一种检测复方三维右旋泛酸钙糖浆4种B族维生素的方法

摘要

本发明公开了一种检测复方三维右旋泛酸钙糖浆4种B族维生素的方法，以乙腈为流动相A相，以含十二烷基硫酸钠的甲酸水溶液为流动相B相；取待测溶液进行HPLC检测后，根据色谱图对维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺4种维生素进行定性和/或定量分析；所述HPLC检测过程中采用梯度洗脱。与现有技术相比，本发明通过HPLC法实现快速定性鉴定和/或定量检测复方三维右旋泛酸钙糖浆中4种维生素，为复方三维右旋泛酸钙糖浆开发利用和质量评价提供了可靠的实验依据。

说明书

技术领域

本发明涉及复方三维右旋泛酸钙糖浆质量检测方法领域，具体涉及一种检 测复方三维右旋泛酸钙糖浆4种B族维生素的方法及其应用。

背景技术

B族维生素是维护人体健康、促进生长发育和调节生理功能所必需的一类有 机化合物，它在人体内无法自行合成，食物中含量也较低，必须额外补充。现 代药理研究表明，维生素B₁可用于脚气病、周围神经炎、消化不良等症状；维>2可促进肠道组织发育和细胞的再生，提高肠道吸收能力。维生素B₆用于>6的补充；>1、维生素B₂、维生素B₆、烟>1、维生素B₂、维生素B₆、烟酰胺添加量较高，也是其质量标准的检测>

发明内容

本发明所要解决的技术问题是：本发明提供一种高效液相色谱法(HighPerformance Liquid Chromatography，HPLC)法，可以实现以复方三维右旋泛酸 钙糖浆及其中间体为背景的维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、烟酰胺4种维生>

为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：

一种检测复方三维右旋泛酸钙糖浆4种B族维生素的方法，以乙腈为流动 相A相，以含十二烷基硫酸钠的甲酸水溶液为流动相B相；取待测溶液进行 HPLC检测后，根据色谱图对维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、烟酰胺4种维>

