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不对称的4-吡啶取代的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮及其制备方法

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本发明涉及十一个具有抗肿瘤和抗炎活性的4‑吡啶取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先，通过N‑甲基‑4‑哌啶酮和4‑吡啶甲醛与第二种芳醛进行克莱森‑施密特缩合反应得到粗产物；然后，经过硅胶柱层析得到4‑吡啶取代的不对称3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物(BAP 1‑11)。该化合物抗肿瘤和抗炎活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小，同时具有抗炎活性。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤和抗炎领域的广泛推广。

著录项

公开/公告号CN108997311A

专利类型发明专利
公开/公告日2018-12-14

原文格式PDF
申请/专利权人滨州医学院;
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申请/专利号CN201810882390.8
发明设计人侯云;姚彬荣;
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申请日2018-08-06
分类号
代理机构
代理人
地址 264003 山东省烟台市莱山区观海路346号
入库时间 2023-06-19 07:38:46

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-08-04

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D401/06 申请日:20180806

实质审查的生效
2018-12-14

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