公开/公告号CN107365763A
专利类型发明专利
公开/公告日2017-11-21
原文格式PDF
申请/专利权人 华智水稻生物技术有限公司;
申请/专利号CN201710538088.6
申请日2017-07-04
分类号C12N15/10(20060101);
代理机构11002 北京路浩知识产权代理有限公司;
代理人王文君;姚自奇
地址 410125 湖南省长沙市远大二路长沙高新技术产业开发区隆平高科技园内国家杂交水稻研究中心院内
入库时间 2023-06-19 03:44:20
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-12-15
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20170704
实质审查的生效
2017-11-21
公开
公开
机译: gDNA一种使用重组酶聚合酶扩增的快速gDNA提取方法检测嗜木假单胞菌的方法
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 快速简便的DNA提取方法,适用于使用螯合树脂进行PCR扩增