要求保护的范围内。
机译: 从热球菌属植物中分离出的新的加氢酶,编码这些加氢酶的基因以及利用含有特定基因的微生物生产氢的方法
机译: 调节从稳定的,转化的植物的分子中分离出的核酸分子polipept maf1和nmp1的基因在转基因植物细胞中表达的方法,融合基因,植物细胞加工的微生物细胞,修饰基因表达度的方法连接到宿主细胞中mfp1和maf1的蛋白质。获得编码连接到mfp1和maf1植物的蛋白质的核酸分子的方法,以及评估至少一种化合物抑菌能力的方法连接到由核酸分子编码的mfp1和maf1植物的蛋白质的活性。
机译: 一种从鼠尾草属植物的空中部分中分离出有用的富含黄酮类化合物和新型黄酮类化合物的方法