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抑菌性β受体激动剂药物的微生物限度检查方法及组合物

摘要

本发明公开了抑菌性β受体激动剂药物的微生物限度检查方法及组合物,所述微生物限度检查方法包括以下步骤:①取抑菌性β受体激动剂药物加入稀释剂b,制成质量与体积比为0.00017~0.0125的溶液,优选为0.02的供试液;②取步骤①供试液进一步用稀释剂a进行稀释,制成质量与体积比为0.00017~0.0125的溶液,优选为0.0002~0.01的供试液;③采用薄膜过滤法,将经步骤②的供试液过滤;④将过滤后的滤膜进行微生物培养;所述检查方法中的检查项目包括,a.需氧菌总数计数、b.霉菌和酵母菌总数计数、c.控制菌中的一种或多种的混合;本发明在研究检查方法的基础上,还提出了一种组合物及产品,采用本发明的方法实验结果准确,稳定,填补了抑菌性β受体激动剂药物的微生物限度检查方法如昔萘酸沙美特罗微生物限度方法的空白,具有广阔的应用前景。

著录项

  • 公开/公告号CN111850089A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-10-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 成都倍特药业股份有限公司;

    申请/专利号CN201910350290.5

  • 申请日2019-04-28

  • 分类号C12Q1/18(20060101);C12Q1/14(20060101);C12Q1/06(20060101);

  • 代理机构51223 成都华风专利事务所(普通合伙);

  • 代理人杜朗宇

  • 地址 610041 四川省成都市高新区高朋大道15号

  • 入库时间 2023-06-19 08:42:38

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