所述HPLC检测过程中采用梯度洗脱，洗脱程序为：

0～5min，流动相A相的体积分数为10％；

5～20min，流动相A相的体积分数由10％升至20％；

20～30min，流动相A相的体积分数由20％升至35％；

30～40min，流动相A相的体积分数由35％升至45％；

40～50min，流动相A相的体积分数由45％升至60％；

50～60min，流动相A相的体积分数由60％升至75％；

60～65min，流动相A相的体积分数为75％；

65～70min，流动相A相的体积分数由75％降至10％；

70～80min，流动相A相的体积分数为10％。

本发明的有益效果在于：本发明检测方法可同时实现维生素B₁、维生素B₂、>6和烟酰胺的检测，采用本发明方法检测，操作简单，测定结果准确可>

附图说明

图1为本发明实施例1的HPLC检测色谱图。

图2为本发明实施例2采用Phenomenex Luna C18色谱柱进行HPLC检测 的色谱图；

图3为本发明实施例2采用ZORBAX Bonus-RP色谱柱进行HPLC检测的 色谱图；

图4为本发明实施例2采用Ultimate Polar-RP色谱柱进行HPLC检测的色 谱图；

图5为本发明实施例2采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱进行HPLC 检测的色谱图；

图6为本发明实施例2采用Waters X-select CSH C18色谱柱进行HPLC检 测的色谱图；

图7为本发明实施例2采用Thermo Betasil C18色谱柱进行HPLC检测的色 谱图；

图8为本发明实施例2采用甲醇作为流动相A相进行HPLC检测的色谱图；

图9为本发明实施例2采用乙腈作为流动相A相进行HPLC检测的色谱图；

图10为本发明实施例2采用5％乙腈作为起始流动相进行HPLC检测的色 谱图；

图11为本发明实施例2采用15％乙腈作为起始流动相进行HPLC检测的色 谱图；

图12为本发明实施例2采用10％乙腈作为起始流动相进行HPLC检测的色 谱图；

图13为本发明实施例2采用乙腈-乙酸乙酸铵水溶液作为流动相B相进行 HPLC检测的色谱图；

图14为本发明实施例2采用添加5mM己烷磺酸钠的甲酸水溶液作为流动 相B相进行HPLC检测的色谱图；

图15为本发明实施例2采用添加5mM庚烷磺酸钠的甲酸水溶液作为流动 相B相进行HPLC检测的色谱图；

图16为本发明实施例2采用添加5mM十二烷基硫酸钠的甲酸水溶液作为 流动相B相进行HPLC检测的色谱图；

图17为本发明实施例2采用添加1mM十二烷基硫酸钠的甲酸水溶液作为 流动相B相进行HPLC检测的色谱图；

图18为本发明实施例2采用添加2.5mM十二烷基硫酸钠的甲酸水溶液作为 流动相B相进行HPLC检测的色谱图；

图19为本发明实施例2采用添加5mM十二烷基硫酸钠的甲酸水溶液作为 流动相B相进行HPLC检测的色谱图；

图20为本发明实施例2采用添加5mM十二烷基硫酸钠的水溶液作为流动 相B相进行HPLC检测的色谱图；

图21为本发明实施例2采用添加5mM十二烷基硫酸钠的甲酸(0.01％)水 溶液作为流动相B相进行HPLC检测的色谱图；

图22为本发明实施例2采用添加5mM十二烷基硫酸钠的甲酸(0.03％)水 溶液作为流动相B相进行HPLC检测的色谱图；

图23为本发明实施例2采用添加5mM十二烷基硫酸钠的甲酸(0.05％)水 溶液作为流动相B相进行HPLC检测的色谱图；

图24为本发明实施例2为0.1％甲酸水溶液(pH＝2)作为溶剂制备的样品 进行HPLC检测的色谱图；

图25为本发明实施例2为0.1％三乙胺(pH＝6.5)水溶液作为溶剂制备的样 品进行HPLC检测的色谱图；

图26为本发明实施例2为10％甲醇(含0.05％甲酸)(pH＝4)水溶液作为 溶剂制备的样品进行HPLC检测的色谱图；

图27为本发明实施例2在210nm波长下进行HPLC检测的色谱图；

图28为本发明实施例2在230nm波长下进行HPLC检测的色谱图；

图29为本发明实施例2在290nm波长下进行HPLC检测的色谱图；

图30为本发明实施例2在320nm波长下进行HPLC检测的色谱图；

图31为本发明实施例2在360nm波长下进行HPLC检测的色谱图；

图32为本发明实施例2在260nm波长下进行HPLC检测的色谱图。

标号说明：

1、维生素B₂；2、烟酰胺；3、维生素B₆；4、维生素B₁。

具体实施方式

为详细说明本发明的技术内容、所实现目的及效果，以下结合实施方式并 配合附图予以说明。

本发明最关键的构思在于：通过本发明HPLC梯度洗脱程序将维生素B₁、>2、维生素B₆和烟酰胺完全分离开来，进而实现对复方三维右旋泛酸钙>14、维生素B₂、维生素B₆3和烟酰胺进行定性和/或定量分析。

一种检测复方三维右旋泛酸钙糖浆4种B族维生素的方法，以乙腈为流动 相A相，以含十二烷基硫酸钠的甲酸水溶液为流动相B相；取待测溶液进行 HPLC检测后，根据色谱图对维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、烟酰胺4种维>

