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一种二氯取代的II型卤化聚酮类化合物的制备方法及抗菌活性应用

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本发明申请公开了一种二氯取代卤化II型聚酮类化合物zunyimycin A制备方法，该化合物来源于链霉菌Streptomyces sp.FJS31‑2菌株(菌株保藏号：CGMCC4.7321)次级代谢产物，通过对菌株活化、扩大培养、分离，最终进行结构鉴定确定。可以运用于治疗革兰氏阳性细菌如金黄色葡萄球菌(MRSA)及其耐药菌、表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等感染疾病的治疗；运用于治疗革兰氏阴性细菌如产生超广谱β‑内酰胺酶的大肠杆菌(ESBL)、变形杆菌、布氏杆菌等感染疾病的治疗；运用于真菌感染疾病的治疗如白色念珠菌。

著录项

公开/公告号CN107937453A

专利类型发明专利
公开/公告日2018-04-20

原文格式PDF
申请/专利权人遵义医学院;
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申请/专利号CN201711171668.2
发明设计人钱声艳;杨彩玲;刘建国;王倩;王苗;王方远;
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申请日2017-11-22
分类号C12P17/18(20060101);A61K31/357(20060101);A61P31/04(20060101);A61P31/10(20060101);C12R1/465(20060101);
代理机构50217 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙);
代理人黄书凯
地址 563000 贵州省遵义市汇川区大连路201号
入库时间 2023-06-19 05:05:07

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-05-15

实质审查的生效 IPC(主分类):C12P17/18 申请日:20171122

实质审查的生效
2018-04-20

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1. 一种二氯取代的II型卤化聚酮类化合物的制备方法及抗菌活性应用 [P] . 中国专利： CN107937453A . 2018-04-20
2. 一种一氯取代的II型卤化聚酮类化合物及其制备方法及应用 [P] . 中国专利： CN108017655A . 2018-05-11
3. Crystalline polymorph form I polymorph crystal form II, a mixture of polymorphic form I and form II, a process for preparing a crystalline polymorph form I, a process for preparing a crystalline polymorph form II, a process for preparing a blend of a crystalline polymorph of is Ma I and form II, composition for combating insects, mites, fungi and bacteria.Method for combating insects, mites, fungi and bacteria, method for protecting crops from harmful living beings, a process for preparing a compound of piridinamina, process for purifying a compound, process for preparing and purifying 3 - chloro - N - (3 - chloro - 5 - trifluoromethyl - 2 - piridil),, the - t RI. Fluoro - 2, 6 - dinitro - toluidine (fluazinam) and process for preparing fluazinam [P] . BRPI0620527A2 . 2011-11-16

机译：晶型I晶型I，晶型I和晶型II的混合物，晶型I的制备方法，晶型II的制备方法，晶型I的混合物的制备方法是Ma I和II型，用于对抗昆虫，螨虫，真菌和细菌的组合物。用于对抗昆虫，螨虫，真菌和细菌的方法，保护农作物免受有害生物侵害的方法，制备iridinamina化合物的方法，纯化方法一种化合物，用于制备和纯化3-氯-N-（3-氯-5-三氟甲基-2-哌啶子），-t RI的方法。氟-2,6-二硝基甲苯胺（氟济南）及其制备方法
4. (54) Title: PESTICIDAL MIXTURES (57) Abstract: The present invention relates to an agrochemical mixture for increasing the health of a plant, comprising as active ingredients 1) a herbicidal compound (I) selected from the group consisting of: (i) Benzoic acids, selected.from chloramben, dicamba and 2,3,6-TBA; (ii) Pyridine carboxyiic acids, selected from clopyralid, fluroxypyr, picloram and triclopyr; (iii) Quino-line carboxyiic acids, selected from quinclorac and quinmerac; (iv) benazolin-ethyl; and 2) a fungicidal compound (II) selected from the group consisting of N-(3",4",5"-trifluorobiphenyl-2-yl)- 3-difluoromethyH -memyi-lH-pyrazole-4-carboxamide (common name: fluxapyroxad), N-2-(4"-trifluoromemylthio)-biphenyi-3-difluoromethyl-l -methyi-1 H-pyrazole-4-carboxamide, -N-(3",4"-dichloro-5-fiuorobiphenyl-2-yl)-3-difluoromethyl-l-memylpyrazoIe-4-carboxamide (common name: bixafen), N-2-(l,3-dirnethylbutyl)-phenyI-l,3-dimethyl-5-fluoro-l H-pyrazole-4-carboxamide (common name: penflu [P] . IN2012MN01302A . 2012-08-24

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
5. Incorporation of type III polyketide synthases into multidomain proteins of the type I and III polyketide synthase and fatty acid synthase families [P] . 美国专利： US2008233628A1 . 2008-09-25

机译：将III型聚酮化合物合酶掺入I型和III型聚酮合酶和脂肪酸合酶家族的多域蛋白中