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血液检测类体外诊断试剂盒中校准品、质控品的基质改进的方法及产品

摘要

本发明提供一种血液检测类体外诊断试剂盒中校准品、质控品的基质改进的方法,其中,校准品、质控品的基质采用牛血浆或兔血浆。该方法可利用牛血浆或兔血浆与校准品/质控品配置一系列浓度梯度的多个校准品/质控品溶液,用于联合液相色谱‑串联质谱法进行检测。本发明还提供一种用于血液检测类体外诊断试剂盒的基质改进的校准品及质控品。本发明还提供一种校准品、质控品的基质改进的血液检测类体外诊断试剂盒。本发明采用牛血浆和兔血浆比对人血浆作为校准品与质控品的基质,来源易获得,成本低,生物危害低,可将药物浓度检测值溯源至国家标准品。

著录项

  • 公开/公告号CN111650296A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-09-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 苏州药明泽康生物科技有限公司;

    申请/专利号CN202010460603.5

  • 发明设计人 马超月;张云;杭红;李宇;

    申请日2020-05-27

  • 分类号G01N30/02(20060101);G01N30/86(20060101);

  • 代理机构31211 上海浦一知识产权代理有限公司;

  • 代理人郑权

  • 地址 215104 江苏省苏州市吴中区越溪街道吴中大道1336号

  • 入库时间 2023-06-19 08:14:27

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-02-08

    著录事项变更 IPC(主分类):G01N30/02 专利申请号:2020104606035 变更事项:申请人 变更前:苏州药明泽康生物科技有限公司 变更后:苏州药明泽康生物科技有限公司 变更事项:地址 变更前:215104 江苏省苏州市吴中区越溪街道吴中大道1336号 变更后:215127 江苏省苏州市苏州工业园区桑田街218号生物医药产业园30号楼

    著录事项变更

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