所述HPLC检测过程中采用梯度洗脱，洗脱程序为：

0～5min，流动相A相的体积分数为10％；

5～20min，流动相A相的体积分数由10％升至20％；

20～30min，流动相A相的体积分数由20％升至35％；

30～40min，流动相A相的体积分数由35％升至45％；

40～50min，流动相A相的体积分数由45％升至60％；

50～60min，流动相A相的体积分数由60％升至75％；

60～65min，流动相A相的体积分数为75％；

65～70min，流动相A相的体积分数由75％降至10％；

70～80min，流动相A相的体积分数为10％。

从上述描述可知，本发明的有益效果在于：本发明检测方法可同时实现维>1、维生素B₂、维生素B₆和烟酰胺的检测，采用本发明方法检测，操作简>

所述维生素B₁的结构式为：所述维生素B₂的结构>所述维生素B₆的结构式为：所述烟 酰胺的结构式为：

进一步地，所述流动相B相中，甲酸的体积分数为0.5％。

进一步地，所述流动相B相中，十二烷基硫酸钠的浓度为1～5mmol/L，优 选为5mmol/L。

从上述描述可知，本发明的有益效果在于：添加不同浓度的十二烷基硫酸 钠均可将四种B族维生素分离开来，添加5mM的十二烷基硫酸钠时效果最佳。

优选地，所述HPLC检测过程中，采用的流速为0.8～1.0mL·min^-1。

进一步地，所述HPLC检测过程中，采用的色谱柱为C18色谱柱，尺寸为 4.6mm×250mm，5μm，优选地，所述C18色谱柱为Betasil C18色谱柱，更优 选地，所述C18色谱柱为Thermo Betasil C18色谱柱。

从上述描述可知，本发明的有益效果在于：Thermo Betasil C18(250*4.6mm， 5μm)测定的结果中色谱峰容量多，分离度最好。

优选地，所述HPLC检测过程中，采用的色谱柱柱温为25～35℃，优选为 30℃。

进一步地，所述HPLC检测过程中，采用的检测波长为230～290nm，优选 为250～270nm，更优选为260nm。

优选地，所述HPLC检测过程中，进样量为1～20μl，优选为20μl。

进一步地，所述检测方法还包括保留时间测定及标准曲线绘制步骤：以维>1、维生素B₂、维生素B₆和烟酰胺四种维生素对照品标准溶液，利用所述>

进一步地，所述待测溶液经过以下步骤制得：取待测样品，精密称定后， 加入含体积分数为0.01～0.05％甲酸的10％甲醇水溶液溶解，配制成溶液后，过 0.45μm滤膜，取续滤液。优选地，所述甲酸体积分数为0.05％。进一步地，所 述待测样品为复方三维泛酸钙糖浆。

优选地，所述待测溶液经过以下步骤制得：取复方三维泛酸钙糖浆，精密 称定后，加入含体积分数为0.01～0.05％甲酸的10％甲醇水溶液溶解，配制成 0.18～0.22g/ml的溶液后，过0.45μm滤膜，取续滤液。优选地，所述甲酸体积分 数为0.05％。

从上述描述可知，本发明的有益效果在于：添加甲酸的溶剂更利于将样品 中的四种B族维生素分离开来，而添加体积分数为0.5％甲酸(pH＝4)溶剂的样 品分离效果则远优于添加体积分数为0.1％甲酸(pH＝2)的溶剂。

优选地，所述待测溶液经过以下步骤制得：取复方三维泛酸钙糖浆5g，精 密称定后，加入含0.05％甲酸的10％甲醇水溶液10ml，振摇20min，移入25ml 容量瓶，润洗定容后，摇匀后过0.45μm滤膜，取续滤液。

本发明的实施例一为：一种检测复方三维右旋泛酸钙糖浆4种B族维生素 的方法具体操作过程及实验条件如下：

1、仪器与试药

1260型高效液相色谱仪(美国安捷伦公司)；CPA225D型十万分之一分析天 平(德国Sartorius公司)；KQ-500E台式超声波清洗器(昆山市超声仪器有限 公司)；乙腈、甲酸为色谱纯(德国MERCK公司)；Milli-Q超纯水仪(美国 Millipore公司)。

对照品维生素B₁(批号：100390-201505，含量为97.0％)、维生素B₂(批>6(批号：100116-201404，含量>

2、方法与结果

2.1溶液的制备

2.1.1对照品溶液

精密称取维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆和烟酰胺的对照品适量，共同置>-1的混合对照品溶液。

