具有超高压电响应的无铅压电陶瓷材料及制备方法

摘要

本发明涉及具有超高压电响应的无铅压电陶瓷材料及制备方法，其化学成份符合化学通式(0.99‑x)KNNS‑0.01CZ‑xBKH‑yNN；其中BKH的含量变化0.01≤x≤0.06；NN模板的含量y变化为0.01≤y≤0.10，其中的KNNS为(K0.5Na0.5)(Nb0.965Sb0.035)O3，CZ为CaZrO3，BKH为(Bi0.5K0.5)HfO3，NN为NaNbO3。与现有技术相比，本发明中的陶瓷组分结合织构化的制备方法制得的铌酸钾钠基无铅压电陶瓷具有超高的压电系数，不仅适用于超声换能器，声音转换器，微位移驱动器等高技术领域而且适用于压电陶瓷点火器，压电陶瓷蜂鸣器等日程生活设备中。

说明书

技术领域

本发明属于功能陶瓷材料领域，尤其是涉及一种具有超高压电响应的无铅压电陶瓷材料及制备方法。

背景技术

压电陶瓷是一种能够将机械能和电能相互转换的信息功能材料。压电陶瓷在机械应力的作用下，引起内部正负电荷中心相对位移而发生极化，导致材料两端表面出现符号相反的束缚电荷即正压电效应。另外，压电陶瓷的自发极化也可以在外电场下发生改变，压电陶瓷极化强度的改变会导致压电陶瓷的伸长或收缩。这种由于电效应转变为机械效应的现象叫做逆压电效应。压电陶瓷所具有的正、逆压电效应使其在日常生活和高新技术领域都有广泛的应用。可以毫不夸张地说，压电陶瓷材料的应用已遍及人们日常生活中的每个角落，如压电点火器、煤气灶、电子钟表、报警器、儿童玩具、蜂鸣器等。此外，银行、商店、安全保密场所的管理以及侦察、破案等场合都可能要用上能验证每个人笔迹和声音特征的压电传感器；医院检查人体内脏器官用的超声仪都要用到压电陶瓷探头；原子力显微镜及其他需要精密定位的设备也都需要压电陶瓷的微位移功能。随着人们对环境保护意识的增强及对以压电材料为基础的功能器件的性能的要求的日趋苛刻，研发高性能无铅压电陶瓷来替代以锆钛酸铅(PZT)为代表的铅基压电陶瓷材料成为一项紧迫而具有经济价值的课题。

目前，对于无铅压电材料的研究主要集中在钛酸铋钠(BNT),铌酸钾钠(KNN),锆钛酸钡钙(BCZT)等体系。经过长时间的研究，这些无铅压电陶瓷材料在制备和性能上都取得了一定的进展，但总体来说每种材料体系都有其明显的缺点，现在还没有一种无铅压电材料能完全取代铅基材料。2004年，Saito等人利用织构化工艺得到了晶粒取向生长的铌酸钾钠基无铅压电陶瓷，其压电系数d₃₃高达416pC/N，逆压电系数高达750pC/N，这些参数都可以和PZT基压电陶瓷相媲美。此研究结果大大地激发了科研工作者研究铌酸钾钠基压电材料及织构化制备工艺的热情。由于铌酸钾钠基无铅压电陶瓷优异的压电性能以及较高的居里温度，也使得铌酸钾钠基无铅压电陶瓷被认为是最具有希望取代铅基压电陶瓷的体系之一。目前对于铌酸钾钠基压电陶瓷材料的研究主要集中在利用元素掺杂来设计多晶型相界以提高材料的压电性能。虽然利用元素掺杂的手段在某种程度上已经提高了压电陶瓷的压电性能，但其居里温度通常也随着掺杂元素的含量的增加而剧烈降低，从而影响了压电陶瓷的温度稳定性。另外，利用元素掺杂的手段，随着掺杂元素的含量的变化陶瓷的成瓷温度也明显不同，从而给陶瓷的烧结带了很大的困难。

材料的性能和结构是密切相关的，通过微观结构的调控，材料的性能通常表现出大幅度的提升。最近，学者Deng等利用TSSG技术生长出了不同取向的KNN单晶发现(100)取向的单晶具有最高的压电系数和机电耦合系数。(Deng H,Zhao X,Zhang H,etal.Orientation dependence of electrical properties of large-sized sodiumpotassium niobate lead-free single crystals.CrystEngComm,2014,16(13):2760-2765.)学者Yang等利用SFSSCG技术生长出了(100)取向的(K_0.45Na_0.55)_0.96Li_0.04NbO₃单晶，其压电系数高达689pC/N。(Yang>

