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一种2-氟-3-甲基-4-（三氟甲基）苯甲胺盐酸盐的合成方法

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本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种2‑氟‑3‑甲基‑4‑（三氟甲基）苯甲胺盐酸盐的合成方法。本发明首次以化合物A、化合物E为起始原料，形成化合物B，再以化合物B进行反应，形成化合物C，利用化合物C制备得到2‑氟‑3‑甲基‑4‑（三氟甲基）苯甲胺盐酸盐。

著录项

公开/公告号CN112194558A

专利类型发明专利
公开/公告日2021-01-08

原文格式PDF
申请/专利权人阿里生物新材料(常州)有限公司;
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申请/专利号CN202011342684.5
发明设计人许义波;戴红升;
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申请日2020-11-26
分类号C07C17/26(20060101);C07C25/13(20060101);C07C269/06(20060101);C07C271/28(20060101);C07C209/62(20060101);C07C211/52(20060101);
代理机构
代理人
地址 213164 江苏省常州市武进国家高新技术产业开发区人民东路158号1号楼322实验室
入库时间 2023-06-19 09:30:39

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法律状态
2022-05-10

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发明专利权授予

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3. 4-METHYL-N-Ä3- (4-METHYL-IMIDAZOLE-1-YL) -5-TRIFLUOROMETHYL-PHENYLÜ-3- (4-PYRIDIN-3-YL-PYRIMIDIN-2-YLAMINO) -BENZAMID MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE SALT [P] . AT514689T . 2011-07-15

机译： 4-甲基-N-Ä3-（4-甲基-咪唑-1-基）-5-三氟甲基-苯基Ü-3-（4-吡啶基-3-基-吡啶基-2-基亚胺基）-苯甲酰一氯盐酸盐
4. Crystalline form of 4-methyl-N-3-(4-methyl-pyridine-1-il) -5-trifluoromethylphenyl-3-4-pyridine-3-IL-pyridine-2-pyridine-ethylamine-benzodiazepine-benzodiene-benzodiene-benzodiene-hydrochloride; drug synthesis containing this substance; drugs used to treat diseases caused by proteomic enzyme inhibitors. [P] . CL2010000211A1 . 2010-08-13

机译： 4-甲基-N- [3-（4-甲基吡啶-1-il）-5-三氟甲基苯基] -3-4-吡啶-3-IL-吡啶-2-吡啶-乙胺-苯并二氮杂-苯并二烯的晶体形式-苯甲二烯-苯甲二烯盐酸盐;含有该物质的药物合成;用于治疗由蛋白质组酶抑制剂引起的疾病的药物。
5. Process for the synthesis of (2R, 2-alpha-R, 3a)-2-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy-3-(4-fluorophenyl)-1,4-oxazine, and the hydrochloride salt of this compound [P] . NZ523389A . 2004-08-27

机译：（2R，2-α-R，3a）-2- [1-（3，5-双（三氟甲基）苯基）乙氧基] -3-（4-氟苯基）-1，4-恶嗪的合成方法，以及该化合物的盐酸盐