用于鉴定和治疗适合长期抗-CCR5剂治疗的HIV-1感染患者亚群的筛选方法

摘要

具有使用HAART有效常规控制的病毒载量的特定R5病毒嗜性HIV‑1受试者，即，具有小于50个病毒拷贝/mL(<50cp/mL)的受试者，对于使用抗‑CCR5剂例如PRO 140mAb的有效单一疗法治疗，可以比其他受试者基本上更敏感。在单一疗法期间，某些使用PRO 140单一疗法治疗的HIV‑1受试者可以在长期或无限的时间内具有实际上不可检测的病毒载量、≤1cp/mL的极低病毒载量计数、非常低或低水平或常规不可检测水平的病毒载量。从350mg至525mg或700mg的增加的抗‑CCR5剂例如PRO 140的剂量的量在单一疗法之前、期间可以有益地抑制受试者的病毒载量计数和/或维持有效的长期单一疗法，并且可以将确定受试者是否将阳性响应PRO 140单一疗法所需的时间缩短至小于八(8)周。本发明包括方案，方法和试剂盒。