欧盟委员会批准达芦那韦和利托那韦联用于HIV-1感染患者的初次治疗

摘要

Tibotec制药公司于2009年2月3日宣布，欧盟委员会（EU）已批准该公司的一日1次用药（剂量为800mg）的达芦那韦（Darunavir）片剂与低剂量利托那韦（Ritonavir）联合用于成年HIV-1感染患者的初次治疗。达芦那韦在2007年2月经欧盟批准，限用于已使用过抗HIV-1药物治疗的成年HIV-1感染患者，此次新适应证的批准，拓宽了达芦那韦的适应人群，使其得到更广泛地应用。