一种珊瑚状MoS2光催化剂、MoS2-BiOBr异质结复合光催化材料的制备方法

摘要

本发明公开了一种珊瑚状纳米MoS2光催化剂的制备方法，按照摩尔比钼酸铵∶硫脲∶柠檬酸＝4∶60～65∶0.384～1.143，将钼酸铵、硫脲、柠檬酸溶解于去离子水中，搅拌混合均匀后转移至水热釜中，在180～200℃温度下水热反应18～24h；反应完全后自然冷却至室温，将反应生成物进行洗涤、干燥，即得到珊瑚状纳米MoS2光催化剂。此外，还公开了利用上述制备方法制得的产品，以及一种MoS2‑BiOBr异质结复合光催化材料的制备方法和产品。本发明制备的珊瑚状结构MoS2具有更多的活性位点裸露，可使产生的光生电子快速达到活性位点处，有助于提高光催化剂的催化效率。所制备的复合光催化材料通过异质结的形成，有效降低了光生电子‑空穴的复合，从而有效提高了光催化效率。

说明书

技术领域

本发明涉及光催化材料技术领域，尤其涉及一种MoS

背景技术

随着城市化进程的不断加快和工业化程度的快速发展，人类的各项活动对环境造成严重污染。其中排放到环境中的有机污染物虽浓度较低，但具有较高的毒性，需通过高效且“绿色”的处理技术将污染物进行分解。光催化由于其可以将太阳光能量转化为促进有机污染物降解的化学能，且成本低、降解效果好、无二次污染等优点，已被确定为降解有机物的高效“绿色”的技术之一。

BiOBr的晶体为四方氟氯铅矿结构，属于四方晶系。由[Bi

MoS

因此，设计并构建具有多活性位点的MoS

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种珊瑚状纳米MoS

本发明的目的通过以下技术方案予以实现：

本发明提供的一种珊瑚状纳米MoS

按照摩尔比钼酸铵∶硫脲∶柠檬酸＝4∶60～65∶0.384～1.143，将钼酸铵、硫脲、柠檬酸溶解于去离子水中，搅拌混合均匀后转移至水热釜中，在180～200℃温度下水热反应18～24h；反应完全后自然冷却至室温，将反应生成物进行洗涤、干燥，即得到珊瑚状纳米MoS

利用上述珊瑚状纳米MoS

本发明的另一目的通过以下技术方案予以实现：

本发明提供的一种MoS

(1)将硝酸铋、溴化钾分别溶解于去离子水中形成硝酸铋溶液、溴化钾溶液，然后按照摩尔比硝酸铋∶溴化钾＝1∶2.5～3.5，将所述溴化钾溶液加入到硝酸铋溶液中，搅拌混合均匀后转移至水热釜中，在120～160℃温度下水热反应18～24h，反应完全后自然冷却至室温，将反应生成物洗涤、烘干后研磨，得到BiOBr；

(2)按照摩尔比钼酸铵∶硫脲∶柠檬酸＝4∶60～65∶0.384～1.143，将钼酸铵、硫脲、柠檬酸溶解于去离子水中形成溶液，并加入所述BiOBr搅拌溶解、分散均匀后，转移到水热釜中在180～200℃温度下水热反应24h，反应完全后自然冷却至室温，将反应生成物洗涤、烘干，即得到MoS

利用上述MoS

本发明具有以下有益效果：

(1)本发明制备的MoS

(2)本发明制备的MoS

(3)本发明制备的MoS

附图说明

下面将结合实施例和附图对本发明作进一步的详细描述：

图1是本发明实施例制得的珊瑚状纳米MoS

图2是本发明实施例制得的珊瑚状纳米MoS

图3是本发明实施例制得的MoS

图4是本发明实施例制得的MoS

图5是本发明实施例一制得的珊瑚状MoS

图6是本发明实施例三、实施例四、实施例五制得的MoS

图7是本发明实施例三、实施例四、实施例五制得的MoS

具体实施方式

实施例一：

本实施例一种珊瑚状纳米MoS

将0.0673g五水钼酸铵、0.0652g硫脲、0.0366g柠檬酸溶解于50mL去离子水中，磁力搅拌混合均匀后，转移至水热釜中进行水热反应，在200℃温度下水热反应18h；反应完全后自然冷却至室温，将反应生成物经蒸馏水和无水乙醇交替清洗后，在80℃温度下烘干，即得到珊瑚状纳米MoS