中国专利CN 101863661B公开了织构化铌酸钾钠基无铅压电陶瓷的制备方法，属于无铅压电陶瓷制备领域。采用片状NaNbO₃或片状KNbO₃为模板或无模板，选用Na₂CO₃、K₂CO₃、Li₂CO₃、Nb₂O₅、Ta₂O₅、Sb₂O₃粉料，按化学式[(K_mNa_1-m)_1-xLi_x](Nb_1-y-zTa_ySb_z)O₃₃制备粉料并获得浆料，经丝网印刷所得到的陶瓷厚膜经过多层层叠压制获得素坯，对素坯排塑后，再进行烧结。该专利与本申请之间的区别主要在于材料组分、制备手段和最终性能的差异。具体来说，该专利使用的材料组分为[(K_mNa_1-m)_1-xLi_x](Nb_1-y-zTa_ySb_z)O₃，本申请使用的材料组分为(0.99-x)(K_0.5Na_0.5)(Nb_0.965Sb_0.035)-0.01CaZrO₃-x(Bi_0.5K_0.5)HfO₃。在制备生坯的过程中该专利使用的是丝网印刷的方法，本申请使用的是流延的方法，利用此方法可以严格控制刮刀的高度使模板在单层膜中能水平排列，从而可以获得更高的织构度。另外，在生坯烧结成瓷过程中该专利使用的是传统烧结法，本申请使用的是优化的两步烧结法，此方法和传统烧结法相比在烧结过程中具有更高的驱动力从而可以获得更高的织构度。本申请和该专利相比获得了更高的晶体取向度(织构度)和压电性能。

发明内容

本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种新组成的无铅压电(0.99-x)KNNS-0.01CZ-xBKH陶瓷材料及该无铅压电陶瓷材料织构化的制备方法。本发明制备的无铅压电陶瓷，采用高长径比的片状铌酸钠为模板，运用流延工艺结合热压成型及两步烧结来实现(0.99-x)KNNS-0.01CZ-xBKH陶瓷的织构化，简单可行。采用此材料组成和制备工艺制备的无铅压电陶瓷具有高度的晶粒取向性及超高的压电性能从而克服了铌酸钾钠基压电陶瓷压电性能普遍偏低难以满足器件和设备中实际应用的困难。

本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：

具有超高压电响应的无铅压电陶瓷材料，其化学成份符合化学通式(0.99-x)KNNS-0.01CZ-xBKH-yNN；其中BKH的含量变化0.01≤x≤0.06；NN模板的含量y变化为0.01≤y≤0.10，其中的KNNS为(K_0.5Na_0.5)(Nb_0.965Sb_0.035)O₃，CZ为CaZrO₃，BKH为(Bi_0.5K_0.5)HfO₃，NN为NaNbO₃。

具有超高压电响应的无铅压电陶瓷材料的制备方法，采用以下步骤：

1)制备基料：以分析纯K₂CO₃，Na₂CO₃,Nb₂O₅,Sb₂O₃,CaZrO₃,ZrO₂,Bi₂O₃,HfO₂为原料，按照化学式(0.99-x)KNNS-0.01CZ-xBKH称量、球磨18-24h、在温度850-900℃的条件下预烧3-6h、二次球磨18-24h、烘干、过筛得到混合粉料；

2)制备模板：运用双重熔盐法制备具有高长径比的片状NN模板；

3)将步骤1)得到的基料与步骤2)得到的模板按一定的化学计量比配料混合，加入2倍于粉体的质量的锆球，然后加入体积比为1:1的丙酮和乙醇作为共同溶剂，辊磨12-15小时后再加入有机粘结剂继续辊磨3-5小时，制得具有粘性和流动性的浆料；

4)将步骤3)得到的浆料，使用流延刮刀在玻璃板上进行流延，流延后平放静置，待湿膜干燥后用刀片将膜片从玻璃板上刮下；将膜片切割后叠片并热压成型；

5)将步骤4)得到的陶瓷坯体采用两步烧结工艺进行烧结成瓷，即首先快速升温至1120℃-1150℃，然后急速冷却至1090℃-1100℃，在此温度下保温3-5小时，随炉冷却后即可得到陶瓷样品；

