抗肿瘤化合物噻唑烷酮双核铜化合物的制备方法

摘要

一种抗肿瘤化合物噻唑烷酮双核铜化合物的制备方法，首先进行配体前体化合物的合成，将甲醇钠置于无水甲醇的单口烧瓶中，2‑氰基吡啶，氨基硫脲按照摩尔比4：1：1投料。并将此混合液加热回流4‑8h，乙醇重结晶后得缩氨基硫脲产物；溴乙酸乙酯的使用可以使噻唑酮配体在室温下被合成，之后配体与铜离子结合生成噻唑烷酮双核铜化合物。本发明提供的改进得噻唑酮配体制备方法，规避了极度危险的金属钠使用，溴乙酸乙酯的使用降低了能耗，节约能源。合成的铜配合物对DNA有良好的切割效果，并且对多种细胞具有较好的抗癌活性，有作为未来抗肿瘤药物的可能。