实施例二：

本实施例一种珊瑚状纳米MoS

将0.0673g五水钼酸铵、0.0760g硫脲、0.0576g柠檬酸溶解于50mL去离子水中，磁力搅拌混合均匀后，转移至水热釜中进行水热反应，在180℃温度下水热反应24h；反应完全后自然冷却至室温，将反应生成物经蒸馏水和无水乙醇交替清洗后，在80℃温度下烘干，即得到珊瑚状纳米MoS

实施例三：

本实施例一种MoS

(1)将0.9702g五水合硝酸铋溶解于60mL去离子水中形成硝酸铋溶液，将0.714g溴化钾溶解于20mL去离子水形成溴化钾溶液，然后将上述溴化钾溶液加入到硝酸铋溶液中，搅拌混合均匀后转移至聚四氟乙烯的水热釜中在140℃温度下水热反应24h，反应完全后自然冷却至室温，将反应生成物经蒸馏水和无水乙醇交替清洗后，在80℃温度下烘干，经研磨后得到BiOBr；

(2)将0.0673g五水钼酸铵、0.0652g硫脲、0.0366g柠檬酸溶解于40mL去离子水中，加入上述BiOBr搅拌溶解，超声分散后，转移到水热釜中在200℃温度下水热反应18h，反应完全后自然冷却至室温，将反应生成物经蒸馏水和无水乙醇交替清洗后，在80℃温度下烘干，即得到含珊瑚状纳米MoS

实施例四：

本实施例一种MoS

(1)将0.9702g五水合硝酸铋溶解于60mL去离子水中形成硝酸铋溶液，将0.833g溴化钾溶解于20mL去离子水形成溴化钾溶液，然后将上述溴化钾溶液加入到硝酸铋溶液中，搅拌混合均匀后转移至聚四氟乙烯的水热釜中在120℃温度下水热反应24h，反应完全后自然冷却至室温，将反应生成物经蒸馏水和无水乙醇交替清洗后，在80℃温度下烘干，经研磨后得到BiOBr；

(2)将0.1346g五水钼酸铵、0.1304g硫脲、0.1465g柠檬酸溶解于40mL去离子水中，加入上述BiOBr搅拌溶解，超声分散后，转移到水热釜中在200℃温度下水热反应24h，反应完全后自然冷却至室温，将反应生成物经蒸馏水和无水乙醇交替清洗后，在80℃温度下烘干，即得到含珊瑚状纳米MoS

实施例五：

本实施例一种MoS

(1)将0.9702g五水合硝酸铋溶解于60mL去离子水中形成硝酸铋溶液，将0.595g溴化钾溶解于20mL去离子水形成溴化钾溶液，然后将上述溴化钾溶液加入到硝酸铋溶液中，搅拌混合均匀后转移至聚四氟乙烯的水热釜中在140℃温度下水热反应18h，反应完全后自然冷却至室温，将反应生成物经蒸馏水和无水乙醇交替清洗后，在80℃温度下烘干，经研磨后得到BiOBr；

(2)将0.2019g五水钼酸铵、0.1956g硫脲、0.3296g柠檬酸溶解于40mL去离子水中，加入上述BiOBr搅拌溶解，超声分散后，转移到水热釜中在200℃温度下水热反应24h，反应完全后自然冷却至室温，将反应生成物经蒸馏水和无水乙醇交替清洗后，在80℃温度下烘干，即得到含珊瑚状纳米MoS

如图1所示，本发明实施例制得的MoS

如图3所示，本发明实施例制得的MoS

性能测试：

1、珊瑚状纳米MoS

量取浓度为5mg/L的罗丹明溶液50mL置于石英试管中，称取1g本发明实施例一制得的珊瑚状纳米MoS

2、MoS

量取浓度为5mg/L的罗丹明溶液50mL置于石英试管中，称取1g本发明实施例三制得的MoS

本发明实施例四、五制得的MoS

3、MoS

量取浓度为5mg/L的罗丹明溶液50mL置于石英试管中，称取1g本发明实施例三制得的MoS

本发明实施例四、五制得的MoS