法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2023-01-31
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07C37/11 专利号:ZL2018101341425 申请日:20180209 授权公告日:20200717
专利权的终止
2020-07-17
授权
授权
2018-09-11
实质审查的生效 IPC(主分类):C07C37/11 申请日:20180209
实质审查的生效
2018-08-17
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种催化剂及其制备方法,尤其是涉及一种用于间甲酚合成2,3,6-三甲基苯酚的催化剂及其制备方法。
背景技术
2,3,6-三甲基苯酚是一种重要的化工中间体,主要用于合成维生素E的中间体2,3,5-三甲基氢醌。除此之外,2,3,6-三甲基苯酚还广泛应用于材料、农药、化妆品、食品抗氧化剂和消毒剂的生产等领域,市场需求前景较好。
根据原料的不同,工业上合成2,3,6-三甲基苯酚的方法主要有三种:一种是以苯酚和甲醇为原料,在催化剂作用下,运用气固相反应二段合成法合成2,3,6-三甲基苯酚,专利CN 102976903B公开了一种以苯酚为原料,通过磺化、酯化、付克烷基化以及脱磺酰基等反应合成2,3,6-三甲基苯酚的工艺,其中烷基化反应所用催化剂为Mn、Si、Cr等掺杂的铁系催化剂,该工艺存在的缺陷是工艺复杂以及目的产物选择性低。第二种是以2,5-二甲酚和甲醇为原料,直接甲基化合成2,3,6-三甲基苯酚,中国专利CN 106582699A公开了一种以2,5-二甲酚和甲醇为原料,以Mn、Si、K掺杂的铁系氧化物为催化剂,直接气相烷基化合成2,3,6-三甲基苯酚的工艺。该工艺存在的主要缺点是原料昂贵。第三种是以间甲酚和甲醇为原料,中国专利CN 102974354A公开了一种以间甲酚为原料,甲醇为甲基化剂,以Si、Al及碱金属掺杂的铁系复合氧化物催化合成2,3,6-三甲基苯酚的工艺,该工艺具有转化率高、目标产物选择性高等优点,是目前工业化生产应用最广泛的一种合成2,3,6-三甲基苯酚的路径。对于烷基化反应催化剂的研究主要经历了三代:第一代是活性氧化铝催化剂,该催化剂可以在较低温度下催化烷基化反应,但副反应较多导致目的产物选择性低,美国专利US4283574公开了一种以γ-Al2O3催化苯酚烷基化反应的工艺;第二代是氧化镁催化剂,该催化剂具有活性好,选择性高的特点,但是需要在较高的温度下进行反应,导致能耗高、催化剂易结碳、使用寿命短等,美国专利US>
发明内容
本发明的目的是解决上述2,3,6-三甲基苯酚制备过程中铁系复合氧化物催化剂成本太高以及使用有毒金属等问题,提供一种廉价、环保且具有高活性和高选择性的用于间甲酚合成2,3,6-三甲基苯酚的催化剂及其制备方法。
本发明所述用于间甲酚合成2,3,6-三甲基苯酚的催化剂的组成为Fe2O3、SiO2和CuO,各组成的摩尔比为Fe2O3∶SiO2∶CuO=100∶(5~10)∶(0.5~5)。
所述用于间甲酚合成2,3,6-三甲基苯酚的催化剂的制备方法,包括以下步骤:
1)将Fe(NO3)3·9H2O溶解于去离子水中,然后依次加入Na2SiO3·9H2O和Cu(NO3)2·3H2O,溶解后得混合物A;
2)向混合物A中加入氨水,搅拌老化,然后冷却至室温后抽滤,将滤饼干燥后煅烧,即得用于间甲酚合成2,3,6-三甲基苯酚的催化剂。
在步骤1)中,所述去离子水的温度可为40~70℃。
在步骤1)和2)中,所述Fe(NO3)3·9H2O、去离子水、Na2SiO3·9H2O、Cu(NO3)2·3H2O、氨水的配比可为(16~18)∶(69~73)∶(0.2~0.8)∶(0.02~0.3)∶(8~13)。
