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高效靶向原位全基因组剖析

摘要

用于检测细胞中目标染色质相关因子与染色质DNA序列的结合的方法,其包括:使透化的细胞或细胞核与特异性识别所述目标染色质相关因子的特异性结合剂接触,其中将所述特异性结合剂与无活性的核酸酶或可激活的转座体连接;激活核酸酶或转座酶,从而切取与所述目标染色质相关因子结合的染色质DNA序列;分离切取的DNA以及确定切取的DNA的序列,从而检测目标染色质相关因子与细胞中染色质DNA序列的结合。

著录项

  • 公开/公告号CN111727248A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-09-29

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 弗雷德哈钦森癌症研究中心;

    申请/专利号CN201880074976.X

  • 申请日2018-09-25

  • 分类号C12N15/10(20060101);C12Q1/6804(20060101);C40B40/06(20060101);G01N33/53(20060101);

  • 代理机构11038 中国贸促会专利商标事务所有限公司;

  • 代理人刘晓东

  • 地址 美国华盛顿

  • 入库时间 2023-06-19 08:23:55

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2023-03-24

    专利申请权的转移 IPC(主分类):C12N15/10 专利申请号:201880074976X 登记生效日:20230310 变更事项:申请人 变更前权利人:弗雷德哈钦森癌症研究中心 变更后权利人:弗雷德哈钦森癌症中心 变更事项:地址 变更前权利人:美国华盛顿 变更后权利人:美国华盛顿

    专利申请权、专利权的转移

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