报告基因重组细胞用于定量检测二恶英及筛查芳香烃受体活性物质的方法

摘要

本发明公开了报告基因重组细胞用于定量检测二恶英及筛查芳香烃受体活性物质的方法。该方法包括：将CBG2.8D细胞按照4×104细胞/孔接种到96孔板，培养24h；将待测样本溶于DMSO，将其与细胞培养基混合，其中DMSO的体积和细胞培养基的体积比为1:100，得到的待测样本培养液替换96孔板内的细胞培养基，继续培养24h；去掉培养基，裂解细胞，上机检测荧光素酶发光值，利用标曲确定待测样本中二恶英类化合物的含量。本发明对细胞从培养到检测进行量化标准处理，降低对操作人员专业要求，通过细胞数量的控制，将细胞培养与细胞检测周期同步，有效简化操作步骤，提高操作时效又减少重复步骤，节约试剂耗材的使用。