人纤维蛋白原单链的特异性shRNA、重组干扰载体及应用

摘要

本发明涉及人纤维蛋白原单链的特异性shRNA、重组干扰载体及应用，针对人纤维蛋白原的各单链设计特异性干扰RNA以及表达该shRNA的重组干扰载体，转染肿瘤细胞，敲低肿瘤细胞纤维蛋白原表达，增强肿瘤对化疗、靶向药物的敏感性。本发明的人纤维蛋白原shRNA，可以特异性降低纤维蛋白原水平，通过构建shRNA重组干扰载体，并进行慢病毒包装后，可以稳定干扰肿瘤细胞的纤维蛋白原表达。实验证明纤维蛋白原单链敲低可以增强不同肿瘤类型肿瘤(肾癌、卵巢癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌、鼻咽癌、胃癌或肺癌)治疗敏感性，是增强肿瘤传统治疗敏感性的重要靶点。