6)将步骤5)得到的陶瓷样品两面被上银电极并在20-30kV/cm的直流电场下极化20-30分钟，得到高压电系数的铌酸钾钠基无铅压电陶瓷。

步骤2)具体采用以下步骤：

2-1)选用高纯Bi₂O₃,K₂CO₃,NbO₅为原料按照摩尔比为6.5:7:10称量后加入NaCl作为熔盐，NaCl的质量为Bi₂O₃,K₂CO₃,NbO₅的总质量的1.1倍；

2-2)将上述粉体球磨均匀后在1050℃-1100℃烧结，将得到的粉体用去离子水清洗后得到Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈的片状前驱体；

2-3)将Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈、K₂CO₃和NaCl粉体混合球磨后在970-1000℃保温烧结2h，其中Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈和K₂CO₃的物质的量之比为1:1.75，NaCl的质量是Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈和K₂CO₃总质量的1.1倍；

2-4)将烧结后的粉体用去离子水和稀硝酸冲洗多次直到未检测到Cl^-和Bi³⁺的存在，即制备得到片状NN模板。

步骤3)中将基料与模板按照摩尔比为(99～90):(1～10)的比例混合。

步骤3)中加入的有机粘结剂为市售的LS粘结剂。

步骤3)中加入的有机粘结剂和基料的质量比为1:1。

步骤3)制备得到的浆料具有一定的粘性和流动性，其流动性要求其浆料在刮刀的作用下能自然的铺展平整。具有一定的粘性是为了保证刮膜的过程中膜不会断裂。

与现有技术相比，本发明具有以下优点：

1、本发明制得的铌酸钾钠基无铅压电织构陶瓷的织构度高达95％-98％，在室温下非常容易极化，即在极小的直流电压5kV/cm极化即可获得500pC/N以上的压电系数，且在20kV/cm的电压极化后压电系数d₃₃可以高达704±8pC/N，超高的压电性能主要得益于此组分存在有利于极化的多晶型相界以及超高的晶体取向度。

2、本发明制得的铌酸钾钠基无铅压电陶瓷利用两步烧结工艺后具有较宽的成瓷温度(约15℃的成瓷温区)。宽的烧结温区主要是由于在第一步设置的温度处形成了一定的液相，该液相可以以NN模板为晶种在两步温度差的驱动力下外延生长。在第一步得到一定的液相的情况下第二步设置的降低的温度只是提供了一个温度差异的结晶驱动力，所以对第二步的温度要求并没有很苛刻，这是获得较宽的烧结温区的主要原因。

3、本发明制得的铌酸钾钠基无铅压电陶瓷在具有较高的压电性能的同时具备较高的居里温度，拓宽了压电陶瓷的应用温度区间。

4、本发明使用的流延技术制备成本低、工艺简单、化学成分易于精确控制适合大批量的工业化生产。

5、本发明制备的(0.99-x)KNNS-0.01CZ-xBKH织构化无铅压电陶瓷材料可广泛应用于换能器、传感器及驱动器等电子设备中。

附图说明

图1为实施例1中模板含量为1mol％织构化0.96KNNS-0.01CZ-0.03BKH-1NN陶瓷的XRD图谱。

图2实施例2中模板含量为3mol％织构化0.96KNNS-0.01CZ-0.03BKH-3NN陶瓷的XRD图谱。

图3实施例3中模板含量为5mol％织构化0.96KNNS-0.01CZ-0.03BKH-5NN陶瓷的XRD图谱。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。

实施例1：

具有超高压电响应的无铅压电陶瓷材料的制备方法，采用以下步骤：

1、0.96(K_0.5Na_0.5)(Nb_0.965Sb_0.035)-0.01CaZrO₃-0.03(Bi_0.5K_0.5)HfO₃基料的制备：采用分析纯的NaCO₃、KCO₃、Bi₂O₃和TiO₂为原料，称取6.9105g>2CO₃,4.9841g>2CO₃,24.3613gNb₂O₅,0.9805g>2O₃,0.2003g>3,0.2490g>2,0.6992g>2O₃,1.2642g>2；将称量好的原料放入尼龙罐中加入无水乙醇作为介质，球磨24h，将得到的混合浆料在100℃烘干,得到混合的干粉料；将混合粉料在900℃预烧3h；将预烧后的粉料磨碎后放入球磨罐并加入无水乙醇后进行二次球磨12h，并将得到的浆料在100℃烘干；将烘干后的粉体磨碎并过筛后即可得到基料。

