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人凝血因子FⅧ制品中vWF多聚体的检测方法

摘要

本发明属于生物医药技术领域,涉及一种人凝血因子FⅧ制品中血管性血友病因子多聚体的检测方法,依次包括胶制备、电泳、膜和滤纸处理、湿转、封闭、抗体孵育和显色等步骤,其特征在于:所述电泳步骤为连续垂直琼脂糖电泳,并在显色步骤后增加了定量分析步骤用以准确分析FⅧ制品中血管性血友病因子多聚体的质量。所述定量分析步骤为用凝胶分析软件计算供试品和混合血浆中每个条带相对含量,并以供试品中每个条带的相对含量与混合血浆中每个条带的相对含量的比值来做为评估血管性血友病因子多聚体质量的标准。本发明中可定量分析FⅧ制品中血管性血友病因子多聚体组成,从而评估FⅧ制品中vWF的质量,为FⅧ/vWF制品用于vWD的治疗提供理论依据。

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法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-08-28

    授权

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  • 2018-11-27

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N27/447 申请日:20180410

    实质审查的生效

  • 2018-11-02

    公开

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