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一种快速检测草莓胶孢炭疽菌的PCR引物及定量检测方法

摘要

一种快速检测草莓胶孢炭疽菌的PCR引物及定量检测方法,根据胶孢炭疽菌生理小种的cutinase基因共有序列设计,包括两条引物Cfcut1和Cfcut2,扩增产物115bp;利用本发明,无需经过病原菌的分离、培养,可以对真菌基因组DNA或田间样本DNA进行PCR检测,扩增效率高,特异性好,引物的扩增效率为99.47%,快速检测、鉴定引起草莓炭疽病的胶孢炭疽菌复合种;通过实时荧光定量PCR,可对样本中的胶孢炭疽菌生物量进行绝对定量检测,及时、准确预测炭疽病的发生时期、流行强度,提早防治甚至避免炭疽病的发生,可以降低因农药使用所带来的负面影响,为炭疽病的综合防治提供依据。

著录项

  • 公开/公告号CN111893208A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-11-06

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 上海市农业科学院;

    申请/专利号CN202010848341.X

  • 发明设计人 杨静;高清华;段可;

    申请日2020-08-21

  • 分类号C12Q1/6895(20180101);C12Q1/6851(20180101);C12Q1/686(20180101);C12Q1/06(20060101);C12N15/11(20060101);

  • 代理机构31114 上海开祺知识产权代理有限公司;

  • 代理人张晓敏;费开逵

  • 地址 201106 上海市闵行区北翟路2901号

  • 入库时间 2023-06-19 07:58:45

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-10-04

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12Q 1/6895 专利申请号:202010848341X 申请公布日:20201106

    发明专利申请公布后的视为撤回

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