2、称取10g上述0.96(K_0.5Na_0.5)(Nb_0.965Sb_0.035)-0.01CaZrO₃-0.03(Bi_0.5K_0.5)HfO₃基料，然后称取0.09g铌酸钠模板,加入8g甲苯和8g无水乙醇后辊磨10小时后，加入10g粘结剂继续辊磨3小时，制得浆料；取出制好的浆料，使用刮刀在玻璃板上进行流延；将流延后的湿膜静置10小时后，将膜从玻璃板上刮下；将膜片切割成12*12mm的方片后叠片在50℃热压成型，热压压力为10MPa，保温保压20min；将成型后的坯体在550℃排粘得到陶瓷生坯，然后将生坯在马弗炉中烧结,烧结过程采用的是两步烧结方式，第一步是以10℃/min升温至1150℃；第二步是在1080℃下保温5h，制备出晶粒高度取向生长的KNNS-CZ-BKH-1NN无铅织构化压电陶瓷。

图1是NN模板含量为1mol％时0.96KNNS-0.01CZ-0.03BKH织构化无铅压电材料的XRD图谱。从图中可以看出，{001}衍射峰的相对强度较随机取向材料有明显的增强，表明NN模板诱导了晶粒的取向生长。根据XRD的衍射峰可以得到其取向度f＝95％,压电系数d₃₃＝423±10pC/N。

实施例2：

称取10g上述0.96(K_0.5Na_0.5)(Nb_0.965Sb_0.035)-0.01CaZrO₃-0.03(Bi_0.5K_0.5)HfO₃基料，然后称取0.27g铌酸钠模板,加入8g甲苯和8g无水乙醇后辊磨10小时后，加入10g粘结剂继续辊磨3小时，制得浆料；取出制好的浆料，使用刮刀在玻璃板上进行流延；将流延后的湿膜静置10小时后，将膜从玻璃板上刮下；将膜片切割成12*12mm的方片后叠片在50℃热压成型，热压压力为10Mpa，保温保压20min；将成型后的坯体在550℃排粘得到陶瓷生坯，然后将生坯在马弗炉中烧结,烧结过冲采用的是两步烧结方式，第一步是以10℃/min升温至1140℃；第二步是在1080℃下保温5h，制备出晶粒高度取向生长的0.96KNNS-0.01CZ-0.03BKH-3NN无铅织构化压电陶瓷。

图2是NN模板含量为3mol％时0.96KNNS-0.01CZ-0.03BKH织构化无铅压电材料的XRD图谱。从图中可以看出，{001}衍射峰的相对强度较随机取向材料有明显的增强，表明NN模板诱导了晶粒的取向生长。根据XRD的衍射峰可以得到其取向度f＝98％,压电系数d₃₃＝704±8pC/N。

实施例3：

称取10g上述0.96(K_0.5Na_0.5)(Nb_0.965Sb_0.035)-0.01CaZrO₃-0.03(Bi_0.5K_0.5)HfO₃基料，然后称取0.46g铌酸钠模板,加入8g甲苯和8g无水乙醇后辊磨10小时后，加入10g粘结剂继续辊磨3小时，制得浆料；取出制好的浆料，使用刮刀在玻璃板上进行流延；将流延后的湿膜静置10小时后，将膜从玻璃板上刮下；将膜片切割成12*12mm的方片后叠片在50℃热压成型，热压压力为10MPa，保温保压20min；将成型后的坯体在550℃排粘得到陶瓷生坯，然后将生坯在马弗炉中烧结,烧结过冲采用的是两步烧结方式，第一步是以10℃/min升温至1140℃；第二步是在1090℃下保温5h，制备出晶粒高度取向生长的0.96KNNS-0.01CZ-0.03BKH-5NN无铅织构化压电陶瓷。

图3是NN模板含量为5mol％时0.96KNNS-0.01CZ-0.03BKH织构化无铅压电材料的XRD图谱。从图中可以看出，{001}衍射峰的相对强度较随机取向材料有明显的增强，表明NN模板诱导了晶粒的取向生长。根据XRD的衍射峰可以得到其取向度f＝97％,压电系数d₃₃＝610±8pC/N。

实施例4：

具有超高压电响应的无铅压电陶瓷材料，其化学成份符合化学通式0.98KNNS-0.01CZ-0.01BKH-0.1NN；其中的KNNS为(K_0.5Na_0.5)(Nb_0.965Sb_0.035)O₃，CZ为CaZrO₃，BKH为(Bi_0.5K_0.5)HfO₃，NN为NaNbO₃。