2.1.2待测溶液制备

取复方三维右旋泛酸钙糖浆5g，精密称定为5.0011g，置于具塞锥形瓶中， 加10％甲醇水(含0.05％甲酸)10mL，超声或振荡溶解20分钟，移入25mL 量瓶，锥形瓶用10％甲醇水(含0.05％甲酸)润洗3次，洗液并入量瓶中，加水 稀释至刻度，摇匀，过0.45μm滤膜，取续滤液，即得。

2.2待测溶液及对照品溶液的检测

色谱条件：色谱柱：Thermo Betasil C₁₈Analytical(4.6mm×250mm,5μm)；>-1；检测波长：260nm；柱温：30℃；进样>1、维生素B₂、维生素B₆和烟酰胺彻底分离开来，各物质的色谱峰峰>

本发明实施例2为不同检测条件下的实验分析：

1色谱条件实验分析

(1)不同型号色谱柱实验

本组实验包括对照组部分和实验组部分，对照组和实验组采用由同一份待 测样品进行进样测定。其中，对照组部分与实施例1的区别在于：色谱柱的型 号不同，分别为Phenomenex Luna C18(250*4.6mm，5μm)，ZORBAX Bonus-RP (250*4.6mm，5μm)、UltimatePolar-RP(250*4.6mm，5μm)、ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6*250mm，5μm)、Waters XSELECTCSH C18(4.6*250mm，5μm)、 测定结果如图2～6所示。其中，Phenomenex Luna C18(250*4.6mm，5μm)的测 定结果如图2所示，ZORBAX Bonus-RP(250*4.6mm，5μm)的测定结果如图3所示、Ultimate Polar-RP(250*4.6mm，5μm)的测定结果如图4所示、ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6*250mm，5μm)的测定结果如图5所示、Waters XSELECT CSH C18(4.6*250mm，5μm)的测定结果如图6所示。

实验组部分，则完全与实施例1相同，测定结果如图7所示，对比图2～7 可知，Thermo Betasil C18(250*4.6mm，5μm)测定的结果图1中峰容量多，分 离度最好。

(2)不同有机相体系的实验分析

本组实验包括对照组部分和实验组部分，对照组和实验组采用由同一份待 测样品进行进样测定。其中，对照组部分与实施例1的区别在于：流动相A相 为甲醇，其他条件均与实施例1相同，测定结果如图8所示。

实验组部分，则完全与实施例1相同，测定结果如图9所示，对照图8和9 可知，使用乙腈体系峰容量最佳，色谱分离度和峰型均远优于甲醇体系。

(3)不同起始流动相中乙腈浓度的实验分析

本组实验包括对照组部分和实验组部分，对照组和实验组采用由同一份待 测样品进行进样测定。其中，对照组部分与实施例1的区别在于：流动相A相 的起始浓度不同，分别为5％和15％，测定结果分别如图10和11所示。

实验组部分，则完全与实施例1相同，测定结果如图12所示，对照图10～12 可知，10％乙腈作为起始比例色谱分离度较好，优于其他浓度。

(4)不同类型流动相B相的实验分析

本组实验包括对照组部分和实验组部分，对照组和实验组采用由同一份待 测样品进行进样测定。其中，对照组部分与实施例1的区别在于：将水中分别 添加有0.05％乙酸-5mM乙酸铵、5mM己烷磺酸钠(含0.05％甲酸)和5mM庚 烷磺酸钠(含0.05％甲酸)作为流动相B相，测定结果分别如图13、14和15 所示。

实验组部分，则完全与实施例1相同，测定结果如图16所示。对照图13～16 可知，说明十二烷基硫酸钠优于其他类型酸水盐溶液，其中，从图13中可以看 出，添加有己烷磺酸钠的溶液中烟酰胺的保留时间大大提前到溶剂峰范围内， 难以分离开来，且维生素B₆的信号极弱，因此，己烷磺酸钠完全不能满足本样>2及烟酰胺的信号，>2与维生素B₆则无法分离。

