一种用超声波固相合成2,4,6‑三苯基嘧啶衍生物的方法

摘要

本发明涉及一种用超声波固相合成2,4,6‑三苯基嘧啶衍生物的方法，采用固相无溶剂一步反应法制得目标产物，无需传统的加热和回流操作，仅仅将混合均匀后的苯甲脒盐酸盐和取代查尔酮在超声波作用下反应40～50分钟即可完全反应。经分离提纯干燥后，收率高达87%。本发明的方法具有设备简单，反应速度快，易操作，无副产物，无溶剂无污染，易分离提纯等优点。