具有超高压电响应的无铅压电陶瓷材料的制备方法，采用以下步骤：

1)制备基料：以分析纯K₂CO₃，Na₂CO₃,Nb₂O₅,Sb₂O₃,CaZrO₃,ZrO₂,Bi₂O₃,HfO₂为原料，按照化学式0.98KNNS-0.01CZ-0.01BKH称量、球磨18h、在温度850℃的条件下预烧6h、二次球磨18h、烘干、过筛得到混合粉料；

2)制备模板：运用双重熔盐法制备具有高长径比的片状NN模板，具体采用以下步骤：

2-1)选用高纯Bi₂O₃,K₂CO₃,NbO₅为原料按照摩尔比为6.5:7:10称量后加入NaCl作为熔盐，NaCl的质量为Bi₂O₃,K₂CO₃,NbO₅的总质量的1.1倍；

2-2)将上述粉体球磨均匀后在1050℃烧结，将得到的粉体用去离子水清洗后得到Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈的片状前驱体；

2-3)将Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈、K₂CO₃和NaCl粉体混合球磨后在970-1000℃保温烧结2h，其中Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈和K₂CO₃的物质的量之比为1:1.75，NaCl的质量是Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈和K₂CO₃总质量的1.1倍；

2-4)将烧结后的粉体用去离子水和稀硝酸冲洗多次直到未检测到Cl^-和Bi³⁺的存在，即制备得到片状NN模板；

3)将步骤1)得到的基料与步骤2)得到的模板按摩尔比为99:1化学计量比配料混合，加入2倍于粉体的质量的锆球，然后加入体积比为1:1的丙酮和乙醇作为共同溶剂，辊磨12小时后再加入市售的LS粘结剂继续辊磨3小时，粘结剂和基料的质量比为1:1，制得具有粘性和流动性的浆料，其流动性要求其浆料在刮刀的作用下能自然的铺展平整。具有一定的粘性是为了保证刮膜的过程中膜不会断裂；

4)将步骤3)得到的浆料，使用流延刮刀在玻璃板上进行流延，流延后平放静置，待湿膜干燥后用刀片将膜片从玻璃板上刮下；将膜片切割后叠片并热压成型；

5)将步骤4)得到的陶瓷坯体采用两步烧结工艺进行烧结成瓷，即首先快速升温至1120℃-1150℃，然后急速冷却至1090℃-1100℃，在此温度下保温3-5小时，随炉冷却后即可得到陶瓷样品；

6)将步骤5)得到的陶瓷样品两面被上银电极并在20kV/cm的直流电场下极化30分钟，得到高压电系数的铌酸钾钠基无铅压电陶瓷。

实施例5：

具有超高压电响应的无铅压电陶瓷材料，其化学成份符合化学通式0.95KNNS-0.01CZ-0.05BKH-0.05NN；其中的KNNS为(K_0.5Na_0.5)(Nb_0.965Sb_0.035)O₃，CZ为CaZrO₃，BKH为(Bi_0.5K_0.5)HfO₃，NN为NaNbO₃。

具有超高压电响应的无铅压电陶瓷材料的制备方法，采用以下步骤：

1)制备基料：以分析纯K₂CO₃，Na₂CO₃,Nb₂O₅,Sb₂O₃,CaZrO₃,ZrO₂,Bi₂O₃,HfO₂为原料，按照化学式0.95KNNS-0.01CZ-0.05BKH称量、球磨20h、在温度850℃的条件下预烧4h、二次球磨20h、烘干、过筛得到混合粉料；

2)制备模板：运用双重熔盐法制备具有高长径比的片状NN模板，具体采用以步骤：

2-1)选用高纯Bi₂O₃,K₂CO₃,NbO₅为原料按照摩尔比为6.5:7:10称量后加入NaCl作为熔盐，NaCl的质量为Bi₂O₃,K₂CO₃,NbO₅的总质量的1.1倍；

2-2)将上述粉体球磨均匀后在1050℃烧结，将得到的粉体用去离子水清洗后得到Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈的片状前驱体；

2-3)将Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈、K₂CO₃和NaCl粉体混合球磨后在980℃保温烧结2h，其中Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈和K₂CO₃的物质的量之比为1:1.75，NaCl的质量是Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈和K₂CO₃总质量的1.1倍；

