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3-羰基-4-氮杂-5α-雄甾-17β-羧酸甲酯的合成方法

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本发明公开了一种3-羰基-4-氮杂-5α-雄甾-17β-羧酸甲酯的合成方法，包括如下步骤：将3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17β-羧酸甲酯于溶剂中，在金属催化剂存在下，与机胺甲酸盐反应，然后从反应产物中收集目标产物3-羰基-4-氮杂-5α-雄甾-17β-羧酸甲酯。本发明的方法，反应条件温和，反应比较完全，经简单纯化后其纯度可达到99％以上。在整个反应中所使用的试剂都是易得的，同时反应收率高，反应条件温和，溶剂能回收利用，因而便于工业化实施。

著录项

公开/公告号CN102241729B

专利类型发明专利
公开/公告日2013-02-13

原文格式PDF
申请/专利权人湖南科瑞生物科技有限公司;
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申请/专利号CN201110098558.4
发明设计人左前进;羊向新;吴来喜;
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申请日2011-04-19
分类号C07J73/00(20060101);
代理机构31242 上海金盛协力知识产权代理有限公司;
代理人罗大忱
地址 422900 湖南省邵阳市新邵县经济开发区财兴路
入库时间 2022-08-23 09:12:58

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-07-10

专利权质押合同登记的注销 IPC(主分类):C07J73/00 授权公告日:20130213 登记号:2018430000070 出质人:湖南科瑞生物制药股份有限公司质权人:中国建设银行股份有限公司新邵支行解除日:20200616 申请日:20110419

专利权质押合同登记的生效、变更及注销
2018-10-19

专利权质押合同登记的生效 IPC(主分类):C07J73/00 登记号:2018430000070 登记生效日:20180921 出质人:湖南科瑞生物制药股份有限公司质权人:中国建设银行股份有限公司新邵支行发明名称:3-羰基-4-氮杂-5α-雄甾-17β-羧酸甲酯的合成方法授权公告日:20130213 申请日:20110419

专利权质押合同登记的生效、变更及注销
2018-10-19

专利权质押合同登记的生效 IPC(主分类):C07J 73/00 登记号:2018430000070 登记生效日:20180921 出质人:湖南科瑞生物制药股份有限公司质权人:中国建设银行股份有限公司新邵支行发明名称:3-羰基-4-氮杂-5α-雄甾-17β-羧酸甲酯的合成方法授权公告日:20130213 申请日:20110419

专利权质押合同登记的生效、变更及注销
2016-06-15

专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C07J73/00 变更前: 变更后: 申请日:20110419

专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2016-06-15

专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C07J73/00 变更前: 变更后: 申请日:20110419

专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2016-06-15

专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C07J 73/00 变更前: 变更后: 申请日:20110419

专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2013-02-13

授权

授权
2013-02-13

授权

授权
2013-02-13

授权

授权
2013-02-06

专利申请权的转移 IPC(主分类):C07J73/00 变更前: 变更后: 登记生效日:20130107 申请日:20110419

专利申请权、专利权的转移
2013-02-06

专利申请权的转移 IPC(主分类):C07J73/00 变更前: 变更后: 登记生效日:20130107 申请日:20110419

专利申请权、专利权的转移
2013-02-06

专利申请权的转移 IPC(主分类):C07J 73/00 变更前: 变更后: 登记生效日:20130107 申请日:20110419

专利申请权、专利权的转移
2012-02-08

实质审查的生效 IPC(主分类):C07J73/00 申请日:20110419

实质审查的生效
2012-02-08

实质审查的生效 IPC(主分类):C07J73/00 申请日:20110419

实质审查的生效
2012-02-08

实质审查的生效 IPC(主分类):C07J 73/00 申请日:20110419

实质审查的生效
2011-11-16

公开

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2011-11-16

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2011-11-16

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1. 3-羰基-4-氮杂-5α-雄甾-17β-羧酸甲酯的合成方法 [P] . 中国专利： CN102241729B . 2013.02.13
2. 一种3-羰基-4-氮杂雄甾-17β羧酸的制备方法 [P] . 中国专利： CN104311626B . 2016.03.09
3. pharmaceutical composition; method for treating or prophylaxis of a viral infection or disease associated therewith; compound; a method for preparing a mixture of tert-butyl (4e) -4- (hydroxymethylene) -5-oxoazepane-1-carboxylate and tert-butyl (3e) -3- (hydroxymethylene) -4-oxoazepane-1-carboxylate; method for the preparation of a mixture of tert-butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,6,8,9-hexahydro-1h-pyrido 2,3-d azepine-7-carboxylate and tert butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,7,8,9-hexahydro-6h-pyrido 3,2-c azepine-6-carboxylate; Method for the preparation of 3-amino-7-tert-butyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5- phenyl- 1,3,4 thiazol-2-yl) -amide; method for the preparation of 3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5-phenyl- 1,3 , 4 thiadiazol-2-yl) -amide; Method for the preparation of 3-amino-6-tertbutyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-6,10-diaza-cyclohepta f indene [P] . BRPI1005828A2 . 2017-07-18

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