硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的微生物限度检查方法

摘要

本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的微生物限度检查方法。菌液制备，供试液制备，需氧菌、霉菌和酵母菌总数的测定，试验组菌落数减去供试品组菌落数的值与菌液组菌落数的比值在0.5～2范围内即为合格，控制菌的检查。本发明样品处理能够更好的消除硝呋太尔，减少抑菌性，操作过程简单，污染的几率小，防止样品在检验过程中假阴性的出现，患者用药安全性高。