(5)添加有不同浓度十二烷基硫酸钠的流动相B相的实验分析

本组实验包括对照组部分和实验组部分，对照组和实验组采用由同一份待 测样品进行进样测定。其中，对照组部分与实施例1的区别在于：流动相B相 中十二烷基硫酸钠的浓度为1mM或2.5mM，其中，1mM十二烷基硫酸钠的实 验测定结果如图17所示，1mM十二烷基硫酸钠的实验测定结果如图18所示。

实验组部分，则完全与实施例1相同，测定结果如图19所示。对照图17～19 可知，添加不同浓度的十二烷基硫酸钠基本可将四种B族维生素分离开来，但 添加1mM十二烷基硫酸钠时，维生素B₁会出现轻微拖尾现象，而添加2.5mM>1会出现分叉的现象，因此，添加5mM的十二烷>

(6)添加有不同浓度甲酸的流动相B相的实验分析

本组实验包括对照组部分和实验组部分，对照组和实验组采用由同一份待 测样品进行进样测定。其中，对照组部分与实施例1的区别在于：流动相B相 中添加有体积分数为0％、0.01％和0.03％的甲酸，其中，添加体积分数为0％的 甲酸的流动相B相的测定结果如图20所示，添加体积分数为0.01％的甲酸的流 动相B相的测定结果如图21所示，添加体积分数为0.03％的甲酸的流动相B相 的测定结果如图22所示。

实验组部分，则完全与实施例1相同，测定结果如图23所示。对比图20～23 发现，未添加甲酸的流动相B相测定时，维生素B₂会的保留时间也同样提前到>6则完全无法检测出来；添加有甲酸的流动相B>

2、供测样品溶液溶剂实验分析：

本组实验包括对照组部分和实验组部分，对照组和实验组采用由同一份待 测样品进行进样测定。其中，对照组部分与实施例1的区别在于：在10％甲醇 水溶液中添加体积分数为0.1％甲酸(pH＝2)或在10％甲醇水溶液中添加体积分 数为0.1％三乙胺(pH＝6.5)，其测定结果分别如图24和25所示。

实验组部分，则完全与实施例1相同，测定结果如图26所示。对比图24～26 发现，虽然添加三乙胺时4种维生素也均能有信号，但维生素B₆几乎无法分离>

3、不同检测波长的实验分析

本组实验包括对照组部分和实验组部分，对照组和实验组采用由同一份待 测样品进行进样测定。其中，对照组部分与实施例1的区别在于：检测波长分 别为210nm、230nm、290nm、320nm或360nm，其测定结果依次如图27～31 所示。

实验组部分，则完全与实施例1相同，测定结果如图32所示。对比图27～32 发现，采用210nm或230nm作为检测波长时，基线漂移严重，其中210nm波长

本发明实施例3为方法精密度及准确性实验分析：

1、精密度试验：操作步骤与实施例一完全相同，精密吸取对照品溶液20μL， 连续进样6次，测定检测方法的精密度，检测结果如表1所示。

表1精密度试验结果表

从表1中可以看出，采用本方法进行测定时，测定的4种维生素的RSD均 小于0.5％，表明本发明方法精密度良好。

2、准确度试验：操作步骤与实施例一完全相同，进行进样分析，根据对照 品浓度和峰面积的外标一点法计算其含量，并按照样品测定结果进行低、中、 高三个水平的对照品添加，计算回收率表示准确度，结果如表2所示，表2为 低、中、高三个水平的加样回收率结果表。

表2低、中、高三个水平的加样回收率结果

从表2可以看出，采用本发明检测方法，B族维生素标准品的加标回率在 96～101％之间，说明本发明检测方法准确度高。

综上所述，本发明提供一种检测复方三维右旋泛酸钙糖浆4种B族维生素 的方法，通过HPLC法实现快速定性鉴定和/或定量检测复方三维右旋泛酸钙糖 浆中4种维生素(维生素B₂1、烟酰胺2、维生素B₆和维生素B₁)，为复方三维>

以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利 用本发明说明书及附图内容所作的等同变换，或直接或间接运用在相关的技术 领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。