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十二指肠液试样作为来自胰液的成分检测用试样的适性评价方法

摘要

提供对于由动物采集的十二指肠液试样评价该十二指肠液试样是否适合作为来自胰液的成分的检测用试样的方法。即,提供十二指肠液试样作为来自胰液的成分检测用试样的适性评价方法,其具有:(a)将十二指肠液试样与糜蛋白酶特异性底物混合,测定利用前述十二指肠液试样的前述糜蛋白酶特异性底物的分解活性的工序;(b)将前述十二指肠液试样与胃蛋白酶特异性底物混合,测定利用前述十二指肠液试样的前述胃蛋白酶特异性底物的分解活性的工序;以及(c)基于前述十二指肠液试样的前述糜蛋白酶特异性底物的分解活性和前述十二指肠液试样的前述胃蛋白酶特异性底物的分解活性,评价前述十二指肠液试样是否适合作为来自胰液的成分的检测用试样的工序。

著录项

  • 公开/公告号CN106661608A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-05-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 奥林巴斯株式会社;

    申请/专利号CN201580033374.6

  • 发明设计人 朝仓正教;长冈智纪;岛田奈绪;

    申请日2015-02-25

  • 分类号C12Q1/37(20060101);

  • 代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人刘新宇;张会华

  • 地址 日本东京都

  • 入库时间 2023-06-19 02:12:12

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-06-06

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/37 申请日:20150225

    实质审查的生效

  • 2017-05-10

    公开

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