阴沟肠杆菌blaNDM-1基因敲除的方法及应用

摘要

本发明公开一种阴沟肠杆菌blaNDM‑1基因敲除的方法及应用，涉及基因工程技术领域。利用Red同源重组技术成功地将阴沟肠杆菌blaNDM‑1基因敲除，通过PCR和测序验证blaNDM‑1基因被成功敲除仅保留了1个FRT位点，进一步通过基因表达量验证阴沟肠杆菌的blaNDM‑1基因表达量为对照菌株的1.2倍，说明此技术可用于阴沟肠杆菌的基因敲除与整合，同时验证了blaNDM‑1基因敲除前后菌株生长趋势与生长速度无明显差异，对体外竞争力和耐药性有一定影响；为阴沟肠杆菌中其他基因功能的研究奠定基础。