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番石榴二醛杂源萜苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于制备抗急性痛风药物

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本发明公开了番石榴二醛杂源萜苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于制备抗急性痛风药物，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及番石榴二醛杂源萜的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种番石榴二醛杂源萜的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的番石榴二醛杂源萜的苯并咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物具有抗急性痛风的作用，具有开发抗急性痛风药物的价值。

著录项

公开/公告号CN108078986A

专利类型发明专利
公开/公告日2018-05-29

原文格式PDF
申请/专利权人常州南京大学高新技术研究院;南京大学深圳研究院;
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申请/专利号CN201711455016.1
发明设计人华子春;李媛媛;
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申请日2017-12-28
分类号
代理机构江苏银创律师事务所;
代理人何震花
地址 213164 江苏省常州市武进区常武中路801号天润大道江苏省产业技术研究院医药生物技术研究所
入库时间 2023-06-19 05:27:10

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-01-10

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):A61K31/4184 申请公布日:20180529 申请日:20171228

发明专利申请公布后的驳回
2018-06-22

实质审查的生效 IPC(主分类):A61K31/4184 申请日:20171228

实质审查的生效
2018-05-29

公开

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3. New 2 - (alcaxicarbonilamino acid ester) - benzimidazole carboximidicos diesters and New 1 - M - P - or difenilenicos acid bis (2 - alcoxicarbonilamino) benzimidazole - 1 - carborimidicos applicable toThe preparation of fitofungicidas and insecticidal compositions and Method for preparing them [P] . AR208891A1 . 1977-03-15

机译：新的2-（碳炔基氨基甲酸酯）苯并咪唑二羧酸二酯和新的1-M-P-或二芬尼尼克酸双（2-铝氧代碳杂胺基）苯并咪唑-1-碳硼烷二酮适用于制备氟虫真菌和杀虫组合物及其制备方法
4. Pharmaceutical composition for inhibition of her-2 kinase activity, Compound, isolated maleate Monohydrate Crystal forms of (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - 6 - 7 - ethoxy - 4 - (dimethylamino quinolinil} 2 - / -),Maleate (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / partially hydrated and anhydrous maleate (e) - 4 - N - {3 - Chloro - 4 - (2 - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / and methods to prepare (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - butenamIda as a maleate Salt and maleate (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / anhydrous [P] . AR103866A2 . 2017-06-07

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
5. Compounds derived from 7.8 - disubstituted - 4 - 3 - (substituted phenyl or pyridin-4-yl) - 1,3 dihydro - benzo b 1.4 diazepin - 2 - ona, Preparation Method, Pharmaceutical Composition and Use thereof for treating Neurological Disorders as acute and / or chronic Psychosis, Schizophrenia, Alzheimer's,Cognitive and Memory deficits. [P] . CL2002000716A1 . 2003-02-20

机译： 7.8-二取代的4- [3- [取代的苯基或吡啶-4-基的取代基]]-1，3-二氢-苯并[b] [1.4]二氮杂-2-酮的化合物，制备方法，药物组合物及其用途用于治疗神经系统疾病，如急性和/或慢性精神病，精神分裂症，阿尔茨海默氏症，认知和记忆障碍。