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一种2-氨基恶唑衍生物C26H25O10N3的合成方法

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本发明公开了一种2‑氨基恶唑衍生物C26H25O10N3的合成方法，首先使用化合物1和溴乙酸叔丁酯反应得到羧酸2；然后使用2‑氨基恶唑与羧酸反应得到对应的酰胺，进一步转化为对应的伯胺盐以后和所述羧酸2反应得到2‑氨基恶唑类化合物C26H25O10N3；所述化合物1为2‑(3，4‑双甲氧基苯基)‑5，7‑双羟基‑6‑甲氧基‑4氢‑苯并吡喃‑4‑酮。

著录项

公开/公告号CN108912110A

专利类型发明专利
公开/公告日2018-11-30

原文格式PDF
申请/专利权人南京大学连云港高新技术研究院;
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申请/专利号CN201811094787.7
发明设计人朱海亮;武松宇;叶亚熙;管婧;李章;
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申请日2018-09-19
分类号C07D413/12(20060101);
代理机构32242 江苏银创律师事务所;
代理人王纪营
地址 222002 江苏省连云港市科教创业园区晨光路2号
入库时间 2023-06-19 07:27:48

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-12-25

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D413/12 申请日:20180919

实质审查的生效
2018-11-30

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3. Process for the preparation of pharmaceutical compositions containing, as the active substance, at least 3S- 3R*(1R*,3S*,4S*)6S*,7E*,9S*,10S*,14R*,15E*,17E,19E,21R* ,23R*,26S*,27S*,34BR*- 9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34B- hexadecahydro-9,27-dihydroxy-3-2-(4-hydroxy-3- methoxycyclohexyl)-1-methylethyl-10, 21-dimethoxy-6,8, 12,14,20,26-hexamethyl-23,27-epoxy-3H-pyrido2,1- C1,4oxazacyclohentriacontino-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)- pentone (rapamycin) and/or one of the derivatives thereof and/or pre-drugs thereof for inhibition of the rejection of organ or tissue transplants in mammals [P] . PT95230A . 1992-03-31

机译：包含至少[3S- [3R *（1R *，3S *，4S *）] 6S *，7E *，9S *，10S *，14R *，15E *作为活性物质的药物组合物的制备方法，17E，19E，21R *，23R *，26S *，27S *，34BR *]]-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33， 34,34B-十六氢-9,27-二羟基-3- [2-（4-羟基-3-甲氧基环己基）-1-甲基乙基] -10，21-二甲氧基-6,8，12,14,20,26-六甲基-23,27-环氧-3H-吡啶并[2,1-C] [1,4]草氮杂环庚连续1,5,11,28,29（4H，6H，31H）-戊酮（雷帕霉素）和/或一个衍生物和/或其前药用于抑制哺乳动物器官或组织移植排斥的作用
4. DERIVATIVE OF 2-AMINOTHIAZOLE OR 2-AMINOOXAZOLE AND 5-AMINO- -1,2,4-OXADIAZOLE OR 5-AMINO-1,2,4-OXATHIAZOLE, A PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME [P] . SK627790A3 . 1998-03-04

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