在步骤2)中,所述氨水可采用25%的氨水;所述搅拌老化的温度可为40~70℃,搅拌老化的时间可为1~5h;所述干燥的温度可为80~120℃,干燥的时间可为10~24h;所述煅烧的温度可为450~650℃,煅烧的时间可为3~6h。
本发明制备的催化剂主要用于催化间甲酚气相烷基化反应合成2,3,6-三甲基苯酚,催化剂装填在固定床反应器中,间甲酚、甲醇和水按摩尔比1∶(4~7)∶(0~2)的比例混合后,以0.3~1.2h-1的液时空速进入反应器,反应器温度320~380℃,反应在常压下进行。
与现有技术相比,本发明的催化剂不含贵金属和有毒重金属,成本低廉,环保,制备方法简单,催化活性好和选择性高,间甲酚转化率可达100%,2,3,6-三甲基苯酚的选择性可达97.9%。
具体实施方式
以下实施例将对本发明作进一步说明。
实施例1:
将36.36g Fe(NO3)3·9H2O溶解于温度60℃的150g去离子水中,再依次加入0.639gNa2SiO3·9H2O和0.109g>3)2·3H2O,待其溶解后,向该溶液中加入25%氨水溶液25g,保持温度60℃,继续搅拌1h将其老化。冷却至室温后进行抽滤,将滤饼置于100℃干燥12h。将干燥后的固体在550℃下煅烧5h即得催化剂。该催化剂各组分摩尔比为Fe2O3∶SiO2∶CuO=100∶5∶1。低温氮吸附-脱附法测定催化剂的比表面积为53m2/g,孔容为0.180cm3/g。
将制得的催化剂(20~40)目装填于内径8mm的固定床反应器,催化剂装填量3.5ml,将间甲酚、甲醇和水以摩尔比1∶5∶1.5的比例混合,通过微量注射泵注入反应器中,在常压、340℃和液时空速0.7h-1的条件下进行反应,结果表明,间甲酚转化率为100%,2,3,6-三甲酚选择性为97.9%。
实施例2:
将36.36g Fe(NO3)3·9H2O溶解于温度40℃的150g去离子水中,再依次加入1.279gNa2SiO3·9H2O和0.545g>3)2·3H2O,待其溶解后,向该溶液中加入25%氨水溶液20.3g,保持温度40℃,继续搅拌3h将其老化。冷却至室温后进行抽滤,将滤饼置于100℃干燥12h。将干燥后的固体在500℃下煅烧5h即得催化剂。该催化剂各组分摩尔比为Fe2O3∶SiO2∶CuO=100∶10∶5。所述催化剂的比表面积为54m2/g,孔容为0.183cm3/g。
将制得的催化剂(20~40)目装填于内径8mm的固定床反应器,催化剂装填量3.5ml,将间甲酚、甲醇和水以摩尔比1∶4∶1的比例混合,通过微量注射泵注入反应器中,在常压、320℃和液时空速0.5h-1的条件下进行反应,结果表明,间甲酚转化率为100%,2,3,6-三甲酚选择性为96.4%。
实施例3:
将36.36g Fe(NO3)3·9H2O溶解于温度60℃的150g去离子水中,再依次加入1.023gNa2SiO3·9H2O和0.0545g>3)2·3H2O,待其溶解后,向该溶液中加入25%氨水溶液27.5g,保持温度60℃,继续搅拌5h将其老化。冷却至室温后进行抽滤,将滤饼在100℃干燥12h。将干燥后的固体在600℃下煅烧3h即得催化剂。该催化剂各组分摩尔比为Fe2O3∶SiO2∶CuO=100∶8∶0.5。所述催化剂的比表面积为50m2/g,孔容为0.170cm3/g。
将制得的催化剂(20~40)目装填于内径8mm的固定床反应器,催化剂装填量3.5ml,将间甲酚、甲醇和水以摩尔比1∶7∶2的比例混合,通过微量注射泵注入反应器中,在常压、360℃和液时空速0.9h-1的条件下进行反应,结果表明,间甲酚转化率为100%,2,3,6-三甲酚选择性为97.2%。
机译: 由间甲酚和对甲酚混合物制备不含间甲基的2,3,6-三甲基苯酚和甲酚和二甲基苯酚的方法;
机译: 2,3,6-三甲基苯酚-在γ-氧化铝催化剂存在下,苯酚与甲醇或二甲醚烷基化
机译: 邻甲酚,2,6-二甲苯酚和2,3,6-三甲基苯酚的合成方法