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作为ASGPR靶向剂的被取代的‑6,8‑二氧杂双环3.2.1辛烷‑2,3‑二醇化合物

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摘要

本申请中描述了式(A)的化合物及其在治疗药物组合物介导的疾病、病症和/或障碍中的用途及其作为脱唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)靶向剂的用途。

公开/公告号CN106459120A

专利类型发明专利
公开/公告日2017-02-22

原文格式PDF
申请/专利权人辉瑞大药厂;
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申请/专利号CN201580028359.2
发明设计人 V·马希蒂;B·丘马;S·利拉斯;
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申请日2015-05-05
分类号C07H13/04(20060101);C07D405/14(20060101);C07H13/02(20060101);C07H15/26(20060101);C07D309/14(20060101);C07D493/08(20060101);C07H13/12(20060101);C07H9/02(20060101);C07H15/04(20060101);C07H15/08(20060101);A61K31/7056(20060101);A61K31/4192(20060101);A61K31/7008(20060101);A61K31/7042(20060101);A61K31/7048(20060101);A61P35/00(20060101);A61P1/16(20060101);
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人袁志明
地址美国纽约州
入库时间 2023-06-19 01:41:15

1. 作为ASGPR靶向剂的被取代的‑6,8‑二氧杂双环3.2.1辛烷‑2,3‑二醇化合物 [P] . 中国专利： CN106459120A . 2017-02-22
2. 二氧杂-双环[3.2.1]辛烷-2,3,4-三醇衍生物 [P] . 中国专利： CN102149717B . 2014.05.14
3. Substituted 6,8-dioxabicyclo 3.2.1 octane-2,3-diol compounds as ASGPR targeting agents [P] . 日本专利： JP6663889B2 . 2020-03-13

机译：取代6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-2,3-二醇化合物作为ASGPR靶向剂
4. Substituted-6,8-dioxabicyclo3.2.1octane-2,3-diol compounds as targeting agents of asgpr [P] . IL248667D0 . 2017-01-31

机译：取代6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-2,3-二醇化合物作为asgpr的靶向剂
5. Substituted 6,8-dioxabicyclo 3.2.1 octane-2,3-diol compounds as ASGPR targeting agents [P] . 日本专利： JP2017515865A . 2017-06-15

机译：取代6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-2,3-二醇化合物作为ASGPR靶向剂