一种抗癌化合物FD‑2药物中间体2‑正丁氧基‑5‑氨基嘧啶‑4‑酮的合成方法

摘要

一种抗癌化合物FD‑2药物中间体2‑正丁氧基‑5‑氨基嘧啶‑4‑酮的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入正丁胺0.16mol,环己烷130ml,升高溶液温度至60‑‑65℃，分批次加入氯化亚铜0.49mol,控制搅拌速度130—160rpm,60—80min后，加入2‑羟基‑5‑氨基嘧啶‑4‑酮(2)0.17—0.19mol,回流反应4—5h,减压蒸出环己烷，加入氯化钾溶液310ml,降低溶液温度至10‑‑15℃，加入草酸调节溶液pH为1—2，析出白色晶体，过滤，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，丙睛洗涤，在硝基甲烷中重结晶，得晶体2‑正丁氧基‑5‑氨基嘧啶‑4‑酮。