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基于重组载体pGPE57的重组菌株E.coli GPE10及其构建方法和应用

摘要

本发明公开了一种重组载体pGPE57和重组菌株E.coli GPE10的构建及应用,属于生物技术领域,质粒pGPE57和重组菌株E.coli GPE10含有Amp、AraC、Pbad、gam、pfu‑Ssod7和exo基因元件。重组载体pGPE57和重组菌株E.coli GPE10可以通过阿拉伯糖诱导表达重组酶系统,通过同源序列之间的重组完成细胞内的DNA组装。利用重组菌株E.coli GPE10进行多片段DNA的组装,是一种简单、快速并且高效的DNA定向克隆技术,不需要进行酶切酶连,可以直接将DNA片段转入E.coli GPE10感受态细胞实现分子克隆,不受酶切位点限制,可将目的DNA片段定向克隆至任意载体的任意位点,是一种不依赖于连接反应的快速克隆技术,可以同时实现多片段DNA的高效顺序拼接。

著录项

  • 公开/公告号CN107760704A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-03-06

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南京理工大学;

    申请/专利号CN201610713076.8

  • 发明设计人 汪洋;张开;易军;苏会娟;

    申请日2016-08-23

  • 分类号

  • 代理机构南京理工大学专利中心;

  • 代理人刘海霞

  • 地址 210094 江苏省南京市孝陵卫200号

  • 入库时间 2023-06-19 04:44:15

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-03-30

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/70 申请日:20160823

    实质审查的生效

  • 2018-03-06

    公开

    公开

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