2-4)将烧结后的粉体用去离子水和稀硝酸冲洗多次直到未检测到Cl^-和Bi³⁺的存在，即制备得到片状NN模板；

3)将步骤1)得到的基料与步骤2)得到的模板按摩尔比为95:5的化学计量比配料混合，加入2倍于粉体的质量的锆球，然后加入体积比为1:1的丙酮和乙醇作为共同溶剂，辊磨14小时后再加入市售的LS粘结剂继续辊磨4小时，粘结剂和基料的质量比为1:1，制得具有粘性和流动性的浆料，其流动性要求其浆料在刮刀的作用下能自然的铺展平整。具有一定的粘性是为了保证刮膜的过程中膜不会断裂；

4)将步骤3)得到的浆料，使用流延刮刀在玻璃板上进行流延，流延后平放静置，待湿膜干燥后用刀片将膜片从玻璃板上刮下；将膜片切割后叠片并热压成型；

5)将步骤4)得到的陶瓷坯体采用两步烧结工艺进行烧结成瓷，即首先快速升温至1130℃，然后急速冷却至1090℃，在此温度下保温4小时，随炉冷却后即可得到陶瓷样品；

6)将步骤5)得到的陶瓷样品两面被上银电极并在25kV/cm的直流电场下极化25分钟，得到高压电系数的铌酸钾钠基无铅压电陶瓷。

实施例6：

具有超高压电响应的无铅压电陶瓷材料，其化学成份符合化学通式0.94KNNS-0.01CZ-0.06BKH-0.10NN；其中的KNNS为(K_0.5Na_0.5)(Nb_0.965Sb_0.035)O₃，CZ为CaZrO₃，BKH为(Bi_0.5K_0.5)HfO₃，NN为NaNbO₃。

具有超高压电响应的无铅压电陶瓷材料的制备方法，采用以下步骤：

1)制备基料：以分析纯K₂CO₃，Na₂CO₃,Nb₂O₅,Sb₂O₃,CaZrO₃,ZrO₂,Bi₂O₃,HfO₂为原料，按照化学式(0.99-x)KNNS-0.01CZ-xBKH称量、球磨24h、在温度900℃的条件下预烧6h、二次球磨24h、烘干、过筛得到混合粉料；

2)制备模板：运用双重熔盐法制备具有高长径比的片状NN模板，具体包括以下步骤：

2-1)选用高纯Bi₂O₃,K₂CO₃,NbO₅为原料按照摩尔比为6.5:7:10称量后加入NaCl作为熔盐，NaCl的质量为Bi₂O₃,K₂CO₃,NbO₅的总质量的1.1倍；

2-2)将上述粉体球磨均匀后在1100℃烧结，将得到的粉体用去离子水清洗后得到Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈的片状前驱体；

2-3)将Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈、K₂CO₃和NaCl粉体混合球磨后在1000℃保温烧结2h，其中Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈和K₂CO₃的物质的量之比为1:1.75，NaCl的质量是Bi_2.5Na_3.5Nb₅O₁₈和K₂CO₃总质量的1.1倍；

2-4)将烧结后的粉体用去离子水和稀硝酸冲洗多次直到未检测到Cl^-和Bi³⁺的存在，即制备得到片状NN模板；

3)将步骤1)得到的基料与步骤2)得到的模板按摩尔比为90:10的化学计量比配料混合，加入2倍于粉体的质量的锆球，然后加入体积比为1:1的丙酮和乙醇作为共同溶剂，辊磨15小时后再加入市售的LS粘结剂继续辊磨5小时，粘结剂和基料的质量比为1:1，制得具有粘性和流动性的浆料，其流动性要求其浆料在刮刀的作用下能自然的铺展平整。具有一定的粘性是为了保证刮膜的过程中膜不会断裂；

4)将步骤3)得到的浆料，使用流延刮刀在玻璃板上进行流延，流延后平放静置，待湿膜干燥后用刀片将膜片从玻璃板上刮下；将膜片切割后叠片并热压成型；

5)将步骤4)得到的陶瓷坯体采用两步烧结工艺进行烧结成瓷，即首先快速升温至1150℃，然后急速冷却至1100℃，在此温度下保温5小时，随炉冷却后即可得到陶瓷样品；

6)将步骤5)得到的陶瓷样品两面被上银电极并在30kV/cm的直流电场下极化20分钟，得到高压电系数的铌酸钾钠基无铅压电陶瓷。

以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改，这并不影响本发明的实质内容。