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一种诱导胚胎干细胞分化为角膜内皮细胞的方法及诱导培养基

摘要

本发明提供了一种诱导产生角膜内皮细胞的诱导培养基,以DMEM/F12培养基为基础培养基,含有以下组分:摩尔浓度为0.05~0.15mmol/L的β‑巯基乙醇、摩尔浓度为0.05~0.15mmol/L谷氨酰胺、质量浓度为4~8ng/ml的bFGF、摩尔浓度为0.05~0.15mmol/L的NEAA、体积分数为18~25%的KSR和摩尔浓度为0.5~2μmol/L RA。本发明还提供了一种诱导胚胎干细胞分化为角膜内皮细胞的方法,诱导得到的角膜内皮细胞形态规则特征明显,所述方法不涉及饲养层,避免其它动物源性污染,生物安全性高,作为组织工程角膜内皮种子细胞,为临床角膜内皮移植提供合格的材料来源。

著录项

  • 公开/公告号CN106754717A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-05-31

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 山东省眼科研究所;

    申请/专利号CN201611118984.9

  • 发明设计人 周庆军;段豪云;史伟云;王瑶;

    申请日2016-12-08

  • 分类号C12N5/079;

  • 代理机构北京高沃律师事务所;

  • 代理人王加贵

  • 地址 266000 山东省青岛市市南区燕儿岛路5号

  • 入库时间 2023-06-19 02:14:58

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-04-03

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N5/079 申请公布日:20170531 申请日:20161208

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2017-06-23

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N5/079 申请日:20161208

    实质审查的生效

  • 2017-05-31

    公开

    公开

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