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作为TRK激酶抑制剂的取代的(2-氮杂双环3.1.0己-2-基)吡唑1,5-a嘧啶和咪唑1,2-b哒嗪化合物

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摘要

本发明提供一类TRK抑制剂、其药物组合物及其使用方法。

公开/公告号CN111936500A

专利类型发明专利
公开/公告日2020-11-13

原文格式PDF
申请/专利权人重庆复创医药研究有限公司;上海复尚慧创医药研究有限公司;
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申请/专利号CN201980019245.X
发明设计人刘洪彬;谭浩瀚;何成喜;王宪龙;刘启洪;李志福;周祖文;高玉伟;姜立花;令狐莉;林舒;赵兴东;王为波;
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申请日2019-03-13
分类号C07D487/04(20060101);C07D471/04(20060101);C07D519/00(20060101);A61K31/519(20060101);A61P35/00(20060101);
代理机构11376 北京永新同创知识产权代理有限公司;
代理人栾星明;程大军
地址 401121 重庆市渝北区杨柳路2号F栋
入库时间 2023-06-19 08:52:00

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2022-09-02

专利申请权的转移 IPC(主分类):C07D 487/04 专利申请号:201980019245X 登记生效日:20220822 变更事项:申请人变更前权利人:重庆复创医药研究有限公司变更后权利人:重庆复尚源创医药技术有限公司变更事项:地址变更前权利人:401121 重庆市渝北区杨柳路2号F栋变更后权利人:401121 重庆市渝北区杨柳路2号F栋变更事项:申请人变更前权利人:上海复尚慧创医药研究有限公司变更后权利人:

专利申请权、专利权的转移

1. 作为TRK激酶抑制剂的取代的(2-氮杂双环3.1.0己-2-基)吡唑1,5-a嘧啶和咪唑1,2-b哒嗪化合物 [P] . 中国专利： CN111936500A . 2020-11-13
2. 用于治疗癌症的作为TRK激酶抑制剂的5-(2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)-3-(1H-吡唑-1-基)吡唑并1,5-A嘧啶衍生物及相关化合物 [P] . 中国专利： CN111819179A . 2020-10-23
3. Substituted (2-azabicyclo (3.1.0) hexan-2-yl) pyrazolo (1, 5-a) pyrimidine and imidazo (1, 2-b) pyridazine compounds as trk kinases inhibitors [P] . AU2019233204A1 . 2020-09-17

机译：取代（2-氮杂双环（3.1.0）己-2-基）吡唑（1，5-a）嘧啶和咪唑（1，2-b）哒嗪化合物作为trk激酶抑制剂
4. Substituted (2-azabicyclo 3.1.0 hexan-2-yl) pyrazolo 1,5-a pyrimidine compounds and substituted (2-azabicyclo 3.1.0 hexan-2-yl) imidazo 1,2-b pyridazine compounds as Trk kinase inhibitors [P] . JP2021517136A . 2021-07-15

机译：取代的（2-氮杂双环[3.1.1.0]己烷-2-基）吡唑[1,5-A]嘧啶化合物和取代（2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基）咪唑[1,2-B. ]吡啶嗪化合物作为Trk激酶抑制剂
5. SUBSTITUTED (2-AZABICYCLO 3.1.0 HEXAN-2-YL) PYRAZOLO 1, 5-a PYRIMIDINE AND IMIDAZO 1, 2-b PYRIDAZINE COMPOUNDS AS TRK KINASES INHIBITORS [P] . WO2021047584A1 . 2021-03-18

机译：取代的（2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基）吡唑[1,5-A]嘧啶和咪唑吡啶化合物作为Trk激酶抑制剂