公开/公告号CN107760764A
专利类型发明专利
公开/公告日2018-03-06
原文格式PDF
申请/专利权人 上海阅尔基因技术有限公司;
申请/专利号CN201710991419.1
申请日2017-10-23
分类号
代理机构杭州奥创知识产权代理有限公司;
代理人唐明
地址 201900 上海市宝山区长江南路180号长江软件园A6700室
入库时间 2023-06-19 04:44:15
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-08-02
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6851 申请日:20171023
实质审查的生效
2018-03-06
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 两种标记物和包含所述核酸的PCR试剂盒的靶核酸的形成,扩增和检测方法
机译: LAMP基于LAMP的方法和试剂盒,使用等位基因或突变特异性引物检测靶核酸中的单碱基变化