一种构建RIP3基因敲除小鼠的碱基序列、载体、方法及应用

摘要

本发明公开一种构建RIP3基因敲除小鼠的碱基序列、载体、方法及应用，通过CRISPR/Cas9系统靶向修饰RIP3基因的第3个外显子，使其发生序列缺失和移码突变，获得RIP3基因敲除小鼠模型，RIP3基因敲除小鼠模型可用于RIP3基因在结肠癌的发生、发展中的研究。