一种用微波法制备聚吡咯/金属有机骨架纳米复合材料的方法

摘要

本发明属于新型能源材料技术领域，特别涉及一种用微波法制备超级电容器用聚吡咯/金属有机骨架纳米复合材料的方法。所述方法包括：将甲酸、镍盐、聚吡咯充分混合后置于家用微波炉中，通过控制聚吡咯、甲酸、镍盐三者的质量比、微波功率和微波加热时间进行微波反应，反应结束后，得到聚吡咯/金属有机骨架纳米复合材料。由于制备过程简单快速，且生产成本较低，该纳米复合材料具有广阔的应用前景。

说明书

技术领域

本发明属于新型能源材料技术领域，特别涉及一种用微波法制备聚吡咯/金属有机骨架纳米复合材料的方法。

背景技术

超级电容器具有功率密度高、充电速度快、使用寿命长以及优秀的循环性能，在电子产品及能量回收和存储领域具有广阔的应用前景。电极材料是超级电容器的电化学性能优劣的关键因素，因此要实现超级电容器的广泛应用，必须制备和开发高性能的电极材料。

聚吡咯制备的赝电容电容器电极材料具有导电性能高，抗氧化性能好，高比电容以及合成制备简单等优势，但是聚吡咯循环稳定性差，自放电能力强，使其应用受到了很大限制，因此，通常要通过将聚吡咯与其它材料进行复合来提高其性能。

金属有机骨架（ metal-organic frameworks，MOFs）是由金属离子与有机配体通过配位作用形成的多孔网状骨架结构材料。与传统的多孔材料相比，MOFs 具有结构多样、孔隙率高、比表面积大、孔容可调控、孔表面易功能化等优点。此外，MOFs中的金属离子可以发生氧化还原反应，产生对法拉第准电容的贡献。因此，MOFs逐渐被应用到电化学储能领域，如锂离子电池、燃料电池及超级电容器等。目前制备MOFs的方法比较多，主要有水热法、溶剂热法、球磨法、电化学合成法等。这些方法都存在反应时间长，操作方法相对复杂，效率相对较低的缺点，而且溶剂热法需用有机溶剂，对环境不安全。

本发明制备聚吡咯/金属有机骨架纳米复合材料，所采用的微波法具有操作简单、快速且不需要溶剂的优点。聚吡咯既是复合材料的原料，又是原位合成金属有机骨架的加热层，使得采用本发明方法制备聚吡咯/金属有机骨架纳米复合材料具有快速、简单、环境友好、价格低廉的优势，该纳米复合材料在储能领域将具有广阔的应用前景。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的缺点和不足，提供一种用微波法制备聚吡咯/金属有机骨架纳米复合材料的制备方法。通过控制聚吡咯与有机配体的质量比、微波功率和微波加热时间合成聚吡咯/金属有机骨架纳米复合材料。

为实现以上目的，本发明采用如下技术方案：一种用微波法制备聚吡咯/金属有机骨架纳米复合材料的方法，包括以下步骤：

(1)称量质量份为0.1-50的聚吡咯，聚吡咯为聚吡咯纳米粒子、聚吡咯纳米线、聚吡咯纳米管中的一种；

(2)称量质量份为0.22-11的甲酸和质量份为0.2-10的镍盐，与步骤(1)中的聚吡咯混合均匀置于玻璃瓶中，镍盐为六水合硝酸镍、六水合氯化镍、四水合醋酸镍、草酸镍、六水合硫酸镍中的一种；

(3)将步骤(2)中的玻璃瓶置于微波炉中，经过一定的微波功率和加热时间即可得到聚吡咯/金属有机骨架纳米复合材料，其中微波功率为200-1000w，微波加热时间为10-400s。

上述的一种用微波法制备聚吡咯/金属有机骨架纳米复合材料的方法，甲酸和镍盐的质量比为11:10； 聚吡咯和镍盐的质量比为5:1-1:2。

本发明提出了一种微波法制备聚吡咯/金属有机骨架纳米复合材料的方法。该方法采用微波法，以聚吡咯物作为微波加热层和复合原料之一，原位合成聚吡咯/金属有机骨架纳米复合材料。该方法具有快速、简单、环境友好、价格低廉等优点。材料合成方法简单，易于操作，具有良好的应用前景。

附图说明

图1为实施例1-4制备的聚吡咯/金属有机骨架纳米复合材料的X射线衍射图谱（XRD图）。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做详细描述，但是本发明的保护范围不仅限于下列实施例。

实施例1

(1)称量0.1g 聚吡咯纳米线；

(2)称量0.22g甲酸，0.2g六水合硝酸镍与步骤(1)中的聚吡咯纳米线混合均匀，置于小玻璃瓶中；

(3)将步骤(2)中的小玻璃瓶放置在微波炉中，微波功率200w，微波加热时间10s，得到样品。

实施例2

(1)称量50g聚吡咯纳米管；

(2) 称量11g甲酸，10g四水合醋酸镍与步骤(1)中的聚吡咯纳米管混合均匀，置于小玻璃瓶中；

(3)将步骤(2)中的小玻璃瓶放置在微波炉中，微波功率1000w，微波加热时间400s，得到样品。

实施例3

(1)称量0.1g 聚吡咯纳米粒子；

(2)称量0.22g甲酸，0.2g草酸镍与步骤(1)中的聚吡咯纳米粒子混合均匀，置于小玻璃瓶中；

(3)将步骤(2)中的小玻璃瓶放置在微波炉中，微波功率500w，微波加热时间60s，得到样品。

实施例4

(1)称量0.4g 聚吡咯纳米线；

(2)称量0.44g甲酸，0.4g六水合氯化镍与步骤(1)中的聚吡咯纳米线混合均匀，置于小玻璃瓶中；

(3)将步骤(2)中的小玻璃瓶放置在微波炉中，微波功率800w，微波加热时间30s，得到样品。